根据修订,会议将根据第552b(c)(c)(4)和552b(c)(6),Title 5 U.S.C.的第552b(c)(c)(4)和552b(c)(c)(c)(6)中规定的规定进行关闭。赠款申请和讨论可以披露机密商业秘密或商业财产,例如可申请的材料,以及与赠款申请相关的个人的个人信息,其披露将构成明显没有根据的侵犯个人隐私。
用于实体肿瘤和血液学恶性肿瘤;与目前的治疗状况无关的血液系统恶性肿瘤与对COVID-19的反应不佳有关(例如,慢性淋巴细胞性白血病,非霍奇金淋巴瘤,多发性骨髓瘤,急性白血病);接受固体器官移植或胰岛移植并接受免疫抑制治疗;接收嵌合抗原受体(CAR)-T细胞或造血干细胞移植(在移植或接受免疫抑制治疗后的2年内);中度或严重的原发性免疫缺陷(例如,常见的可变免疫缺陷疾病,严重的联合免疫缺陷,Digeorge综合征,Wiskott-Aldrich综合征);晚期或未经治疗的HIV感染(患有艾滋病毒和CD4细胞计数<200/mm 3的患者,艾滋病定义疾病的病史,没有免疫重建,或症状HIV的临床表现);用高剂量皮质类固醇(即服用≥2周的≥20毫克泼尼松或每天≥20毫克)的主动治疗B细胞耗尽剂)。†高剂量皮质类固醇(即≥20mg泼尼松或每天施用≥2周)的主动治疗。 ‡专门针对患者在主动治疗下。 §个人历史代码仅在与患者当前的免疫功能低下的健康状况相关时才能选择。 ¶用于实体瘤或血液学恶性肿瘤治疗时。 对于HSCT患者,必须在移植或接受的2年内†高剂量皮质类固醇(即≥20mg泼尼松或每天施用≥2周)的主动治疗。‡专门针对患者在主动治疗下。§个人历史代码仅在与患者当前的免疫功能低下的健康状况相关时才能选择。¶用于实体瘤或血液学恶性肿瘤治疗时。对于HSCT患者,必须在移植或接受#固体移植或胰岛移植患者必须服用免疫抑制疗法。
本文档计划于20124年5月2日在联邦公报上发布,并在https://federalregister.gov/d/2024-07567上在线获取。
该文档计划于20125年2月27日在联邦公报上发布,并在https://federalregister.gov/d/2025-03167上在线获取,并在https://govinfo.gov.gov
2。in No.901,根据FPA的第215(d)(5)条,委员会指示NERC向NEW或修改后的可靠性标准提交给注册IBR的新的或修改后的可靠性标准,除其他方面,以解决问题监控数据共享,绩效要求和事后绩效验证。5委员会指示NERC考虑IBR所有者的负担,以收集和提供由干扰监控设备收集的数据,同时确保批量功率系统运营商和计划者拥有所需的数据来准确进行干扰监控和分析。6委员会还指示NERC提交新的或修改后的可靠性标准,这些标准“要求发电机所有者与相关的计划协调员,传输计划者,可靠性协调员,传输操作员和平衡当局进行实际扰动后扰动率的速率平衡。” 7委员会指示NERC在2024年11月4日之前向委员会提交新的或修改的可靠性标准。8
该文档计划于2025年3月12日在联邦公报上发布,并在https://federalregister.gov/d/2025-03928上在线获取。