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人体微生物群落失衡与衰老的关系及研究进展
体内炎症，进而影响免疫系统并加速衰老和相关的全身性疾病的发生和发展。近年来，借助高级分子生物学技术，该领域的研究一直在不断加深，并且诸如益生菌，益生元和粪便菌群移植等介入措施也显示出某些潜力。但是，在精确的干预策略，长期效果评估和安全保证方面，挑战仍然存在。将来需要进行更多的研究，以实现健康衰老的目标。
不耦合的生物衰老和时间衰老...
作者：LA Mittmann · 2021 · 被引用 14 次 — 背景 除了在体内平衡和宿主防御中发挥的基本作用外，中性粒细胞。人们越来越认识到（中性粒细胞）的贡献。
衰老和2型糖尿病的骨骼衰老
骨质疏松症和2型糖尿病（T2D）是常见的常见疾病。这两种疾病都与骨质差和骨折风险增加有关，但骨折风险增加的发病机理却有所不同，并且是多因素的。安装evi dence现在表明，存在着衰老和能量代谢的关键基本机制。重要的是，这些机制代表了可以预防或减轻骨质疏松症和T2D的多种复杂性的干预措施的潜在可修改的治疗靶标，包括骨质质量差。这种机制已经增加了动量越来越多的动力，就是森斯·孔斯（Senes Cence），这是一种导致多种慢性疾病的细胞命运。积累的证据已经确定，许多骨骼的细胞类型易受年龄的细胞衰老。最近的工作还表明，T2D至少在成年期间，至少在小鼠中导致衰老骨细胞的成熟前积累，尽管在其他哪些其他骨居民细胞类型中尚待T2D衰老尚待观察。鉴于治疗上去除衰老细胞可以减轻与年龄相关的骨质流失和T2D诱导的代谢功能障碍，因此，在将来的研究中，重要的是要严格测试消除衰老细胞的干预措施是否也可以减轻T2D的骨骼功能，例如与Aging一样。
正常衰老与非正常衰老——了解其中的区别
部分资金由美国社区生活管理局、卫生与公众服务部（华盛顿特区 20201）资助，资助编号为 90ADPI0011-01-00。政府资助项目的受资助者被鼓励自由表达他们的发现和结论。因此，观点或意见不一定代表官方 ACL 政策。该资助被授予夏威夷天主教慈善会，用于阿尔茨海默病计划倡议。
衰老科学
在最近的一项研究中，宾夕法尼亚大学医学院的研究人员使用机器学习来解释阿尔茨海默病的异质性，在正电子发射断层扫描 (PET) 中使用两种放射性诊断剂 18F-flortaucipir 和 18F-氟脱氧葡萄糖作为 tau (T) 和神经元代谢减慢 (NM) 的标记物——大脑葡萄糖消耗减少，与认知能力下降有关——来自阿尔茨海默病神经影像学计划 (ADNI) 的 289 名有症状的患者。该团队在 6 个 T/NM 集群中发现了不同的恢复力和脆弱性模式。他们的研究结果表明，对 tau 有恢复力的群体代谢减慢比预期的要少，认知能力也比“典型群体”更好，而对 tau 明显更易感的群体代谢减慢比预期的要多，认知能力下降更严重，影像学和临床指标提示同时存在非阿尔茨海默病 (AD) 并发症状。观察到的 T/Nm 不匹配表明存在不同的成像特征，对 AD 具有病理生物学和预后意义。
衰老的神经生物学
对跨物种的因素的研究，使某些人比其他人更成功地老化对个人健康以及健康教育，政策和干预具有重要意义。div范围的研究和该领域研究人员的交流受到多种术语的影响。关于认知衰老和痴呆症的储备和韧性的研究定义合作，由美国国家衰老研究所资助，并于2019年成立，是制定共识定义和研究指南的三年过程。拟议的框架基于一个局限性流程，其中包括3个年度研讨会，专注的工作组和来自众多国际调查人员的投入。它提出了总体术语：弹性，并为3个征服者提供了操作定义：认知储备，脑部维护和大脑储备。提出了整合这些定义的十二个试点研究。使用通用词汇和操作定义将有助于理解与成功衰老相关的因素方面更大的进步。©2022 Elsevier Inc.保留所有权利。
靶向衰老和年龄相关的细胞衰老
[2023年12月12日收到；修订了2024年2月5日；接受的2024年2月6日]摘要：细胞衰老的特征是细胞增殖的永久停滞，是对内源性和外源性应激的反应。体内衰老细胞（SNC）的连续积累导致衰老和与年龄有关的疾病的发展（例如神经退行性疾病，癌症，代谢性疾病，心血管疾病和骨关节炎）。面对衰老和与年龄相关的疾病的日益严重的挑战，几种化合物因其靶向SNC的潜力而受到广泛关注。结果，鼻溶剂（有选择地消除SNC的化合物）和鼻孔形态（改变细胞间通信的化合物并调节SNC的行为）已成为抗衰老领域的热门研究主题。此外，诸如组合疗法和免疫方法之类的策略在抗衰老治疗领域也取得了重大进展。在本文中，我们讨论了针对SNC的抗衰老的最新研究，并更深入地了解不同抗衰老策略对衰老和与年龄相关的疾病的影响，目的是为面对衰老和年龄较大的疾病的不断增长挑战提供更有效的参考和临床抗衰老治疗方法的治疗疗法。关键词：衰老，与年龄相关的疾病，鼻孔术，鼻孔形态，衰老细胞1。引言细胞衰老首先是Hayflick在1960年代提出的[1]。细胞衰老和生物体的衰老是密切相关的过程，衰老是一种自然而逐渐的过程，可以通过生物体预测。它是由DNA损伤，过氧化，蛋白质折叠式折叠和其他促成机制引起的细胞死亡或衰老引起的。衰老是一种压力反应，其早期阶段可能是由于一个或多个因素，例如端粒侵蚀，DNA损伤，氧化应激，癌基因激活，线粒体功能障碍，
