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HKCAS补充标准13
第1页，共7个HKCAS补充标准号13关于温室气体验证和验证的认证计划 - 验证和/或验证产品温室气体（GHG）说明1简介1.1在香港认证身体认证方案（HKCAS）下提供了温室气（GHG）验证和验证机构的HKAS验证和验证机构。此认证服务是从任何温室气体v/vb注1的自愿申请开放的，该注释1对根据ISO 14067：2018开发的第三方验证和/或验证产品GHG声明注2的验证。注意：1。在本文档中，v/vb是指“验证身体”，“验证正文”或“验证和验证主体”。2。“产品的碳足迹”（CFP）是指产品系统中的温室气体排放和GHG去除率的总和。CFP研究报告中记录了CFP的量化结果，该报告在本文档中称为“产品GHG声明”。1.2 GHG计划应包含ISO 14067：2018的所有适用要求。温室气体计划可能包含其他要求，只要此类要求不偏差ISO 14067：2018。此外，GHG计划应包括一个或多个验证/验证程序（即进行验证/验证的规则，程序和管理）和此类验证/验证计划不应与本文档中指定的要求相矛盾，并且应满足HKCAS SC-17中规定的标准。1.3在提交认证申请之前，GHG V/VB应提供此外，如果温室气体计划包括与CFP或部分CFP相关的通信，则根据GHG计划执行的足迹通信程序应满足本文档附录A中规定的标准。
2023 年 7 月 27 日补充标准第 33 号
第 15 条。因被解雇、空缺或缺勤而离开 Plan-Assiste 的受益人，如果未从 MPU 领取报酬，或者即使根据要求未中断与 MPU 的有效联系，也有权通过该受益人与该计划的正式选择，继续收取每月向担保基金缴纳的款项，以保留在其死亡后吸收共同参与未偿余额的权利。
Hoklas AP008 HKAS应用程序包
Hoklas补充标准40“中药”测试类别 - 根据香港中国材料（HKCMM）标准霍克拉斯补充标准44“中药”测试类别 - 香港中国材料医疗（HKCMM）标准的化学和物理化学测试复合木制品的测试霍克拉斯补充标准号53 ‘Chemical Testing' Test Category – Accreditation of Laboratories for Testing of Composite Wood Products for Formaldehyde Emission to Support the US Environmental Protection Agency (EPA) Toxic Substances Control Act (TSCA) Title VI Third-Party Certification Program 上述文件可於本處網頁免費下載 ( https://www.itc.gov.hk/ch/quality/hkas/publications/index.html ).
MSC 产销监管链计划：MSC 改进计划的补充标准和认证要求
产销监管链 (CoC) 认证提供可靠保证，即销售的附有 MSC 改进产品包装背面声明的产品源自符合 MSC 改进计划要求的渔场，并可在整个供应链中追溯到 MSC 改进计划渔场来源。任何交易或处理 MSC 改进计划渔场产品的组织都有资格获得 CoC 认证。供应链中每个拥有 MSC 改进计划产品合法所有权并希望制作 MSC 改进计划（包装背面）产品声明的组织都必须获得 CoC 认证，直到产品装入消费者可随时使用的防篡改包装中。
问卷调查 医疗器械中的人工智能
1 目录................................................................................................................ 2 2 初步说明............................................................................................................... 2 3 术语和定义............................................................................................................... 3 4 同样，必须考虑对该定义的解释的未来指导。人工智能的可认证性 ................................................................................................................ 3 5 调查问卷：一般要求 ...................................................................................................... 4 5.1 开发能力 ................................................................................................................ 4 5.2 文件 ............................................................................................................................ 5 6 调查问卷：产品开发要求 ............................................................................................. 5 6.1 预期用途和利益相关者要求 ............................................................................................. 5 6.1.1 预期用途 ............................................................................................................. 5 6.1.2 预期用户、预期使用环境 ............................................................................................. 6 6.1.3 利益相关者要求 ............................................................................................................. 7 6.1.4 风险管理和临床评估的输入 ............................................................................................. 7 6.2 软件要求 ............................................................................................................................. 9 6.2.1 功能和性能 ............................................................................................................. 9 6.2.2 用户界面 ............................................................................................................. 11 6.2.3 其他软件要求........................................................................... 11 6.2.4 人工智能的安全风险 ...................................................................................... 12 6.3 数据管理 .............................................................................................................. 13 6.3.1 训练、验证和测试数据集的收集 ........................................................................ 13 6.3.2 数据标签 ............................................................................................................. 14 6.3.3 数据（预）处理程序 ............................................................................................. 15 6.3.4 文档和版本控制 ............................................................................................. 16 6.4 模型开发 .............................................................................................................17 6.4.1 准备 ................................................................................................................ 17 6.4.2 培训 ................................................................................................................ 18 6.4.3 评估 ................................................................................................................ 18 6.4.4 文件 ................................................................................................................ 19 6.5 产品开发 ................................................................................................................ 20 6.5.1 软件开发 ............................................................................................................. 20 6.5.2 随附材料 ............................................................................................................. 20 6.5.3 可用性验证 ............................................................................................................. 22 6.5.4 临床评估 ............................................................................................................. 23 6.6 产品发布 ............................................................................................................. 24 7 调查问卷：开发后阶段的要求 ............................................................................................. 24 7.1 生产、分销、安装 ................................................................................................ 24 7.2 上市后监督 ............................................................................................................. 25 7.3退役................................................................................................................................ 26 8 参考文献...................................................................................................................... 26 8.1 法规...................................................................................................................... 26 8.2 指导...................................................................................................................... 27 8.3 标准...................................................................................................................... 27 8.4 补充参考文献...................................................................................................... 27 8.4.1 补充标准...................................................................................................... 27 8.4.2 补充标准草案...................................................................................................... 