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World File Search System蠕虫
平原和格雷维的斑马的胃肠道线虫
均衡性被长期感染了寄生虫线虫。有关于马势力的丰富文献，但是它们很难在形态学上识别出关于感染其他等均等物种的强叶的遗传研究很少，这阻碍了对宿主特异性的研究。，我们对肯尼亚中部两个同胞斑马种的蠕虫进行了排序，以扩大强烈的系统发育，并使用对粪便样品上的DNA metabarcodode进行了遗传表征斑马nemabiomes的遗传表征。我们生成了新的与公共遗传参考数据库的几种物种的序列，所有这些物种都是野生斑马中的典型强人（即，三种cylopharynx和Cyathostomum montgomeryi），并确定了其最亲密的亲戚。我们还发现了一种明显的真菌感染了四分之一的被驱逐的crossocepephalus viviparus蠕虫，这是Atractidae家族中的过度生物线虫物种，暗示了Zebra宿主 - 寄生虫动力学可能涉及Zebra-parasite动力学的可能性。这两个斑马物种具有类似的五个斑马生物。我们在它们所携带的线虫物种列表中发现了一个完全重叠的重叠，并且针对不同线虫物种非常相似的患病率（即受感染的宿主的比例）。我们的研究表明，斑马强的宿主特异性有限，并且在平原斑马和濒危的格雷维（Grevy）的斑马之间进行跨跨任务的高潜力。
研究文章：针对被忽视的热带疾病的经济实惠的基于人工智能的数字病理学：在 Kato-Katz 粪便厚涂片中检测土壤传播的蠕虫和曼氏血吸虫卵的概念验证
我们制作了一种基于人工智能的数字病理学 (AI-DP) 设备的原型，以探索自动扫描和检测用 Kato-Katz (KK) 技术制备的粪便中的蠕虫卵，该技术是诊断土源性蠕虫 (STH；蛔虫、鞭虫和钩虫) 和曼氏血吸虫 (SCH) 感染的现行诊断标准。首先，我们将原型全玻片成像扫描仪嵌入到柬埔寨、埃塞俄比亚、肯尼亚和坦桑尼亚的实地研究中。使用该扫描仪，扫描了超过 300 KK 厚的粪便涂片，总共得到 7,780 张视场 (FOV) 图像，包含 16,990 个带注释的蠕虫卵（蛔虫：8,600 个；鞭虫：4,083 个；钩虫：3,623 个；SCH：684 个）。约 90% 的带注释卵用于训练基于深度学习的物体检测模型。从 752 张 FOV 图像的未见过的测试集中，其中包含 1,671 个手动验证的 STH 和 SCH 卵（剩余 10% 的带注释卵），我们训练的物体检测模型从 KK 的共感染 FOV 图像中提取并分类了蠕虫卵
量子物理学的普林斯顿 - 塔穆暑期学校
使用Kretschmann配置进行膜16。Sijmon Verhoef，Wildwood Secondary，第二次世界大战中的无线电波17。查尔斯·华莱士（Charles Wallace），塔姆（Tamu），弱连贯状态定位18。</div>Xingqi Xu，Zhejiang University，室温原子中的Floquet超级晶格19。fan Yang，tamu，蠕虫孔中的耳语画廊模式20。chaofan zhou，tamu，用原子镜21。Wenzhuo Zhang，Tamu和Furman大学的Zia Harrison，Atom对量子的反应
秀丽隐杆线虫中伊维菌素反应的转录组学：整合淡蛋白的定量性状基因座并与伊维菌素暴露的DA1316菌株进行比较
寄生线虫对人类和动物的健康构成了重大威胁，并在农业部门造成经济损失。使用驱虫药物（例如伊维菌素（IVM））来控制这些寄生虫的使用导致了广泛的耐药性。识别寄生线虫中抗药性的遗传标记可能具有挑战性，但是秀丽隐杆线虫的自由生活的Nema-Tode Caenorhabditis提供了合适的模型。在这项研究中，我们旨在分析成人c的转录组。秀丽隐杆线虫蠕虫暴露于驱虫药伊维菌素（IVM）的N2菌株，并将其与抗性菌株DA1316和最近确定的杀伤蛋白定量性状基因座（QTL）进行比较。 RNA并在Illumina NovaseQ6000平台上对其进行了排序。使用内部管道确定差异表达的基因（DEG）。将DEG与先前关于IVM抗性c的微阵列研究的基因进行了比较。秀丽隐杆线虫和Abamectin-QTL。我们的结果显示，N2 c中不同基因家族的615摄氏度（183个上调和432个下调基因）。秀丽隐杆线伤。31与DA1316菌株的IVM成年蠕虫的基因重叠。我们确定了19个基因，包括叶酸转运蛋白（Folt-2）和跨膜转运蛋白（T22F3。11），在N2和DA1316菌株中表现出相反的表达，被认为是潜在的候选物。此外，我们编制了进一步研究的潜在候选列表，包括T型钙通道（CCA-1），氯化钾共转运蛋白（KCC-2），以及其他映射到Abamectin-QTL的基因，例如谷氨酸门控通道（GLC-1）。
重新设定
