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World File Search System螯合物
评估和优化城市住宅绿色空间中缓解气候变化和碳固存的潜力：使可持续发展
结果：结果表明，不同植物物种和类型的碳固相能力表现出显着差异，p值小于0.05。就单位冠层投影面积的每日碳固隔而言，排名如下：常绿树>常绿灌木>落叶树>落叶灌木。对于总植物碳固存，排名是：常绿树>落叶树>常绿灌木>落叶灌木。常绿树在两个碳固存指标中表现出色，每日平均每单位碳固醇固定面积投影面积，整个植物分别为18.0024 g/（m 2·d）和462.28 g/d。该研究还观察到季节性变化，与春季和冬季相比，秋季和夏季的碳固剩速度更高。在夏季，每单位冠层投影面积的平均每日碳螯合物和整个工厂分别为11.975 g/（m 2·D）和161.744 g/d，而在秋季，这些值为13.886 g/（m 2·D）和98.458 g/d。季节性变化，与春季和冬季相比，秋季和夏季的碳固次率更高。此外，在四个居民区进行了CO 2浓度，从而提供了对碳固存的空间和时间动力学的见解。
氧化还原非处方配体N，N
摘要：氧化还原的非处以配体与金属前体反应形成复合物，其中配体的氧化态和金属原子无法轻易定义。这是此类Lig-和s的一个众所周知的例子是BI（O-氨基酚）N，N'-BIS（3,5-二 - tert丁基-2-羟基 - 羟基苯基）-1,2-苯基二酰胺，以前是由WieghardT组开发的，它允许具有四个不同的蛋白质态态和四个不同的蛋白质均匀态，并且具有四个不同的蛋白酶元素，并且具有四个不同的蛋白酶元素，并具有四个不同的蛋白酶元素，并具有四个独特的蛋白酶元素，并具有四个不同的蛋白酶。国家。 这种丰富的氧化还原化学以及与各种过渡金属协调的能力，已用于具有M 2 L，ML和ML 2 stoichiomerties的金属配合物的合成中，有时还由其他配体支持。 配体的不同氧化态可以采用不同的配位模式。 例如，以完全氧化的形式，两个N捐赠者被SP 2杂交，这使配体平面使得，而在完全还原的形式中，SP 3杂交N供体允许形成更柔软的螯合物结构。 通常，在络合过程中可以减少金属，但是分离的复合物的氧化还原过程通常出现在配体上。 这种非一种中心配体与氧化还原活性过渡金属的组合可能会导致具有有趣的磁性，电化学，光子和催化特性的复合物。这是此类Lig-和s的一个众所周知的例子是BI（O-氨基酚）N，N'-BIS（3,5-二 - tert丁基-2-羟基 - 羟基苯基）-1,2-苯基二酰胺，以前是由WieghardT组开发的，它允许具有四个不同的蛋白质态态和四个不同的蛋白质均匀态，并且具有四个不同的蛋白酶元素，并且具有四个不同的蛋白酶元素，并具有四个不同的蛋白酶元素，并具有四个独特的蛋白酶元素，并具有四个不同的蛋白酶。国家。这种丰富的氧化还原化学以及与各种过渡金属协调的能力，已用于具有M 2 L，ML和ML 2 stoichiomerties的金属配合物的合成中，有时还由其他配体支持。配体的不同氧化态可以采用不同的配位模式。例如，以完全氧化的形式，两个N捐赠者被SP 2杂交，这使配体平面使得，而在完全还原的形式中，SP 3杂交N供体允许形成更柔软的螯合物结构。通常，在络合过程中可以减少金属，但是分离的复合物的氧化还原过程通常出现在配体上。这种非一种中心配体与氧化还原活性过渡金属的组合可能会导致具有有趣的磁性，电化学，光子和催化特性的复合物。
教授Giuseppe digilio课程 div>教授Giuseppe digilio课程 div>
朱塞佩·迪吉里奥（Giuseppe Digilio）教授于1993年在都灵大学（意大利）获得了硕士学位，并在同一大学获得了1998年的博士学位（蛋白质化学），并在S. Aime and Praf. B. Bergamasco的监督下，题为“病因学和神经退行性疾病的金属离子”的研究项目。 从1999年到2007年，他在“生物工业公园Del Canavese Spa”（Colleretto Giacosa，意大利）担任化学系负责人，这是一个专注于生物技术和制药研究的科学园。 在此期间，他的活动还包括从公共研究机构到私营企业的技术转移。 2007年，他被东皮埃蒙特大学招募为化学研究人员（常设人员）。 Avogadro”，位于意大利Alessandria（AL，意大利）的科学与技术创新部（DISIT；以前是DISAV）。 2022年，他被同一大学任命为化学副教授。 主要的研究活动包括：i）分子成像探针的化学（MRI，光谱光子计数CT，核医学，光学成像）； ii）基于灯笼螯合物的微环境响应MRI探针； iii）对细胞疗法随访的生物材料标记的成像； iv）环境代谢组学。 从2014年到2020年，他是欧洲分子成像学会（ESMI）理事会的成员，这是欧洲最大的欧洲科学学会，致力于临床前研究（www.e-smi.eu）的生物医学成像科学。