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World File Search System螺旋体
杂交量子纳米线中Sn的外延驱动相位选择性
摘要：混合半导体 - 超导体纳米线构成了一个普遍存在的平台，用于研究栅极可调的超导性和拓扑行为的出现。其低维和晶体结构柔韧性有助于独特的异质结构生长和有效的材料优化，这是准确构建复杂的多组分量子材料的关键先决条件。在这里，我们对INSB，INASSB和INAS纳米线上的SN生长进行了广泛的研究，并演示了纳米线的晶体结构如何驱动半金属α -SN或超导β -SN的形成。对于INAS纳米线，我们观察到相纯超导β-SN壳。但是，对于INSB和INASSB纳米线，初始外延α -SN相变成共存α和β相的多晶壳，其中β /α的体积比随SN壳厚度而增加。这些纳米线是否表现出超导性，不批判性地依赖于β -SN含量。因此，这项工作为SN阶段提供了各种半导体的关键见解，这对适合生成拓扑系统的超导杂种产量产生了影响。关键字：纳米线，拓扑材料，半导体 - 螺旋体混合动力，SN，量子计算，界面，外交T
4D打印和优化生物相容性的多乳酸...
这项研究介绍了一种新的方法，用于使用人工神经网络（ANN）和响应表面方法（RSM）进行生物相容性聚乳酸（PLA）/聚甲基甲基丙烯酸酯（PMMA）混合。目标是优化PMMA含量，喷嘴温度，栅格角度和打印速度，以增强形状记忆力和机械强度。材料，PLA和PMMA是融化的，并使用基于颗粒的3D打印机打印4D。差异扫描量热法（DSC）和动态机械热分析（DMTA）评估混合物的热行为和兼容性。ANN模型与RSM模型相比，ANN模型表现出了出色的预测准确性和概括能力。实验结果显示，形状回收率为100％，最终拉伸强度为65.2 MPa，明显高于纯PLA。用优化参数打印的生物螺旋螺旋体展示了出色的机械性能和形状的记忆行为，适用于生物医学应用，例如骨科和牙科植入物。本研究提出了一种用于4D打印PLA/PMMA混合物的创新方法，强调了它们在创造先进的高性能生物相容性材料方面的潜力。
长非编码RNA在心血管疾病中的作用
摘要：长的非编码RNA（LNCRNA）是非编码的RNA分子，超过200个nu螺旋体，在转录，转录后和翻译水平上调节基因表达。在许多人类疾病中已经鉴定出LNCRNA的异常表达。 对诊断，预后和治疗技术的未来改善将通过对疾病病因的深入了解来促进。 心血管疾病（CVD）是全球死亡的主要原因。 心脏发育涉及LNCRNA，它们的异常与许多CVD有关。 本综述研究了LNCRNA在各种CVD中的关系和功能，包括动脉粥样硬化，心肌梗塞，心肌肥大和心力衰竭。 在其中，还将讨论LNCRNA在临床诊断，预后和治疗应用中的潜在利用。在许多人类疾病中已经鉴定出LNCRNA的异常表达。对诊断，预后和治疗技术的未来改善将通过对疾病病因的深入了解来促进。心血管疾病（CVD）是全球死亡的主要原因。心脏发育涉及LNCRNA，它们的异常与许多CVD有关。本综述研究了LNCRNA在各种CVD中的关系和功能，包括动脉粥样硬化，心肌梗塞，心肌肥大和心力衰竭。在其中，还将讨论LNCRNA在临床诊断，预后和治疗应用中的潜在利用。
狗疫苗方案 - Canigen DHPPi + Pi + Lepto 2
