成年果蝇的抽象蘑菇体(MB)具有成千上万个肯尼因神经元的核心;早期出生的G类的轴突形成一个内侧叶,而后来出生的α'β”和αβ类形成内侧和垂直叶。幼虫仅用γ神经元孵化,并使用其γ神经元的幼虫特异性轴突分支形成垂直叶“ facsimile”。MB输入(MBIN)和输出(MBON)神经元将Kenyon神经元裂片分为离散的计算室。幼虫有10个这样的隔室,而成年人有16个。我们确定了定义10个幼虫室的32个Mbons和Mbins中的28个命运。随后将七个箱子纳入成人MB;他们的四个Mbins死亡,而12个Mbins/ Mbons重塑以在成人隔室中起作用。其余三个隔间是特定于幼虫的。在变形时,它们的MBIN/MBONS跨不同分化,将MB留给其他成人脑电路。成人垂直裂片是使用从成人特异性神经元池招募的Mbons/Mbins制成的。细胞死亡,隔室转移,跨差异和募集新神经元的结合导致没有通过变质维持幼虫mbin-mbon连接。在这个简单的层面上,我们没有发现从幼虫到成人的记忆痕迹的解剖基板。反差异神经元的成年表型代表其进化的祖先表型,而其幼虫表型是幼虫阶段的衍生象征。这些细胞主要出现在也产生永久MBIN和MBON的谱系中,这表明幼虫指定因子可以允许与出生或同胞身份相关的信息以幼虫的修改方式解释,以使这些神经元获得幼虫表型修饰。变形时这种因素的丧失允许这些神经元恢复其在成年人中的祖先功能。