27 9 历史...................................................................................................................... 28................................................ 18 6.4.3 评估 ................................................................................................................ 18 6.4.4 文件 ................................................................................................................ 19 6.5 产品开发 ................................................................................................................ 20 6.5.1 软件开发 ................................................................................................................ 20 6.5.2 随附材料 ................................................................................................................ 20 6.5.3 可用性验证 ............................................................................................................. 22 6.5.4 临床评估 ................................................................................................................ 23 6.6 产品发布 ................................................................................................................ 24 7 调查问卷：开发后阶段的要求 ............................................................................................. 24 7.1 生产、分销、安装 ............................................................................................................. 24 7.2 上市后监督 ................................................................................................................ 25 7.3 退役 ............................................................................................................................. 26 8 参考文献 ............................................................................................................................. 26 8.1法规................................................................................................................................ 26 8.2 指导意见...................................................................................................................... 27 8.3 标准.............................................................................................................................. 27 8.4 补充参考文献.............................................................................................................. 27 8.4.1 补充标准............................................................................................................. 27 8.4.2 补充标准草案............................................................................................................. 27 9 历史............................................................................................................................. 28................................................ 18 6.4.3 评估 ................................................................................................................ 18 6.4.4 文件 ................................................................................................................ 19 6.5 产品开发 ................................................................................................................ 20 6.5.1 软件开发 ................................................................................................................ 20 6.5.2 随附材料 ................................................................................................................ 20 6.5.3 可用性验证 ............................................................................................................. 22 6.5.4 临床评估 ................................................................................................................ 23 6.6 产品发布 ................................................................................................................ 24 7 调查问卷：开发后阶段的要求 ............................................................................................. 24 7.1 生产、分销、安装 ............................................................................................................. 24 7.2 上市后监督 ................................................................................................................ 25 7.3 退役 ............................................................................................................................. 26 8 参考文献 ............................................................................................................................. 26 8.1法规................................................................................................................................ 26 8.2 指导意见...................................................................................................................... 27 8.3 标准.............................................................................................................................. 27 8.4 补充参考文献.............................................................................................................. 27 8.4.1 补充标准............................................................................................................. 27 8.4.2 补充标准草案............................................................................................................. 27 9 历史............................................................................................................................. 281 软件开发 ................................................................................................................ 20 6.5.2 随附材料 .............................................................................................................. 20 6.5.3 可用性验证 .............................................................................................................. 22 6.5.4 临床评估 .............................................................................................................. 23 6.6 产品发布 ...................................................................................................................... 24 7 调查问卷：开发后阶段的要求 ...................................................................................... 24 7.1 生产、分销、安装 ...................................................................................................... 24 7.2 上市后监督 ................................................................................................................ 25 7.3 退役 ...................................................................................................................... 26 8 参考文献 ................................................................................................................ 26 8.1 法规 ........................................................................................................................ 26 8.2 指导 ........................................................................................................................ 27 8.3 标准 ........................................................................................................................ 27 8.4 补充参考文献 ........................................................................................................ 