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T-1 退伍军人事务部 VHA 指令...
(13) 确保在其核医学程序服务或部门内实施 https://dvagov.sharepoint.com/sites/VHADiagnosticservices/NRP2/SitePages/VHA- Directive-1105.02-Nuclear-Medicine-and-Radiation-Safety-Services.aspx 上的 SOP 1105.02-07 中所述的预防措施，这些程序包括从患者身上抽取血液、用放射性核素标记成分并将标记的血液制品重新注入该患者体内。注意：这是 VA 内部网站，不对外开放。此 SOP 要求，当从患者身上抽取血液时以及当将标记的血液制品重新注入患者体内时，两名临床工作人员使用至少两个标识符验证患者身份，并且这些标识符与血液或标记血液制品的药瓶或注射器上列出的标识符相匹配。在放射性标记过程中也需要双人检查。这些要求适用于在 VA 医疗机构和商业放射性药房进行放射性标记的情况。
2025 年 2 月 3 日 DHDTC DAL - NY.gov
医疗保健提供者依赖独立的社区供应商提供的血液制品（例如全血、血液成分（包括血浆）、新鲜冷冻血浆、采血后 24 小时内冷冻的血浆、红细胞、洗涤红细胞、白细胞减少红细胞、粒细胞和冷沉淀以及白蛋白和免疫球蛋白等衍生物）。假期和近期事件导致血液制品供应暂时减少，并造成血液供应紧张，包括这些产品的主要供应商的血液供应紧张。这给维持这些基本用品的供应带来了挑战。供应商必须采取积极主动的策略来节约血液供应库存，并确保有效和高效地利用现有库存。
细胞和基因治疗（D012528）
1. 细胞与基因治疗实践 2. 眼部疾病的基因治疗 3. 细胞、组织、器官在人体应用的法律框架：血液制品、组织与细胞、器官以及先进治疗药物相关的法律法规。 4. 供体适宜性：风险人群、传染性病原体、传染病标志物、病原体减量 5. 相容性：人体多态性、组织相容性、排斥反应、HLA、血型、耐受性、相容性和移植 6. 采集技术、处理和保存技术：血液、骨髓、脐带血、血液成分分离、干细胞动员、低温生物学、封闭系统处理、良好生产规范 (GMP)。 7. 血液制品：成分、输血前后检测、输血生理学、适应症 8. 造血干细胞和干细胞移植：造血干细胞的生物学和表型、干细胞微环境、自体和异基因干细胞移植、减低强度移植、干细胞扩增 9. 基因治疗：病毒载体、血友病基因治疗