注意：第二次 L2 应在第一次接种后 2-4 周进行。第二次 DHPPi 疫苗接种应在第一次接种后 2-4 周进行，但不得早于 10 周龄。在高风险情况下，建议在 16-20 周时再接种一次 Canigen Parvo-C。如果幼犬在其他地方接种了非 Canigen 品牌的第一剂疫苗，请在第二次幼犬接种疫苗后 2-4 周提供 Canigen Lepto2 疫苗。这可确保在主要疗程中接种同一品牌的两种钩端螺旋体疫苗。成年犬重新开始：DHPPi + L2，然后 2-4 周后接种 Pi + L2。Canigen KC - 适用于任何有呼吸道感染风险的狗（例如犬舍）的鼻内疫苗，包括副流感病毒和支气管败血波氏杆菌。其他可用疫苗：CaniLeish - 欧洲第一种针对犬利什曼病的疫苗。对于 6 个月以上免疫力正常的狗，主要疗程是每 3 周注射 3 剂。免疫持续时间为 1 年，每年需要加强一剂。在 CaniLeish 和任何其他疫苗接种之间间隔 2 周。Canigen Rabies - 非常适合旅行宠物。可从 12 周龄开始接种，每 3 年加强一次。
激光结构化微靶标在4 x10^16 W/cm^2
相对论温度电子高于0.5 MeV的温度电子通常以大约10 18 w/cm 2的激光内部产生。以非相关强度运行的高重复速率激光器（≃1016 w/cm 2）的产生是针对紧凑型，超短，台式电子源的基础主教。能够利用激光 - 血浆相互作用的不同方面的新策略对于降低所需的强度是必要的。我们在这里报告，一种新型的微螺旋体动态靶标结构技术，能够在蓬代尺度（10 18 w/cm 2）所需的强度的1/100中产生200 keV和1 meV电子温度，以产生相对论电子温度。将这种方法与“非理想的” Ultrashort（25 fs）脉冲以4×10 16 W/cm 2的形式结合了固定，优化的尺度长度和微观访问的概念，可实现两样式的衰减增强的电子加速度（25 fs）脉冲。具有KHz的射击可重复性，这种精确的原位靶向物可以通过毫升joule类激光器产生高达6 MeV的质量质量束状电子发射，这对于所有科学领域的时间分辨，微观研究都可以进行转化。
马匹疫苗接种
• 狂犬病：我们好奇的马可能会在马厩或牧场接触野生动物。狂犬病毒通过唾液传播，在威斯康星州最常见的是蝙蝠和臭鼬。其他哺乳动物也可能携带狂犬病毒。这种疫苗可以很好地预防致命疾病。一旦感染，症状出现的时间各不相同，可能长达数月。症状可能包括绞痛、动作不协调、唾液分泌过多、抑郁、自残或攻击性。一旦出现症状，它们会迅速发展直至死亡。疑似患有狂犬病的马会被人道地安乐死，并在死后进行检测。这种疫苗每年肌肉注射一次。不需要加强疫苗接种。• 莱姆病：伯氏疏螺旋体威斯康星州大量黑腿蜱或“鹿”蜱携带导致莱姆病的细菌。目前市场上没有用于预防马莱姆病的疫苗。研究表明，使用犬疫苗可以保护马群免受莱姆病的侵害。症状可能包括轻度跛行、关节痛、皮肤/肌肉压痛、不适和一般行为不当。这种疾病的长期影响尚不清楚。这种疫苗每 6 个月进行一次肌肉注射。首次接种时，需要在初始剂量后 4-6 周注射第二剂加强剂。
幼犬疫苗接种方案
