靶向治疗在血液系统恶性肿瘤临床实践中的应用,首先应用于慢性粒细胞白血病 (CML),其药物开发模式基于疾病的分子发病机制,是一项突破性的发展,标志着医学界的一场彻底革命。造血是一个复杂的稳态过程,当其失调时,会导致不同的病理。多年来,对此类过程的深入研究极大地影响了患者的福祉。尽管如此,一些疾病仍然缺乏适当的治疗选择来改善患者的预后。大多数血液系统恶性肿瘤的病因仍不甚明了,而且缺乏针对前体疾病的预防策略,例如意义不明的克隆性血细胞减少症 (CCUS) 和单克隆丙种球蛋白病。本研究主题旨在组织和讨论血液系统恶性肿瘤新治疗策略和可能的药物组合的临床前和临床研究。贡献的文章将这一初始目标扩展到涵盖疾病生物学和前兆状况的其他关键领域。
ghait ab-zainah纽约美国Haifrin al-Halle Halle Halle alberto Alberto Alvaz-arrran Barcelona西班牙西班牙Tiziano Barbui Bergamo Italy Veronika veronika veronika buxhofer buxhofer-auschlinz linz linna vienna linna vienna vienna Denmark Antonia Hatalova Bratislava Slovakia Switzerland Jean-Jacques Kiladjian Paris France Rajko Kušec Zagreb Croatia Hans-Michael Kvasnicka Frankfurt Germany Marko Lucijanic Zagreb Croatia Jennifer O'Sullitan London UK Krakow Poland Joseph Scandura New York USA Jiří Schwarz布拉格捷克共和国玛莎·索巴斯·弗罗克劳·波兰·波兰iulia ursuleac buchaarest罗马尼亚dominik domanik wold wolf insbruck austria austria pavelŽákhradechradec hradec hradec hradec
•确保血液学SPR或经过训练且有能力的医师助理并记录在患者记录中的移植前研究结果。•血液学SPR或受过训练和有能力的医师助理完成电子BMT前表B.2.16G,并通过电子邮件发送给BMT管理员以在患者记录中分发和提交。•治疗顾问至少在入院前5天开出化学疗法和干细胞。•在入院前5天,由血液学SPR在电子住院图上开处方的支持治疗。•发送干细胞和免疫疗法的最终报告捐赠和处理表格v4.3.3 SCI至少在计划收集日期之前的7个工作日,并确保将副本放在医疗票据中。•请确保患者从调节开始时就会收到辐射的血液产品。有关详细信息和单学后的个人要求 /持续时间,请参见“成人血液学中使用血液成分的指南”。确保将辐照卡附加到患者的笔记上,并副本给予患者。•确保对所有具有育儿潜力的妇女进行一天-7进行妊娠试验,除非已对其进行灭菌或进行子宫切除术。
使用自动计数器的使用意味着低血小板计数是一个常见的偶然发现,从业人员需要通过全面的病史,临床检查和对其他血液结果的考虑来区分良性与威胁生命的原因。低血小板计数可能是由于收集错误而导致的。如果发生意外结果,建议使用凝结小瓶重复测试(Citrated)(Baccini等,2020; Provan等,2015);这是因为在小瓶中使用乙二胺乙酸乙酸(EDTA)进行FBC可能导致血小板结块和不准确的结果。值得注意的是,〜1-2%的人的血液中具有EDTA依赖性抗体,尽管没有出血症状,但这也可能导致错误的结果(NICE,2021A)。
科隆大学,医学院和科隆大学,科隆研究所,科隆卓越研究所,卓越卓越的卓越症状,重点是衰老相关疾病的细胞压力反应(CECAD),德国科隆,德国B。 Excellence Center for Medical Mycology (ECMM), Cologne, Germany c German Centre for Infection Research (DZIF), Partner Site Bonn-Cologne, Cologne, Germany d Hematology and Stem Cell Transplant Unit, IRCCS Regina Elena National Cancer Institute, Rome, Italy e IRCCS Ospedale San Raffaele, Milan, Italy f Masaryk University and University Hospital Brno - Department of Internal Medicine, Hematology and俄罗斯州布尔诺肿瘤,俄罗斯州哥伦比亚省Orbassano,Orbassano,意大利Orbassano,Hospital H医院H nuestraSeñorade Sonsoles希门尼斯·迪亚兹大学医院,卫生研究所IIS-FJD,西班牙l内科部,阿德里斯,艾德兰,荷兰,Microbiology and Parasitology系,西班牙马德里大学La Paz,西班牙马德里,塞伯林,de Salud Carlid III,马德里,马德里群岛,曼斯特·奥诺斯特,曼斯特·曼斯·曼斯·曼斯·曼斯·曼斯,
