12 M.Pharm。,博士,印度泰米尔纳德邦Senghundhar药学院校长。 摘要Monkeypox病毒(MPXV)已作为严重的公共卫生威胁重新浮出水面,需要快速发展有效的治疗方法。 分子对接一直是发现可能的MPXV抑制剂的重要方法。 本综述的目的是使用不同的配体对MPXV蛋白进行分子对接实验进行详尽的分析和比较。 我们检查了15个对接研究中15个配体的结合亲和力,相互作用和结构要求。 根据我们的研究,表明配体具有鼓励对MPXV蛋白的抑制潜力。 此外,我们发现临界残基和化学连接对于有效的配体结合至关重要。 我们对从这些研究获得的结果进行了详细的检查,包括分子相互作用,结合亲和力以及从对接模拟获得的结构见解。 关键词:蒙基蛋白病毒,分子对接,猴子痘病毒蛋白,基于配体设计,基于结构的设计,抗病毒疗法。 引言是一种高度严重的人畜共患感染,影响了全世界的人(MONKEY POX病毒(MPXV))。 有了很少的有效药物,分子对接已成为识别潜在治疗的关键方法。 本文提供了对MPXV进行的分子对接研究的全面概述,重点是已研究为潜在抑制剂的各种配体。12 M.Pharm。,博士,印度泰米尔纳德邦Senghundhar药学院校长。摘要Monkeypox病毒(MPXV)已作为严重的公共卫生威胁重新浮出水面,需要快速发展有效的治疗方法。分子对接一直是发现可能的MPXV抑制剂的重要方法。本综述的目的是使用不同的配体对MPXV蛋白进行分子对接实验进行详尽的分析和比较。我们检查了15个对接研究中15个配体的结合亲和力,相互作用和结构要求。根据我们的研究,表明配体具有鼓励对MPXV蛋白的抑制潜力。此外,我们发现临界残基和化学连接对于有效的配体结合至关重要。我们对从这些研究获得的结果进行了详细的检查,包括分子相互作用,结合亲和力以及从对接模拟获得的结构见解。关键词:蒙基蛋白病毒,分子对接,猴子痘病毒蛋白,基于配体设计,基于结构的设计,抗病毒疗法。引言是一种高度严重的人畜共患感染,影响了全世界的人(MONKEY POX病毒(MPXV))。有了很少的有效药物,分子对接已成为识别潜在治疗的关键方法。本文提供了对MPXV进行的分子对接研究的全面概述,重点是已研究为潜在抑制剂的各种配体。人类可以通过与病人或动物密切接触,并与被病毒污染的物体接触,从而收缩猴子痘。发烧,皮疹和淋巴结肿大只是人类猴子痘的感染可能引起的一些问题。猴子痘可以导致肺炎,脑炎,威胁性角膜炎和随后的细菌感染[1]。
1神经病学系,山东第一医科大学和山东省Qianfoshan医院,山东神经免疫学研究所,中国人民共和国Jinan; 2中华人民共和国山东大学医学院基础医学科学学院医学遗传学系; 3山东第一医科大学和山东医学科学院,吉南,中华民国; 4中华人民共和国的山东大学,山东大学切鲁医学院Qilu医院老年医学系; 5中华人民共和国的山东大学切鲁医学院医学院5; 6中国人民共和国北京北京友谊医院神经病学系