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报告未经许可的COVID-19疫苗接种
接受的文件类型为.pdf，.png，.jpg和.jpeg。如果您的文档是双面的，请提交文档的两面。您提交的COVID-19疫苗接种记录必须用英语或法语，否则您必须经过认证的翻译为英语或法语。确保文件清晰可读。手写记录必须附有QR码或额外的电子收据（例如处方收据或电子文件），该收据由诊所，药房或卫生当局发行的疫苗管理。如果您无法上传支持文件，请致电311寻求帮助。
注 5 - 规划许可的时间限制
第 59 条的先前形式在 2022 年 10 月 1 日之前适用，其中包括法定条款，要求在规划许可原则上获得批准后三年内提出 AMC 申请。但有一个例外，即在之前的 AMC 申请被拒绝后 6 个月内可以提出另一次 AMC 申请，尽管这已在规划许可原则上获得批准三年以上。当时 AMC 的授予期限为两年。这些期限可以根据许可授予人的指示而改变。《2019 年规划（苏格兰）法案（生效号 9 和保留和过渡条款）条例 2022 年第 3 条确认，此安排继续适用于 2022 年 10 月 1 日之前授予的规划许可。如果此类许可表面上没有提及此类指示，则应理解为适用这些标准期限。记者可能会发现，他们正在处理未来几年内根据 2022 年 10 月 1 日之前颁发的规划许可提出的 AMC 申请和上诉。当他们收到 AMC 案件时，他们应该记录原则上颁发规划许可的日期，以便他们清楚适用的是旧的还是新的期限安排。不可能仅就此类原则上规划许可的法定期限提出第 42 条申请，因为期限不是由条件规定的，而是由法规或指令规定的。但是，根据第 42 条就此类许可中规范其他事项的条件提出的申请获批将导致原则上规划许可必须附加有关许可期限的条件，如第 59 条在 2022 年 10 月 1 日之后适用所要求的那样。
支持的 MCIR 疫苗代码（包括美国许可的 CVX、CPT-4 和 MVX MCIR 代码）是目前维护的疫苗代码的反映，但不是完整列表
176 狂犬病-IM 成纤维细胞 活性 RabAvert IM 成纤维细胞培养物 90675 GlaxoSmithKline SKB 34 RIG：狂犬病球蛋白 活性 HyperRAB RIG-HIT 90376 Grifols GRF 34 RIG：狂犬病球蛋白 活性 Imogam RIG 90375 Sanofi PMC 34 RIG：狂犬病球蛋白 活性 HyperRAB RIG-HT 90376 Talecris NUMBER 93 RSV-MAB (Synagis) 活性 Synagis RSV-MAB IM 90378 中等免疫 MED
能源霸权之路崎岖：行政部门修改和撤销联邦土地矿产生产许可的权力有限
本文研究了确定联邦陆上和海上土地是否可用于矿产勘探和开发等用途的法定和非法定机制。它确定了《联邦矿产管理法》和《矿产资源管理法》对撤销或修改先前撤回的限制。它还探讨了非法定行政矿产处置权的参数，并评估了特朗普政府重大撤回修改和撤销努力的合法性。本文的结论是，国会已经取消了可能曾经存在的任何默示或固有的撤回、撤销或修改权力。它还发现，最突出和最具争议的特朗普撤回修改和撤销超出了行政部门根据《联邦矿产管理法》和《矿产资源管理法》保留的权力。因此，特朗普政府未经授权追求能源主导地位的行为应导致司法无效。
该托儿机构应急准备计划清单和模板被设计为田纳西州许可的所有托儿机构的指南
大火龙卷风地震化学溢出洪水泛滥，执法紧急情况避开了封锁代理位置的潜在风险，已确定指定的搬迁地点，并向这些地点通知这些地点的撤离站点，以通知父母/监护人在紧急儿童和家庭的紧急统一计划中，以临时的儿童和计划的临时计划，以供计划的个人卫生计划，以适应该计划，并涵盖了临时计划，以适应临时的计划。残疾儿童；以及患有慢性医疗条件文件的儿童，该机构应急计划每月审查机构工作人员和志愿者每年在紧急计划中进行以下练习练习的培训，应维持一（1）年：
马里兰州许可的牙医，牙科卫生员
1。每个人，包括监督牙医，都必须“成功完成有关Covid-19-19疫苗管理的培训”。董事会建议个人完成疾病预防控制中心（CDC：COVID-19疫苗训练模块）提供的以下课程，您可以通过转到此链接访问它：https：//wwwww2.cdc.gov/vaccines/ed/covid19/。牙医必须使用其专业判断来确定他们和在监督下的牙科介绍者和牙科辐射技术人员是否经过适当培训以管理疫苗。培训必须包括疫苗存储，制备，给药和可能的副作用。培训可以在线完成。应维持培训的书面证据。培训可能没有发生在2020年12月8日之前。如果私人牙科办公室提供了疫苗，则必须为患者提供书面文件，指示管理员的名称，疫苗接种日期，疫苗的名称，制造商的名称，剂量数量，可能的副作用识别，以及如果适用的情况，则应在哪些患者那里寻求第二次dose的日期。如果疫苗是在医疗机构，诊所或其他地点进行的，则应遵循该站点的方案。允许该设施保持管理记录。2。在私人牙科办公室中，牙科卫生员和牙科辐射技术人员对疫苗的管理必须在牙医的“合理监督下”。牙科委员会将该规定解释为“现场”监督。牙医必须在现场进行物理上的现场咨询，但不一定在同一操作室或房间中进行咨询，并且应要求患者至少在房屋上保持15分钟以进行观察，以确定是否存在与疫苗接种有关的任何并发症。如果疫苗是在私人牙科办公室以外的医疗机构中进行的，则应遵循该设施的协议。不需要患者是先前的“记录患者”，无论疫苗是在牙医的私人办公室内还是外送出的。如果患者表示患有初级保健医师，则应做出合理的努力，以告知初级保健医师疫苗接种。
关于材料许可的综合指南
作为材料许可流程重新设计的一部分，美国核管理委员会 (NRC) 正在将众多指导文件整合和更新为单一综合存储库，如 1996 年 4 月发布的 NUREG - 1539“NRC 材料许可流程重新设计的方法和发现”和 1996 年 4 月发布的 NUREG - 1541 草案“材料许可指导整合和更新流程和设计”中所述。NUREG - 1556 第 7 卷“材料许可综合指导：关于学术、研究和开发以及其他有限范围许可的具体计划指导”，1999 年 12 月发布，是为新流程制定的第七个针对具体计划的指导，旨在供申请人、被许可人和 NRC 工作人员使用，也将提供给协议国。本文件结合并更新了先前在以下文件中为申请人和被许可人提供的指南：（1）1976 年 12 月发布的监管指南 10.2，修订版 1，“对申请有限范围特定副产品材料许可证的学术机构的指导”；（2）1979 年 8 月发布的监管指南 10.7，“实验室和工业使用少量副产品材料的许可证申请准备指南”；以及（3）1985 年 2 月发布的监管指南草案 FC 405-4，“气相色谱设备和 X 射线荧光分析仪中使用密封源的许可证申请准备指南”。T