保留所有权利。未经许可不得重复使用。预印本(未经同行评审认证)是作者/资助者,他已授予 medRxiv 永久展示预印本的许可。
更新后的管理指南。版本 2.2 2021 年 8 月 31 日 请注意,这是一份实时文档,随着更多信息的曝光,会经常更新。另请参阅 2021 年 8 月 NICE 关于 VITT (NG200) 管理的指南 https://www.nice.org.uk/guidance/ng200/resources/fully-accessible-version-of-the-guideline-pdf-pdf- 51036811744 VITT 是一种罕见的危及生命的 covid-19 疫苗免疫反应。在英国,牛津-阿斯利康疫苗主要会触发抗血小板因子 4 (PF4) 抗体的产生,从而导致血小板活化,并导致血小板减少和血栓形成。血栓形成通常很普遍,50% 的病例涉及脑静脉(其中一半有继发性颅内出血),三分之一的病例涉及内脏静脉,动脉中风、心脏病发作或缺血性肢体和肾上腺血栓形成等不寻常部位。接种辉瑞 COVID-19 疫苗后也报告了疑似病例,尽管这种情况更为不寻常,并且可能具有不同的表型;我们将在未来的生活指导中更新这一点。除了年轻之外,没有其他明显的危险因素。患有血栓或促血栓形成疾病(包括抗磷脂综合征)的患者的风险并不高于一般人群。临床医生需要对这种综合征保持警惕,了解如何做出诊断并注意如何治疗它的具体方法。血液学专家小组 (EHP) 为病例管理提供 MDT 支持。自从 AZ 停止为 40 岁以下人群提供疫苗后,新增病例很少,每天下午 2 点的会议也已减少到周一。不过,本指南的 EHP 作者提供了即时帮助和支持。疑似病例必须通过此链接 https://cutt.ly/haem_AE 报告给 EHP 和英国公共卫生部。此外,所有在接种 COVID-19 疫苗后 30 天内发生的血栓形成或血小板减少症病例都必须通过在线黄卡系统 https://coronavirus-yellowcard.mhra.gov.uk/ 向 MHRA 报告。另请注意,接种疫苗后新的或复发的 ITP 病例也可以报告给英国公共卫生部 https://snapsurvey.phe.org.uk/snapwebhost/s.asp?k=162574113593 临床和实验室发现病例通常在接种疫苗后 5-30 天出现,其特征是血小板减少、D 二聚体高度升高、克劳斯纤维蛋白原水平低和血栓形成,并且通常会迅速进展。我们现在认识到深静脉血栓形成 (DVT) 和肺栓塞可能在接种疫苗后长达 42 天内出现;我们推测 DVT 在 5-30 天之间亚临床发展。已发现针对血小板因子 4 (PF4) 的抗体,因此这与肝素诱导的血小板减少症 (HIT) 有相似之处,但未接受肝素治疗。PF4 抗体可通过 ELISA HIT 检测法检测,但通常不通过其他 HIT 检测法检测。
药房得到了药房教育认证委员会(ACPE)的认可,为CPE的提供商。PSAP目标受众:PSAP 2020书3(血液学和肿瘤学)的目标受众是药物治疗专家和高级临床药剂师,遇到血液学和肿瘤学恶性肿瘤的患者。模块I(5.0 CPE):0217-0000-20-036-H01-P章:药物基因组学和精密医学学习目标1。评估药物基因组学测试结果。2。区分基于证据的药物基因组学资源。3。评估躯体基因检测结果,以选择适当的靶向抗癌治疗。4。将与药物代谢有关的药物基因组学测试结果与化学疗法剂量有关。5。使用药物基因组测试结果为癌症患者设计个性化的支持护理方案。章节:口服化学疗法学习目标1。评估可能伴随口服化学疗法(OC)剂的患者管理挑战。2。制定策略,以帮助优化遵守OC。3。评估监测计划和治疗方案,以进行高血压,左心室功能障碍/心力衰竭以及与OC相关的QT延长。4。设计监测监测计划和治疗方案高血糖,高脂血症和OC剂引起的甲状腺功能减退症。5。开发与OC相关的皮肤病学不良影响的监测计划和治疗方案。模块II(4.5 CPE):0217-0000-20-037-H01-P章:肿瘤学生物仿制学学习目标1。比较生物学和小分子药物之间的对比差异。
• 部署新技术以提供更好的患者护理,例如,使用患者报告的结果数据来识别有症状、毒性和计划外急性护理风险的患者。 • 通过临床路径和指南减少护理差异。 • 增加实施癌症幸存者护理计划的患者百分比。 • 改进癌症患者的高级护理计划和临终关怀。 • 实施新的质量仪表板(急诊科就诊、再入院等)。 • 将新患者馆(新医院)用作一次千载难逢的机会,重新构想癌症护理,并开发一个真正卓越的住院癌症护理流程以及向家庭和社区的过渡。 • 通过 Press Ganey 和其他评分系统衡量患者体验的改善。 • 为门诊和支持服务创建有效的跨站点调度流程,以满足患者的需求。
药房信用:北卡罗来纳大学Eshelman大学药学院获得了药房教育认证委员会的认可,为继续药学教育的提供者。ACPE计划0046-9999-24-210-L01-P提供6.75个接触时间的继续药学教育学分。要获得CE信贷,参与者必须验证出席率,并填写本计划的评估表。参与者必须提供他们的姓名,电子邮件地址,NABP电子折线ID和出生日期(MMDD)才能获得信用。可以在大约2至3周内查看CPE监视器中的信用声明。参与者有责任检查CPE监视器以验证信用已上传。如果未显示信用,请与提供者联系。**将不给予任何部分会议信用** EAHEC联系时间:6.75 EAHEC联系时间此活动指定为6.75 AMA PRA类别1 CRECTER 1 CRECTER(S)™