如果母犬对病毒有免疫力，幼犬也会有免疫力。如果母犬有良好的疫苗接种史，她会把她接种过的所有疫苗的免疫力传给她的幼犬。当幼犬 8 周大时，这些母源抗体开始急剧下降。此时，我们开始为它们接种疫苗。如果母犬没有接种过疫苗，或者她的疫苗接种情况不明（流浪犬的情况），建议在 6 周大时开始接种疫苗。然而，这是唯一推荐的时间。如果母犬已经接种过疫苗，在 8 周之前开始接种疫苗实际上会形成所谓的“病毒窗口”。疫苗可能会被母源抗体完全覆盖，或者两者可能会相互抵消，使幼犬暴露于这些致命疾病。16 周以下的幼犬的免疫系统尚未成熟，只能保持疫苗的免疫力约一个月。因此，我们每月接种一次疫苗，直到幼犬在 16 周大时免疫系统成熟。此时，幼犬将像成年动物一样做出反应，并在一年内保持免疫力，在此期间应加强疫苗接种。如果幼犬在开始接种疫苗时年龄超过 16 周，则应接种两次犬瘟热/细小病毒/钩端螺旋体组合疫苗，间隔至少两周，并接种一次狂犬病疫苗。
研究基因表达、生物标志物和多分析物测试
代码 编号 描述 CPT 0006M 肿瘤学（肝脏），利用新鲜肝细胞癌肿瘤组织，测定 161 个基因的 mRNA 表达水平，包括甲胎蛋白水平，以算法报告风险分类器 0007M 肿瘤学（胃肠道神经内分泌肿瘤），利用全外周血对 51 个基因进行实时 PCR 表达分析，以算法报告肿瘤疾病指数的列线图 0019M 心血管疾病，血浆，通过基于适体的微阵列分析蛋白质生物标志物，以算法报告高危人群中 4 年发生冠状动脉事件的可能性 0041U 伯氏疏螺旋体，通过免疫印迹检测 5 个重组蛋白组抗体，IgM 0042U 伯氏疏螺旋体，通过免疫印迹检测 12 个重组蛋白组抗体，IgG 0063U 神经病学（自闭症），通过 LCMS/MS 检测 32 个胺，使用血浆，算法报告为与自闭症谱系障碍相关的代谢特征 0108U 胃肠病学（巴雷特食管），全幻灯片数字成像，包括形态分析、9 种蛋白质生物标志物（p16、AMACR、p53、CD68、COX-2、CD45RO、HIF1a、HER- 2、K20）的计算机辅助定量免疫标记和形态学、福尔马林固定石蜡包埋组织，算法报告为进展为高度发育不良或癌症的风险 0170U 神经病学（自闭症谱系障碍 [ASD]），RNA，下一代测序，唾液，算法分析，结果报告为 ASD 诊断的预测概率 0258U 自身免疫（牛皮癣），mRNA，下一代测序，50-100 个基因的基因表达谱，使用粘性贴片进行皮肤表面收集，算法报告为对牛皮癣生物制剂的反应可能性0263U 神经病学（自闭症谱系障碍 [ASD]），16 种中心碳代谢物（即 α 酮戊二酸、丙氨酸、乳酸、苯丙氨酸、丙酮酸、琥珀酸、肉碱、柠檬酸、富马酸、次黄嘌呤、肌苷、苹果酸、S-磺基半胱氨酸、牛磺酸、尿酸和黄嘌呤）的定量测量，液相色谱串联质谱法 (LC-MS/MS)，血浆，算法分析，结果报告为阴性或阳性（针对 ASD 的代谢亚型）0288U 肿瘤学（肺），mRNA，11 个基因（BAG1、BRCA1、CDC6、CDK2AP1、ERBB3、FUT3、IL11、LCK、RND3、SH3BGR、WNT3A）和 3 个参考基因（ESD、TBP、YAP1）的定量 PCR 分析，福尔马林固定石蜡包埋 (FFPE) 肿瘤组织，算法解释报告为复发风险评分 0289U 神经病学（阿尔茨海默病），mRNA，通过 24 个基因的 RNA 测序进行基因表达分析，全血，算法报告为预测风险评分 0290U 疼痛管理，mRNA，通过 36 个基因的 RNA 测序进行基因表达分析，全血，算法报告为预测风险评分
疫苗接种所有狗必须接种最新的疫苗...