朱塞佩·迪吉里奥（Giuseppe Digilio）教授于1993年在都灵大学（意大利）获得了硕士学位，并在同一大学获得了1998年的博士学位（蛋白质化学），并在S. Aime and Praf. B. Bergamasco的监督下，题为“病因学和神经退行性疾病的金属离子”的研究项目。从1999年到2007年，他在“生物工业公园Del Canavese Spa”（Colleretto Giacosa，意大利）担任化学系负责人，这是一个专注于生物技术和制药研究的科学园。 在此期间，他的活动还包括从公共研究机构到私营企业的技术转移。 2007年，他被东皮埃蒙特大学招募为化学研究人员（常设人员）。 Avogadro”，位于意大利Alessandria（AL，意大利）的科学与技术创新部（DISIT；以前是DISAV）。 2022年，他被同一大学任命为化学副教授。 主要的研究活动包括：i）分子成像探针的化学（MRI，光谱光子计数CT，核医学，光学成像）； ii）基于灯笼螯合物的微环境响应MRI探针； iii）对细胞疗法随访的生物材料标记的成像； iv）环境代谢组学。 从2014年到2020年，他是欧洲分子成像学会（ESMI）理事会的成员，这是欧洲最大的欧洲科学学会，致力于临床前研究（www.e-smi.eu）的生物医学成像科学。从1999年到2007年，他在“生物工业公园Del Canavese Spa”（Colleretto Giacosa，意大利）担任化学系负责人，这是一个专注于生物技术和制药研究的科学园。在此期间，他的活动还包括从公共研究机构到私营企业的技术转移。2007年，他被东皮埃蒙特大学招募为化学研究人员（常设人员）。Avogadro”，位于意大利Alessandria（AL，意大利）的科学与技术创新部（DISIT；以前是DISAV）。2022年，他被同一大学任命为化学副教授。主要的研究活动包括：i）分子成像探针的化学（MRI，光谱光子计数CT，核医学，光学成像）； ii）基于灯笼螯合物的微环境响应MRI探针； iii）对细胞疗法随访的生物材料标记的成像； iv）环境代谢组学。从2014年到2020年，他是欧洲分子成像学会（ESMI）理事会的成员，这是欧洲最大的欧洲科学学会，致力于临床前研究（www.e-smi.eu）的生物医学成像科学。他为欧洲生物影像埃里克（Eric）的构建做出了贡献，这是一种泛欧研究基础设施，其使命是在生物医学成像和超级分辨率显微镜（www.eurobioimimaging.eu）领域提供开放访问尖端成像技术的机会。他目前是MedHub的成员，该部分专门用于网络，培训和开放访问生物医学成像技术。他是Gidrm（Gruppo Italiano讨论risonanze Magnetiche; www.gidrm.org）促进的“国家NMR学校”组委会成员。他是60多名国际同行评审科学出版物和合着者的作者/合着者。
与源自3-羟基苯甲福兰-2-克拉巴的Schiff碱基的杂环复合物的综合，光谱表征和抗菌活性
协调化学的演变受到Schiff碱基的极大影响，Schiff碱是一个很容易与大多数过渡金属形成稳定复合物的家族。众所周知，随着金属络合物的增加，某些药物的消耗会提高其功效1。有趣的是，研究表明某些金属螯合物可能会预防肿瘤发育2。除了它们在有机合成和催化中的重要功能外，据报道，Schiff碱配体的金属络合物具有广泛的工业，生物学，治疗性，分析性和其他用途3-7。Schiff倒数金属络合物由3-羟基苯甲酰呋喃-2-甲醛制成，具有特定方式破坏DNA的能力。Furan衍生物的有效抗菌特性是众所周知的。此外，含有杂环分子的Schiff碱金属络合物具有药物承诺为10,11。因此，一个共同的问题是新的Schiff基础和相关复合物的合成12。制备化学也依赖于知道物质的质子化常数13。此外，新合成化合物的质子化也可以提供有关其结构14的支持性信息。如果理论上计算的质子化常数符合实验值，则建议的结构可能是正确的15-17。
研究Maillard产品对病原体微生物的抗菌作用
我们的发现表明，使用的氨基酸类型，具体取决于其离子结构，序列和氨基酸组成，分子修饰和分子相互作用，会影响Maillard产物的抗菌群特性[27]。这些产物由不同的组合（黑色素素）制成，并且具有不同的能力以抑制致病性微生物的生长。是黑色素蛋白的抗虫骨质特性变化的潜在原因之一。的确，Mela Noidin的抗菌活性可能与其结构相关。黑色素素是一种复杂的聚合物，具有未知确切的结构，但是与细菌膜损伤相关的金属螯合可能是其抗菌活性背后的机制。我们假设用来制造Mela Noidin的氨基酸类型会影响其螯合物的能力。金属离子和聚二烯在螯合期间建立坐标，其中一些循环分组的原子三明治金属原子在其中形成螯合络合物。