27 8.4.1 补充标准 ...................................................................................................... 27 8.4.2 补充草案标准 ................................................................................................ 27 9 历史 ...................................................................................................................... 281 软件开发 ................................................................................................................ 20 6.5.2 随附材料 .............................................................................................................. 20 6.5.3 可用性验证 .............................................................................................................. 22 6.5.4 临床评估 .............................................................................................................. 23 6.6 产品发布 ...................................................................................................................... 24 7 调查问卷：开发后阶段的要求 ...................................................................................... 24 7.1 生产、分销、安装 ...................................................................................................... 24 7.2 上市后监督 ................................................................................................................ 25 7.3 退役 ...................................................................................................................... 26 8 参考文献 ................................................................................................................ 26 8.1 法规 ........................................................................................................................ 26 8.2 指导 ........................................................................................................................ 27 8.3 标准 ........................................................................................................................ 27 8.4 补充参考文献 ........................................................................................................ 27 8.4.1 补充标准 ...................................................................................................... 27 8.4.2 补充草案标准 ................................................................................................ 27 9 历史 ...................................................................................................................... 28................................................................................... 25 7.3 退役 ................................................................................................................ 26 8 参考文献 ................................................................................................................ 26 8.1 法规 ................................................................................................................ 26 8.2 指导 ................................................................................................................ 27 8.3 标准 ................................................................................................................ 27 8.4 补充参考文献 ................................................................................................ 27 8.4.1 补充标准 ................................................................................................ 27 8.4.2 补充标准草案 ................................................................................................ 27 9 历史 ................................................................................................................ 28................................................................................... 25 7.3 退役 ................................................................................................................ 26 8 参考文献 ................................................................................................................ 26 8.1 法规 ................................................................................................................ 26 8.2 指导 ................................................................................................................ 27 8.3 标准 ................................................................................................................ 27 8.4 补充参考文献 ................................................................................................ 27 8.4.1 补充标准 ................................................................................................ 27 8.4.2 补充标准草案 ................................................................................................ 27 9 历史 ................................................................................................................ 28
现场可编程门阵列保证级别 1 最佳...
目录 ................................................................................................................................................ vi 1. 简介 ...................................................................................................................................... 1 2. 术语 .............................................................................................................................................. 1 3. 安全级别 1 威胁和缓解措施概述 ...................................................................................... 2 3.1 补充标准和指导 ...................................................................................................................... 5 3.2 排除 ............................................................................................................................................. 6 3.3 文档使用 ...................................................................................................................................... 7 3.4 关于缓解措施的一般性评论 ............................................................................................................. 8 4. 威胁描述 (TD) ............................................................................................................................. 8 TD 1：攻击者利用已知的 FPGA 平台漏洞 ............................................................................. 8
基本航空风险标准 - SKYbrary
BARS 实施指南通过为针对每种威胁的控制和防御提供更多背景信息来补充标准。它帮助资源公司（“公司”）、飞机运营商和 BARS 注册审计公司了解验证控制和防御设计和操作有效性所需的证据。这些指南将帮助运营商和公司实施 BAR 标准。
FAA 命令 8200.34 - 飞行程序检查员手册
242. APS-1 标准具体解释 .•.••••..• 2-47 243. MLS 或 ILS，APS-1 第 20 款和手册 图 2-13 .•••••..••..............••.••.•..• 2-47 244. 商业服务机场建立 MLS/ILS 的补充标准，APS-1 第 20d 款和手册 图 2-14 .•..•••..•••.... 2-50 245. 辅助机场建立 ILS/MLS 的补充标准，APS-1 第 20e 款 ...••••••••••••••• 2-51 246. 带 ILS 或 MLS 的 RVR，APS-1 第 20h 款和手册 图 2-15 •..••..•..•..•..•..•..•..•.. 2-51 247. 定位器和标志信标，APS-1 第 22a(1) 款和手册图 2-16 ..•.•••••••••. 2-52 248. TVOR、APS-1 第 22a(2) 款和手册图 2-17 •••••.•..•••.........•.•••••••••.. 2-52 249. 带航向道的 DME、APS-1 第 22a(3) 款和手册图 2-18 ......•.•.••••.•••.... 2-53 250. 带非精密进近程序的 VASI/PAPI、APS-1 第 22a(4) 款和手册图 2-19 ..........•.•..••••.•••..• 2-53 251. 带非精密进近程序的 MALS 或 ODALS、APS-1 第 22a(5) 款和手册图 2-20 •..........•.•.•.•.•.•••• 2-53 252. 非精密仪表跑道的 RVR，