所有狗必须接种最新疫苗，并必须预防犬舍咳嗽。登机前必须出示疫苗接种证书作为证据。我同意，如果我未能提供包括犬舍咳嗽在内的疫苗接种证明，或发现疫苗接种不完整，我们将拒绝入场，如果狗无法登机，您将负责支付全部预订余额。当您的小狗长到 6 - 8 周大时，它们可以接种第一针疫苗。（这包括两组注射，间隔 2 - 4 周）在小狗时期接种初次疫苗后，您的狗将需要在其一生中定期接种加强针。如果您狗的疫苗失效并逾期，可能需要重新开始接种。年度疫苗接种包括：Lepto（名为 Novibac Lepto 2 或 Canigen L2）是年度加强针，无需等待期。持续 1 年。如果是第一次或疫苗已过期，那么您的狗将接种 2 次（2-4 周 - 重新开始）。DHP - 每三年，狗应该接种 DHP 疫苗（名为 Novibac DHPPi、Novibac DHP 或 Novibac Pi）。这些疫苗涵盖犬瘟热、细小病毒、肝炎、钩端螺旋体病和副流感病毒。如果 3 年已过期，那么也必须在 2-4 周内接种两次（重新开始）。这也是“完全接种疫苗”状态的一部分。与 KC 一样，应提前 7 天完成。犬舍咳嗽疫苗应在您的狗登机前 2 周或登机前至少 7 天接种。犬舍咳嗽疫苗可以通过注射或喷鼻的方式接种。请注意，Kc 疫苗不是您狗的年度加强疫苗接种的一部分，因此您可能需要单独咨询您的兽医。主人有责任确保狗在登机前已完全接种疫苗。犬舍咳嗽疫苗有效期为 12 个月 - 因此应每年与年度疫苗接种一起重复接种。犬舍咳嗽（鼻腔）（称为 Novibac KC、Bronchi-shield、Canigen KC）如果错过或幼犬不需要重新开始。我们要求在登机前 7 天完成接种，因为它是活疫苗，建议两周接种。或 RESPIRA BB - KC 注射剂（称为 Novibac Respira Bb）。对于从未接种过疫苗或从未接种过 KC 的狗，这与重新开始接种相同（2 次注射间隔 2-4 周，然后每年注射一次）。如果狗已经接种过 KC 鼻腔，那么它就可以立即注射，并且不需要在 2-4 周内再注射一次。KC 注射剂的有效期为 2 周，因此在登机前必须始终保持 2 周的有效性。这也持续一年。与任何疫苗一样，犬舍咳嗽疫苗并不能保证 100% 的保护效果，但是，它确实可以大大降低您的狗感染犬舍咳嗽的几率，并减轻感染后的症状。定期给狗接种疫苗可以保持其免疫力，并有助于保护您的狗免受一些可能致命的疾病的侵害，例如细小病毒，犬瘟热，钩端螺旋体病和犬传染性肝炎。
微生物组的多样性会影响小鼠和人类的慢性淋巴细胞性白血病发育
肠道菌群在保持健康的人体中起着至关重要的作用，其功能障碍与各种疾病有关。在这项研究中，我们研究了肠道微生物组多样性对慢性淋巴细胞性白血病（CLL）发展的影响。对59名CLL患者的粪便样品的分析显示，个体和异质微生物组组成，但允许根据患者的微生物组多样性进行分组。有趣的是，具有较低微生物组多样性的CLL患者以及与健康状况不佳有关的细菌富集遭受了CLL的更先进或敏捷形式。在CLL的E µ -TCL1小鼠模型中，我们观察到在高卫生条件下饲养小鼠时疾病的速度更快。shot弹枪DNA测序的粪便样品表明，这与较低的微型生物群体多样性有关，与在低ER卫生条件下保持的小鼠相比，粘液螺旋体和副翅目属属主导。总而言之，我们应用了分类学微生物组分析，以证明人类中肠道mi怪异的多样性与CLL的临床过程以及小鼠CLL的发展之间的联系。我们的新数据是进一步研究的基础，以破译肠道菌群在CLL发育中的病理和机械作用。