XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search System血池
Sungei Buloh的红树林潮汐池的鱼类动物
Nature in Singapore 17 : E 2024056 Date of Publication: 28 June 2024 DOI: 10.26107/NIFAH-IS-2024-0056 © National University of Singapore Biodiversity Record: Fish fauna of a mangrove tide pool at Sungei buloh ong Junxiang Lummin * & Tay Jing Xun Email: Lumminongjx@gmail.com ( * Corresponding Author)推荐引用。Ong JXL和Tay JX（2024）生物多样性记录：Sungei Buloh的红树林潮汐池的鱼类动物区系。新加坡的自然，17：e2024056。doi：10.26107/nis-2024-0056主题：红树林烟熏鱼，carce carce（Teleostei：syngnathforms：syngnatherathidae）； Acentrogobius sp。（Teleostei：Gobiiforms：Gobidae）; Stripe-Face Brackish Goby，Eugnathogobius Variegatus（Teleostei：Gobiiphists：Gobiidae）； Roux的Pandaka，Pandaka Rouxi（Teleostei：Gobiiforms：Gobiidae）； Glass Goby，Gobiopterus sp。（Teleostei：Gobiiforms：Gobidae）; Bandeed Mullet Goby，Hemigobius Hoenostei（Teleostei：Gobiiforms：Gobiidae）； Yellowspot肥胖的Goby，Pseudogobius Fulvicaudus（Teleostei：Gobiiphtors：Gobiidae）；斑点脂肪鼻子，pseudogobius poiclosoma（teleoste：gobiiedae）；单杆脂肪鼻子戈比，pseudogobius垂直（teleostei：gobiiphtors：gobiidae）； Mangrove Bumblebe Goby，Brachygobius Kabiliensis（Teleostei：Gobiiforms：Gobiidae）； Gant Mudskipper，periphthalmodon Schlosseri（Teleostei：Gobiiforms：Gobiidae）； Boddart的蓝色泥泞的泥泞的杂物（Teleostei：Gobiiferae）。标识的主题：Jiayuan Lin，Ong Junxiang Lummin和Tay Jing Xun。地点，日期和时间：新加坡岛，鞋剑湿地湿地保护区； 2024年3月6日； 1301–1316小时。栖息地：红树林。7）。6）是国家。在潮汐期间，在裸露的潮汐水和泥浆底物的一个孤立的潮汐池（约45厘米）中，在潮间的潮间扁平平坦中。此位置与早期记录中的特色不同（ONG，2024）。观察者：Ong Junxiang Lumin和Tay Jing Xuan。观察：在池中，四个人的小子Carce（图。1-4）与至少九种哥布斯一起观察到。每个人都有20多个人的Brachygobius Kabiliensis（图。1，4，5＆8）和pseudogobius poicilosoma（图大约有11个人的垂直垂直行动（图。1、6、7、8）和两个假福库夫（图有一个明显的Acentrogobius，我们无法识别物种（图10），七个Eugnathogobius Variegatus（图9）和三个Hemigobius Hoevenii（图4）。超过10个pandaka rouxi（图。1＆5）和Gobiopterus sp。（图5）在水面附近观察到。在六个Boleophthalmus boddarti附近（图12），包括少年（图11）和一个周围的骨膜schlosseri（图13）在池的3 m内观察到。备注：这种观察是对鱼类潮汐池中可以观察到的鱼类群落的先前报告的补充（ONG，2024）。存在大型泥泞的木币，例如骨膜骨膜造成的schlosseri和Boleophthalmus boddarti，这表明池可能是由于它们的挖掘和挖掘活动而形成的。也值得注意的是3厘米红色泥浆的罕见说明（图当潮汐退去时，这些池倾向于将小的非障碍鱼限制在泥滩上。在鱼类中值得注意的是红树林鱼鱼果carce，这似乎很少被注意到。Lim＆Low（1998）中说明了Sungei Buloh的10.3 cm个人的侧视图。尽管它们相对普遍，但三种过同类的脂肪糖果酒以前以伪造爪哇果（Pseudogobius Javanicus）的名义感到困惑（参见Larson＆Lim，2005年） - Pseudogobius Fulvicaudus，Pseudogobius verticalis和Pseudogobius Poicilosoma，可以通过其第一个Dorsal dorsal dorsal dorsal dorsal dorsal dorsal dorsal dorsal fins来识别。pseudogobius poicilosoma是pseudogobius javanicus的年龄较大（并且因此有效）。Pseudogobius Verticalis（Larson＆Hammer，2021年）。11）作者认为是少年bolephthalmus boddarti。