The hemolytic effect of the different concentration of three combination of the Maillard products (Gly-Glu), (Val-Glu) and (Try-Glu) (Figure 4) showed that these all products present a very weak toxic effect on isolated erythrocytes, with a rate of hemolysis that does not exceed 12.09 % at a hight concentration of MRPs tested of 390 mg/ml compared to the total hemolysis.of positive 控制。它们可能是治疗和药理的非常重要的来源。
加速器产生的锕疗法的放射性药物质量控制考虑
背景：发射α粒子的放射疗法对于治疗播散性癌症具有重要意义。锕-225 ( 225 Ac) 衰变时产生四个 a 粒子，是用于靶向放射治疗应用的最具吸引力的放射性核素之一。然而，这种同位素的供应问题限制了其可用性，并增加了研究和翻译的成本。人们的努力主要集中在基于加速器的方法上，这些方法除了长寿命的 227 Ac 外，还产生 225 Ac。目标：作者研究了 225 Ac/ 227 Ac 材料在良好生产规范下对 DOTA 螯合物结合肽的放射性标记和放射性药物质量控制评估的影响。作者在与发生器或加速器产生的锕放射性标记相同的条件下使用自动化模块。方法：作者对放射性标记产品进行了表征，包括薄层色谱法、高压液相色谱法、伽马计数和高能分辨伽马光谱法。结果：肽经过放射性标记，放射化学纯度 > 95%，发生器产生的 225 Ac 产率较高。使用 225 Ac/227 Ac 时，放射性标记结果产生的材料存在细微但可检测的差异。伽马光谱能够识别最初用 227 Th 标记的肽，并在 100 天后定量 225 Ac 携带肽。结论：使用 225 Ac/227 Ac 材料生产的肽可能适合翻译，但提出了新的问题，包括处理时间、物流和污染物检测。
多功能电致变色器件
电致变色 (Electrochromic, EC) 是材料的光学属 性 ( 透过率、反射率或吸收率 ) 在外加电场作用下发 生稳定、可逆颜色变化的现象 [1] 。 1961 年 , 美国芝 加哥大学 Platt [2] 提出了 “ 电致变色 ” 的概念。到 1969 年 , 美国科学家 Deb [3] 首次报道了非晶态三氧化钨 (Tungsten Trioxide, WO 3 ) 的电致变色效应。随后 , 人 们开始对电致变色材料进行了广泛而深入的研究。 20 世纪 80 年代 , “ 智能窗 ” 概念提出后 [4] , 由于节能环 保、智能可控等优点 , 形成一波新的电致变色技术研究 热点 [5-10] 。随着研究的深入 , 特别是纳米技术的快速 发展 , 器件性能得到了大幅的提升 ( 图 1(a)) [11-13] , 电 致变色器件 (Electrochromic Device, ECD) 也逐渐实现 了产业化应用。 根据材料种类不同 , 电致变色材料可大致分为 有机电致变色材料和无机电致变色材料。相较而言 , 有机电致变色材料具有变色速度快、柔性好、可加 工性强和颜色变化丰富等优点 , 主要包括导电高分 子、紫罗精类小分子和金属有机螯合物等 [14] 。无机 电致变色材料具有光学对比度高、光学记忆性好和 环境稳定性高等优点 , 主要包括过渡金属氧化物以 及普鲁士蓝等 [15] 。目前 , 电致变色器件的结构主要 为类三明治结构 , 由两个透明导电层中间夹一层电 致变色活性层构成。根据电致变色材料种类不同 , 电致变色活性层可分为整体结构和分层结构。整体 结构是电致变色材料与电解质相互混合为一层 , 这 类结构主要针对紫罗精等小分子有机物。这类器件 在外加电场作用下 , 有机小分子扩散到电极表面或 以电解质中氧化还原剂为媒介发生氧化还原反应而 实现颜色变化 [16] 。分层结构是电致变色材料、电解 质和对电极 ( 或叫离子储存层 ) 依靠界面接触分层 ,
1。无机化学-HPPSC
1。INORGANIC CHEMISTRY: Group theory: The concept of group, Symmetry elements and symmetry operations, Assignment of point groups toInorganic molecules, some general rules for multiplications of symmetry operations, Multiplication tables for water andammonia, Representations (matrices, matrix representations for C 2 V and C 3 V point groups irreducible representations), Character and character tables for C 2 V and C 3 V point groups.