对结核病(TB)的防护性免疫需要对TNF和IFN-γ等细胞因子的TH-1反应,该反应在免疫细胞的募集和激活中起着关键作用。蠕虫感染可能导致调节性T细胞的诱导,而Th-2偏斜的反应降低了T细胞中IFN-γ的降低。TH-1反应的降低可以有利于潜在结核感染(LTBI)的重新激活,尽管尚未对活性肺结核(PTB)患者的IFN-γ + CD4 + T细胞的蠕虫特异性影响以及与TB疾病严重程度的联系。因此,使用健康对照组,LTBI个体和PTB患者的血细胞(PBMC)评估不同蠕虫对IFN-γ + CD4 + T细胞在Gondar ethio-PIA中的影响。健康控制中的Ascaris lumbricoides,Mansoni和钩虫感染也同样有助于降低IFN-γ + CD4 + T细胞的频率,而在LTBI和PTB患者中s s s n s s n s n s s s s n s s s s s s cocaris。Mansoni共感染对降低T细胞的IFN-γ产生能力的影响最大。仅在蠕虫共感染的PTB患者中,TB细胞的IFN-γ产生能力与TB疾病的严重程度的增加相关,而在两个月的随访中,抗抑郁治疗恢复了T细胞的IFNγ产生能力。
我们制作了一种基于人工智能的数字病理学 (AI-DP) 设备的原型,以探索自动扫描和检测用 Kato-Katz (KK) 技术制备的粪便中的蠕虫卵,该技术是诊断土源性蠕虫 (STH;蛔虫、鞭虫和钩虫) 和曼氏血吸虫 (SCH) 感染的现行诊断标准。首先,我们将原型全玻片成像扫描仪嵌入到柬埔寨、埃塞俄比亚、肯尼亚和坦桑尼亚的实地研究中。使用该扫描仪,扫描了超过 300 KK 厚的粪便涂片,总共得到 7,780 张视场 (FOV) 图像,包含 16,990 个带注释的蠕虫卵(蛔虫:8,600 个;鞭虫:4,083 个;钩虫:3,623 个;SCH:684 个)。约 90% 的带注释卵用于训练基于深度学习的物体检测模型。从 752 张 FOV 图像的未见过的测试集中,其中包含 1,671 个手动验证的 STH 和 SCH 卵(剩余 10% 的带注释卵),我们训练的物体检测模型从 KK 的共感染 FOV 图像中提取并分类了蠕虫卵
天鹅绒蠕虫(Onychophora)的粘液是一种坚固且完全可生物降解的蛋白质材料,在射精后,它经历了快速的液体向固醇过渡到Ensnare Prey。然而,粘液自组装的分子机制仍未得到充分理解,尤其是因为粘液蛋白的主要结构尚不清楚。结合了转录组和蛋白质组学研究,作者获得了粘液蛋白的完整主要序列以及粘液自组装的识别的关键特征。高分子量粘液蛋白在N-和C末端中含有半胱氨酸残基,可通过二硫化键介导多蛋白质复合物的形成。N末端中的低复杂性结构域也被鉴定出来,并建立了其液态液相分离的倾向,这可能在粘液生物结构中起核心作用。使用固态核磁共振,粘液蛋白的刚性和灵活域映射到特定的肽结构域。主要的粘液蛋白的完整测序是迈向受天鹅绒蠕虫粘液启发的聚合物可持续制造的重要一步。
摘要背景:日本是少数几个被认为已经消灭了土源性蠕虫 (STH) 的国家之一。1949 年,全国蛔虫感染率为 62.9%,由于基础设施和社会经济状况的改善以及国家 STH 控制措施的实施,1973 年该感染率降至 0.6%。《寄生虫病防治法》于 1994 年终止,日本停止了人口筛查;因此,目前日本 STH 的传播状况尚不明确。仍有零星的 STH 感染病例报告,这增加了 STH 感染大规模复发的可能性。鉴于传统的显微镜检测方法对低强度 STH 感染不敏感,我们使用敏感的基于 PCR 的检测方法进行了有针对性的流行率调查,以评估当前的 STH 传播状况并描述日本被认为已实现历史性 STH 消灭的地区的流行病学特征。方法:从日本六个 STH 患病率较高的地区采集了 682 名学龄前和学龄儿童的粪便样本。参与者的看护者完成一份问卷,以确定他们能否获得水、环境卫生和个人卫生 (WASH) 以及是否可能接触到环境污染。对于粪便检测,使用多平行实时 PCR 检测来检测蛔虫、美洲钩虫、十二指肠钩虫和鞭虫的感染。结果:在 682 名儿童中,未发现阳性样本,参与者报告的 WASH 标准很高。结论:据我们所知,这是日本第一项使用灵敏的分子技术检测 STH 的 STH 监测研究。结果表明,STH 感染没有复发,并且在采样地区患病率持续下降。这些发现表明,患病率降至消除阈值以下是可能的,这表明传播中断。此外,本研究还提供了间接证据,表明多重平行实时 PCR 方法适用于评估 STH 流行率极低地区的消除状况。关键词:土源性蠕虫、STH、蛔虫、十二指肠钩虫、美洲钩虫、毛首线虫、有针对性的流行率调查、多重平行实时 PCR、WASH
蠕虫寄生虫学是一门重要的学科,它常常带来独特的技术挑战。其中一个挑战是,蠕虫寄生虫,特别是人类体内的寄生虫,往往很难获得活体且数量足够进行研究;另一个挑战是在体外研究这些生物体 — — 蠕虫寄生虫的生命周期还未在宿主之外完全重现。可以说,阻碍蠕虫寄生虫学进展的关键问题是缺乏实验工具和资源,当然相对于驱使许多寄生虫学家采用自由生活的模型生物作为替代系统的丰富资源而言。为了满足这些需求,过去 10 到 12 年间,蠕虫寄生虫学开始步入“组学”时代,发布了丰富的测序资源,并开发了可用于检验生物学假设的功能基因组学工具。为了反映这一进展,英国寄生虫学会 2019 年秋季研讨会在贝尔法斯特女王大学举行,主题为“蠕虫寄生虫学的后基因组进展”。本期介绍了该领域当前发展状况的例子,而这篇社论总结了基因组数据集和功能基因组工具如何刺激我们对寄生虫生物学的理解取得了令人瞩目的进展。
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