利用人工智能检测电池故障迹象的技术开发
编号 测试电池模块 条件 B3M2 新模块 使用新电池单元的模块 B3M8 带电阻的模块 带有放电电阻（大电阻）的模块，连接到 1 个单元 B9M5 不带平衡器的模块 已拆除平衡器的模块 B9M11 4 芯新模块 带有 12 个单元中的 4 个新单元的模块 B11M11 带电阻的模块 带有放电电阻（小电阻）的模块，连接到 1 个单元，并在一定时间后打开放电电路 B12M5 8 芯新模块 带有 12 个单元中的 8 个新单元的模块 B12M8 带电阻的模块 带有放电电阻（中电阻）的模块，连接到 1 个单元
基底动脉的血管内结构
。CC-BY 4.0 国际许可证 永久可用。是作者/资助者，已授予 medRxiv 许可以显示预印本（未经同行评审认证）预印本 此版本的版权持有者于 2025 年 1 月 9 日发布。 ；https://doi.org/10.1101/2025.01.07.25320164 doi：medRxiv 预印本
华氏巨球蛋白血症的新药
第一代和第二代共价 BTK 抑制剂，如伊布替尼、阿卡替尼、奥布替尼、替拉替尼和赞布替尼，在治疗新诊断和复发/难治性 WM 中发挥着重要作用，并且是基于先前多篇出版物证明这些 BTK 抑制剂在 WM 中安全性和有效性的指南导向治疗的一部分。1-5 尽管它们有效，但许多患者会出现副作用，例如心律失常、出血或风湿病症状，可能需要减少剂量或更换药物。6 此外，一些患者可能通过多种潜在途径产生耐药性，例如获得磷脂酶 C g 2 和 BTK 突变（例如 C481）。7、8 近年来，可逆性非共价 BTK 抑制剂已被开发为对早期 BTK 抑制剂产生耐药性或不耐受患者的潜在治疗选择。初步数据已证明其对 WM 有效。
含胆固醇血症治疗
含硅烷是一种合成的小干扰RNA（siRNA），可通过沉默PCSK9 mRNA的反式来抑制肝细胞中丙蛋白转化酶枯草蛋白/ kexin 9（PCSK9）的产生。这种机制的结果是PCSK9合成的降低，导致LDL受体降解，从而导致更多的LDL RE ceptor可从循环中清除LDL胆固醇（LDL-C）。Chanciran在2021年获得FDA批准，并于2020年获得EMA批准。包含Siran使用的指示是饮食和他汀类药物疗法的辅助治疗，用于治疗原发性高脂血症的成年人，包括那些杂合家族性高胆碱促性血症的辅助性，以减少LDL-C。 Chanciran证明了一致的LDL-C在44-54％的范围内降低。此外，与安慰剂相比，已证明Chandisiran是一种安全的药物，有明显或严重的不良事件的迹象。含硅烷作为初始皮下剂量，然后在3个月和此后每6个月进行一次泥炭剂量。
血管内治疗策略和临床结果
结果：成像固化是在18例患者中实现的，在17例患者中选择了动脉途径，并在一名患者中进行静脉途径。一名患者得到了部分栓塞。在四名患者中进行了分期栓塞。在术后随访9-83个月（37.8±21.2）时，所有19例患者均恢复良好（MRS得分≤2）。三名患者发生围手术期并发症：一名患者的术中on玛瑙回流为中大脑中动脉；术后永久有限的左耳视野损失和一名患者的耳聋；一名患者中左肢疼痛和温度的疼痛和温度降低，并且在过程后磁共振检查中没有异常。在随访期间，共有17名患者完成了术后数字减法血管造影检查，一名患者患有动静脉瘘。
Ekos血管内系统手册
therasphere是一种由数百万个小玻璃珠组成的治疗方法 - 每个玻璃珠都比一束头发薄 - 含有放射性YTTrium-90。在手术过程中，一名称为介入放射科医生的医生将在您的大腿上进行小切口，以通过微量导管将肝脏肿瘤传递给肝肿瘤。每个玻璃珠提供高度浓缩的辐射剂量，以靶向HCC肝肿瘤。辐射会破坏肿瘤内的癌细胞，几乎不会损害周围的健康肝脏。
无线氧9血氧仪
用户通知尊敬的用户，非常感谢您购买了脉搏OXI仪表（以下简称为设备）。本手册是根据理事会指令MDD93/42/EEC编写和编写的，用于医疗设备和和谐的标准。如果进行修改和软件升级，则本文档中包含的信息如有更改，恕不另行通知。这是一种医疗设备，可以反复使用。手册根据设备的功能和要求，主要结构，功能，规格，运输，安装，使用，使用，操作，维修，维护和存储等描述。以及安全程序可以保护用户和设备。有关详细信息，请参阅尊重章节。使用此设备之前，请仔细阅读用户手册。应严格遵循描述操作程序的用户手册。未能遵循用户手册可能会导致测量异常，设备损伤和人体伤害。由于用户对操作说明的疏忽，制造商对安全性，可靠性和性能问题以及任何监测异常，人身伤害和装置损害概不负责。制造商的保修服务不涵盖此类缺陷。由于即将进行的翻新，您收到的特定产品可能与本用户手册的描述完全不符。我们会为此衷心遗憾。我们公司对本手册有最终解释。本手册的内容如有更改，恕不另行通知。警告提醒它可能会对测试人员，用户或环境造成严重后果。