群体理论在化学键合中的应用（在不同几何和π键的杂交轨道和杂种轨道中的杂交轨道。BF 3，C 2 H 4和B 2 H 6中的分子轨道对称性，非水溶剂：证明需要非水溶性溶液化学和水作为溶剂失败的因素。硫酸的溶液化学：物理特性，H 2 SO 4中的离子自脱水，具有高粘度的高电导性，H 2 SO 4的化学性能为酸，作为脱水剂，作为氧化剂，作为氧化剂，作为一种培养基酸碱中和中和含量分化的溶剂。液体BRF 3：物理特性，BRF 3中的溶解度，自我离子，酸基碱中和反应，溶解反应和过渡金属氟化物的形成，无机氢化物：分类，制备，粘结及其应用。过渡金属化合物邦德斯托氢，羰基氢化物和氢化物阴离子。Tanabe Sugano图，Orgeldiagrams，B，C和β参数的评估。分类，命名法，韦德的规则，制备，结构和结合（硼烷）（硼烷）和碳纤维，螯合物，决定螯合物稳定性的因素（环大小，主题的氧化状态，主题的氧化状态，主题的均值，主题的均值）； Organic Reagents in Inorganic Chemistry: Use of the following reagents in analysis: Dimethylglyoxime (in analytical chemistry), EDTA (in analytical chemistry and chemotherapy), 8-Hydroxyquinoline (in analytical chemistry and chemotherapy), 1, 10-Phenanthroline (in analytical chemistry and chemotherapy), Thiosemicarbazones (in analytical chemistry and chemotherapy),二乙烷（在分析化学和化学疗法中）。Metal-Ligand Bonding-I: Recapitulation of Crystal Field Theory including splitting of d -orbitals in different environments, Factors affecting the magnitude of crystal field splitting, structural effects (ionic radii, Jahn-Teller effect),Thermodynamic effects of crystal field theory (ligation, hydration and lattice energy), Limitations of crystal field theory, Adjusted Crystal Field Theory (ACFT), Evidences for Metal-Ligand在复合物中重叠，分子轨道理论是conthe骨，四面体和方形平面复合物（不包括数学处理）。磁化学：磁矩的起源，磁敏感性（磁磁性，顺磁性），仅旋转力矩，罗素·萨德（Russell SaunderAtomic Spectroscopy: Energy levels in an atom, coupling of orbital angular momenta, coupling of spin angular momenta, spin orbit coupling, spin orbit coupling p2 case, Determining the Ground State Terms-Hund's Rule, Hole formulation (derivation of the Term Symbol for a closed sub-shell, derivation of the terms for a d2 configuration), Calculation of the number of themicrostates, Electronic Spectra-I: Splitting of spectroscopic terms (S,P,D.F and G,H,I), d 1 -d 9 systems in weak fields (excluding mathematics), strong field configurations, transitions from weak to strong crystalfields, Electronic Spectra-II: Correlation diagrams (d 1 -d 9 ) in OhandTd environments, spin-crossoverin coordination compounds.
