纤维素是多糖之一,是植物细胞壁的主要成分。在各种类型的纤维素中,纤维直径为4至100 nm,长度为几μM,长宽比为100或更多的纤维素的纤维素称为纤维素纳米纤维(CNF),并吸引了作为领先的生物量材料的注意力。除了CNF的轻重量和高强度外,它们还具有其他出色的功能,包括高气势屏障特性,吸附和透明度以及作为植物来源的材料,生产和处置的环境影响很小。将来,预计将使用汽车组件,电子材料,包装材料和其他应用。纳米纤维素材料的表面可以用硫酸盐基团和羧基等表面官能团修饰,以添加各种功能。在水中,这些表面官能团的离子部分充当带电组,从而提高了水分性。通常,电导滴定方法已用于对这些表面充电组的定量分析。尽管这是一种通用技术,但它存在许多问题,包括需要大量的样品材料(几百毫克)样品材料,但测量时间很长,需要视觉确认,并且结果是根据分析师而差异的。因此,不取决于单个分析师的技能来解决这些问题的简单方法。该实验是在新月大学的Jun Araki教授的合作中进行的。本文使用Shimadzu Ultraviolet-Visible Light(UV-VIS)分光光度计介绍了甲苯胺蓝O(TBO)吸附方法对表面官能团进行定量分析的示例。
从几何学的角度来看,一个球体通过其中心围绕任何轴的旋转对称性,并通过其center横穿任何平面上的对称对称性。具有这些特性的任何系统都被认为是球体对称的。例如,实体球和球形壳是球体对称的。现在让我们假设某种电荷包含在球体对称体中,以使给定点的密度不取决于方向。例如,假设球形表面均匀地充满了恒定的表面电荷密度或固体球体包含恒定体积电荷密度1的电荷1。这是带有球形符号的电荷分布的方案。然而,如果相同的球形表面充电,以使“北部”半球表面的表面电荷密度均匀,σ1则其“南部”反应具有不同的值,σ22 =σ1,该系统缺乏球形对称性。由球形表面的另一个例子是表面电荷密度取决于极性共同位置的标准案例研究,该标准案例研究是由于球体2外的点电荷存在,因此在接地球上诱导的表面电荷密度。此问题很好地说明了图像方法的应用。如果电荷分布具有球形对称性,则其电场必须具有球形对称性,并且是拨动向量。球形符号的第二个影响是,电场的大小仅取决于距分布中心的距离。结果,具有原点的球形坐标系统对对称中心的反应非常适合以一种相当简单的方式在任意点上计算电场。例如,可以使用3-7文献中广泛使用的许多此类结果所示的高斯定律。在球形坐标中,可以写入体积电荷密度为ρ(r,θ,φ)和
视频:液体喷射光电光谱(LJ-PES)在对液体水,水溶液和挥发性液体的电子结构的实验研究中取得了突破。这种技术的新颖性可以追溯到25年以上,其中在于在真空环境中稳定连续的微米直径LJ,以实现PES研究。PES中的关键数量是与电子垂直促进到真空中的最可能的能量:垂直电离能量,vie,for中性和阳离子,或垂直脱离能量VDE,用于阴离子。这些数量可用于鉴定物种,其化学状态和粘结环境及其在溶液中的结构特性。准确测量VIE和VDE的能力至关重要。相关的主要挑战是针对明确定义的能源参考的确定这些数量。仅采用最近开发的方法是通常的测量,通常对液体可行。实际上,这些方法涉及将凝结的概念应用于从液体样品中获取光电子(PE)光谱中,而不是仅依赖自第一个LJ-PES实验以来通常实施的分子 - 物理处理。这包括在自由电子检测之前明确考虑电子遍及液体表面的遍历。与精确的电离光子能量一起,此功能可以直接确定VIE或VDE,相对于液相真空水平,从任何感兴趣的PE特征中都可以直接确定。我们相对于液态真空水平的测量VIE和VDE的方法特别涉及检测样品中发出的最低能量电子,这些电子的能量勉强能够克服表面电势并积聚在液态光谱的低能尾巴中。通过将足够的偏置电位应用于液体样品,通常可以暴露出这种低能的光谱尾部,其尖锐,低的能量截止均显示出在测得的光谱中揭示真正的动力学零,而与实验中的任何扰动固有或外部电位无关。此外,通过还确定凝结物质中常见平衡能级的溶液 - 相VIE和VDE,费米水平可以量化固态PES溶液溶液工作功能,Eφ和液体可效应表面偶极效应中普遍实现的参考能。使用LJS,只能通过控制不良的表面充电和所有其他外部电势来正确访问费米水平,从而导致所有PE特征的能量移动,并排除准确的电子能量访问。更具体地说,必须设计条件以最大程度地减少所有不良电位,同时保持样品和设备之间的平衡,内在的(接触)的电位差。建立这些液相准确的能量引用方案,重要的是,可以从近偏差溶液中确定VIE和VDE,以及批量电子结构和界面效应之间的定量区别。■密钥参考我们将在此处审查和示例这些方案,并在此处审查这些方案,并在此处进行几种示例性水溶液,重点关注最低的离子化或最低能源 - 能源PE峰,这与水相种类的氧化稳定性有关。