甲虫巨星Jannaschi（古细菌）1.7 100-200 X / 0.1-0.2 E. Coli K12（细菌）4.6 100-200× / 0.5-0.5-0.5-0.5-0-0。 1-1.2秀丽隐杆线虫（线虫蠕虫）97 80-100-100× / 8-10拟南芥（植物）125 80-100-100× / 10-13果蝇黑色素果（果蝇）180 80-100-100-100× / 15-18 Danio Rerio（斑马鱼）1400 30-50× / 42-70 HOMO SAPIENS（HUMAN）3300 30× / 99（浅层）; ≥80×/≥264（DEP）Hordeum dufgarre（大麦）4200 30× / 126 BUFO BUFO（TOAD）5000 30× / 150× / 150× /
orions Quest 2024.pdf
在亚利桑那州立大学生物建筑研究所的传染病与疫苗学中心的首席研究员Cheryl Nickerson博士的这一基础破裂研究是感染活生物体以实时研究宿主病原体相互作用的第一个实验。本研究通过感染模型有机体C.秀丽隐杆圆形蠕虫，用沙门氏菌病原体感染微重力对人免疫系统的影响，从而导致人类食物中毒。学生将参与与尼克森博士的数据库分析，并将其数据提交，以便将其包含在她的数据库中。
poly（l- proline）通过环
摘要：位于蛋白质 - 水界面的Poly（Proline）II螺旋基序稳定天然蛋白质的三维结构。在此报告是合成仿生聚（脯氨酸）稳定的多肽纳米结构的第一个例子，该纳米结构是通过连续的N-羧基氢化物（NCA）聚糖的直接开环聚合诱导的自组装（ROPISA）过程获得的。发现使用多功能8臂启动器对于形成纳米颗粒至关重要。蠕虫状胶束以及球形形态。证明了纳米结构用染料的负载。这种快速和开放式的过程可访问具有在纳米医学中应用的基于氨基酸的纳米材料。
GIT线虫降低了人类和兽医护理领域的生活质量。在两个部门
引入2010年报道的土壤感染的蠕虫感染的全球人群的比例为14.5亿（1）。胃肠道线虫（杜松子），例如stercoralis，asscaris lumbricoides，Trichuris trichiura，necator Americanus，Ancylostoma duodenale和Enterobius vermicularis，考虑到它们的流行和潜在的疾病，其潜力和疾病具有巨大的公共卫生意义，并引起了人类的疾病的潜力，并具有肠道的潜力。上述GIT线虫具有直接的生命周期，这意味着只涉及一个宿主（6）。也有其他潜在的感染以人畜共患病的方式传播，例如弓形虫病，钩虫感染肝癌和caninum caninum caninum和can虫病（7、8、9）。For the sake of treatment, the recommended anthelmintics in humans mass drug administration (MDA) campaigns are benzimidazoles, albendazole (400 mg), and mebendazole (500 mg) while the recommended drugs against nematodes in veterinary use are probenzimidazole, benzimidazole, avermectins and milbemycinsn (10, 11, 12).随着驱虫药物使用的增加，人类和牲畜都报道了驱虫抗药性（13）。用于打击驱虫抗药性和更有效的治疗方式，疫苗和其他替代控制策略可以针对GIT线虫发挥至关重要的作用（14）。针对GIT线虫对蠕虫的疫苗发育中的当前挑战通常通过信号CD4+ T助手2（TH2）细胞遵循2型反应，该响应会产生多种细胞因子，包括白介素-4（IL-4）和IL-13（IL-13）和IL-13（15）。重组蛋白，A133和SS-IR，但疫苗发育中发生的挑战是不同阶段不同组织中线虫的成熟和迁移。它们是一个大尺寸，这意味着它们需要持续且延长的免疫反应。他们还具有复杂的生命周期以及基因组和蛋白质组（16）。其他挑战是由于多态性，诱导部分免疫力而引起的抗原变异，而目标蠕虫则不会随着时间的流逝而充分表达自己。此外，以前的感染可能会导致疫苗抗原的过度反应性或显示抗原特异性免疫耐受性（17）。在GIT线虫疫苗研究中的进步寄生虫对公共卫生和粮食安全造成的损害在发展中和已发达的地区都是一个重大问题（18）。以下是胃肠道线虫疫苗研究的进步：抗原选择基于抗原的疫苗的开发是一种广泛使用的技术。进行了替代方法，该方法集中在抗原上，这些抗原提供了针对单个线虫的保护，而不是对自然抗原（如寄生虫的分泌/排泄产物）的广义多面反应和利用。这些方法包括使用抗原H11，H-GAL-GP位于H. contortus肠腔和OPA的刷子边界上的H-GAL-GP和Optertagi多蛋白过敏原的使用（19）。重组蛋白的治疗性使用重组蛋白（如复杂的糖蛋白和抗体）的使用，由于其效力的高产量需求高（20）。
