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计划保持健康：采取个性化药物计划
个性化药物计划是制定符合特定医疗目标的药物管理计划的过程。规划过程必须考虑一般的健康安全限制，药物之间有用或有害的侵蚀以及对药物反应的个人生理差异。由此产生的个性化药物计划定义了服用哪些药物，何时和以什么剂量为例：无效的剂量太少；太多是有毒的。可以通过结合药代动力学和药物模型来估计患者体内医学管理的行为。药代动力学模型[17，21]描述了体内药物的时间变化的生物分布（浓度）。药效学模型[15，45]描述了该药物在体内各种生化特性上的效果。换句话说，药代动力学模型评估了整个体内特定时间点存在多少药物，而药物动态模型则描述了药物对人体的作用。药物计划是一个复杂的过程，由医疗保健专业人员手动执行。在减轻多种疾病患者或联合疗法的患者中，通常会遇到其复杂性，在减轻有害药物相互作用中，在这种情况下，多种药物用于协同改善治疗作用，同时微型副作用[39，41]。的确，药物的组合可以使任何药物无法单独实现的影响都可以融合[42]。 最近，Alon等。 但是，他们的确，药物的组合可以使任何药物无法单独实现的影响都可以融合[42]。最近，Alon等。但是，他们Alaboud和Coles [3]提出了一个受限制的药物计划案例，其目标是在患者体内维持单一药物的水平。他们的工作使用PDDL + [16]来对药物的非线性效应进行建模，假设它遵循指数衰减曲线，该曲线由药物半衰期（医学中常见的药物模型）参数化。[4]描述了一个更一般的情况，在这种情况下，计划过程考虑了多种药物，任意非线性效应以及药物和身体的相互作用生化特性；这些在患者安全和医疗目标实现方面被认为。
JWST观测马头光子主导区域-I。首先是由多波段近红外成像
上下文。詹姆斯·韦伯（James Webb）太空望远镜（JWST）捕获了有史以来最清晰的红外图像，这是一个原型中等辐照的光子主导区域（PDR），它完全代表了大多数UV-rumumination-the Milecular Soleculin ass the Milecular速度和星星形成的星座。目标。我们研究了一个巨大的恒星在分子云边缘发出的远 - 硫酸酯（FUV）辐射的影响，就光蒸发，电离，解离，H 2激发和粉尘加热而言。我们还旨在限制PDR边缘的结构及其照明条件。方法。我们使用Nircam和Miri获得了17个宽带和6个窄带地图，在宽光谱范围为0.7至28 µm。我们绘制了灰尘发射，包括芳香和脂肪族红外（IR）带，散射光和几个气相线（例如，Paα，Brα，H 2 1-0 S（1）在2.12 µm时）。为了进行分析，我们还将1.1和1.6 µm的两个HST-WFC3图与HS-Stis光谱观测到Hα线相关联。结果。我们以0.1至1''的角度分辨率探测了马头边缘的结构，并解决了其空间复杂性（相当于2×10-4至2×10 - 3 PC或40至400 au，在400 pc的距离处）。我们检测到一个微弱的横纹特征网络，该网络垂直于PDR前面延伸至Nircam的H II区域，Miri和Miri对纳米谷物发射敏感的过滤器以及1.1 µm的HST滤波器中的敏感，从而散布于较大的晶粒散布的光线。这确实可能是第一次检测到蒸发流中灰尘颗粒的夹带。在PDR的照明边缘，H 2的1-0 s（1）线的丝状结构在尺度上呈现出众多尖锐的子结构。与尘埃发射相比，沿边缘沿狭窄的层（宽度约为1''，对应于2×10 - 3 pc或400 au），与灰尘发射相比，H 2发射过量。电离正面和解离前在PDR的外边缘后面出现在距离1-2''，并且似乎在空间上重合，表明中性原子层的厚度很小（低于100 au）。所有宽带图都呈现出照明边缘和内部区域之间的颜色变化。在与天空平面相比，照亮的星σ-orionis略有倾斜的情况下，这可以通过灰尘衰减来解释，从而使马头以倾斜的角度从后面照亮。与Hα，PAα和BRα线中测得的排放的预测偏差也表明灰尘衰减。使用非常简单的模型，我们使用数据来得出灭绝曲线的主要光谱特征。在3 µm处的灭绝少量可能归因于在密集区域形成的晶粒上冰冷的H 2 O层。我们还将衰减曲线从PDR衍生为0.7至25 µm。在跨越马头内部区域的所有视线中，尤其是在IR峰位置周围，在JWST的整个光谱范围内，灰尘衰减似乎不可忽略。