jnumed.124.267482.full.pdf
阿尔茨海默病是一种神经退行性疾病，治疗选择有限。该病的特征是存在几种生物标志物，包括淀粉样蛋白-b聚集体，这会导致氧化应激和神经元衰退。靶向a-疗法（TAT）已被证明对转移性癌症有效。TAT利用肿瘤局部a-粒子发射来破坏与疾病相关的共价键，同时由于行进距离短（微米级），最大限度地减少对健康组织的辐射剂量。我们假设TAT可用于破坏淀粉样蛋白-b聚集体内的共价键并促进自然斑块清除机制。方法：合成了 213 双螯合物连接的苯并呋喃吡啶衍生物 (BiBPy) 并生成了 [ 213 Bi]BiBPy，其比活度为 120.6 GBq/ mg，解离常数为 11 ± 1.5 nM，logP 为 0.14 ± 0.03。结果：作为验证 [ 213 Bi]BiBPy 作为降低阿尔茨海默病相关淀粉样蛋白-b 的 TAT 剂的第一步，我们发现，用 [ 213 Bi]BiBPy 孵育的 APP/PS1 双转基因雄性小鼠 (6 – 9 月龄) 的脑匀浆显示淀粉样蛋白-b 斑块浓度显着降低，使用酶联免疫吸附和蛋白质印迹测定法测量，半数最大有效浓度为 3.72 kBq/pg。结论：这种[ 213 Bi]BiBPy 浓度依赖性活性表明 TAT 可以在体外降低淀粉样斑块浓度，并支持开发用于体内验证的靶向系统。
已出版书籍和章节 - 印度理工学院坎普尔分校
出版的书籍和章节 航空航天 1. 燃烧基础，印度 Prentice Hall，2008 年，编辑书籍：A. K. Ghosh 和 D. P. Mishra 第 21 届全国航空航天工程师大会论文集，2007 年，D. P. Mishra。 生物科学与生物工程 2. 亲和细胞分离：基础、分析和制备方法。编辑：Ashok Kumar、Igor Yu Galaev 和 Bo Mattiasson；Springer-Verlag（德国海德堡）2007 年。 3. 智能聚合物在蛋白质亲和沉淀中的应用。在：智能聚合物：生产、研究和应用。在生物技术和生物医学中（Igor Yu. Galaev 和 Bo Mattiasson 编辑）。第二版 CRC Press，Taylor & Francis Group，美国博卡拉顿，第 402-436 页，2007 年，Kumar，A.、Galaev，I. Yu. 和 Mattiasson，B. 4.用于药物输送和基因转染的刺激响应性纳米粒子。在：颗粒药物输送手册（M. N. V. Ravi Kumar 编辑）。美国科学出版社，美国，2008 年，Kumar，A. 和 Jain，E. 5.使用金属螯合物进行蛋白质亲和沉淀。在：Zachariou，M.（编辑），亲和色谱法：方法和协议 - 分子生物学方法，The Humana Press Inc. Totawa，新泽西州，美国，2008 年，Kumar，A.、Galaev，I. Yu.和 Mattiasson, B. Chemical 6. 书籍章节（第 12 章）标题为使用多目标优化的阵列信息学：从基因表达到基因网络，载于《多目标优化：化学工程中的技术和应用》，即将由 World Scientific Co. Pv 出版