侵袭性真菌感染每年导致全球超过 160 万患者死亡,由于抗真菌药物(唑类、棘白菌素类和多烯类)数量有限以及抗真菌耐药性的出现,侵袭性真菌感染难以治疗。转录因子 Crz1 是细胞应激反应和毒力的关键调节因子,由于这种蛋白质在人体细胞中不存在,因此是一个很有吸引力的治疗靶点。在这里,我们使用 CRISPR-Cas9 方法在两种卡泊芬净耐药的光滑念珠菌临床分离株中生成同源 crz1 Δ 菌株,以分析该转录因子在非脊椎动物(Galleria mellonella)和脊椎动物(小鼠)念珠菌病模型中对棘白菌素的敏感性、应激耐受性、生物膜形成和致病性中的作用。在这些临床分离株中,CRZ1 破坏在体外和体内模型中均恢复了对棘白菌素的敏感性,并影响了它们的氧化应激反应、生物膜形成、细胞大小和致病性。考虑到抗真菌耐药性的出现和可用的抗真菌药物数量较少,这些结果强烈表明 Crz1 抑制剂可能在开发抗真菌感染的新型治疗剂中发挥重要作用。
• 首席研究员和研究人员 – Dirk Heider (PI) - Solange Amouroux(2009 年 5 月毕业)– John W. Gillespie, Jr.(联合 PI)- “C” Josiah Hughes – Pit Schulze • FAA 技术监控员 – Curtis Davies - David Westlund • 行业参与 – Gore(德国慕尼黑) • 提供膜材料、仪器使用权和技术输入 – Donaldson Membranes(宾夕法尼亚州沃明斯特) • 提供膜材料 – Hexcel(德克萨斯州塞金) • 提供树脂和织物材料以及技术输入 – Cytec(加利福尼亚州阿纳海姆) • 提供树脂和织物材料以及技术输入 – Premium AEROTEC formerly EADS(德国奥格斯堡) • 提供技术和财务输入 – Boeing(宾夕法尼亚州费城) • 提供技术输入
Maire首席执行官 Alessandro Bernini评论说:“我们很高兴宣布我们对2024年的出色财务业绩,这反映了我们对项目执行卓越和技术领导力的坚定承诺。Alessandro Bernini评论说:“我们很高兴宣布我们对2024年的出色财务业绩,这反映了我们对项目执行卓越和技术领导力的坚定承诺。我们的收入飙升了高数字,达到近60亿欧元,我们的净合并利润已获得了新的记录。这种出色的表现证明了我们战略方法的有效性和我们才华横溢的人的奉献精神。当我们展望新的十年战略计划时,我们准备提高影响力。我们专注于NextChem雨伞下的低碳和循环技术,再加上Tecnimont在下游细分市场中的执行领导力,使我们定位领导能源过渡并向客户提供可持续的解决方案。我们致力于继续对技术和创新的投资,以确保我们仍然处于行业的最前沿。我们对未来感到兴奋,并对我们为利益相关者创造长期价值的能力充满信心。”
参考。 B210773en-d©Vaisala 2014该材料受版权保护,所有版权均由Vaisala及其个人合作伙伴保留。 保留所有权利。 任何徽标和/或产品名称都是Vaisala或其个人合作伙伴的商标。 严格禁止未经Vaisala事先书面同意,以任何形式包含的信息的复制,转移,分发或存储被严格禁止。 所有规格(包括技术)可能会更改,恕不另行通知。参考。B210773en-d©Vaisala 2014该材料受版权保护,所有版权均由Vaisala及其个人合作伙伴保留。保留所有权利。任何徽标和/或产品名称都是Vaisala或其个人合作伙伴的商标。严格禁止未经Vaisala事先书面同意,以任何形式包含的信息的复制,转移,分发或存储被严格禁止。所有规格(包括技术)可能会更改,恕不另行通知。
哥伦比亚大学的研究人员最近证实了去年多项研究的结果:扩大后的 CTC 并未导致就业率下降。哥伦比亚大学的研究人员利用 2021 年 4 月至 12 月的人口普查数据来评估就业影响,发现 CTC 对前一周就业率以及有子女家庭成年人的劳动力积极参与率的影响“非常小”且“统计上不显著”,这让他们得出结论,扩大后的 CTC 没有产生抵消其好处的短期负面就业影响。
将前四篇文章合并后(请参见下面的讨论)产生了著名的Adian-Rabin定理的证明。该定理是组合群体理论中最引人注目,最美丽的定理之一,代表了数学逻辑和群体理论的同时发展。宽松地说,定理指出:根据一个小组的有限陈述,人们几乎没有针对其呈现的群体的属性推断出来。乍一看,对于现代读者来说,这似乎很容易(如果他们被提高了为了将算法在算法上不可确定的特性的存在视为明显的)或令人难以置信的灰心(如果它们很容易灰心丧气)。然而,在这个松散的表面下面是一个惊人的深度,将数学逻辑和(半)组理论中的算法问题联系在一起。上述灰心的读者可能会认为,一旦阅读上述内容,就可以确定一个非平凡的财产,而无非是
P.Viridis Parana-Brazil PP702447.1 608-P.Viridis Kochin-India JN179068.1 650(Gilg等,2013) (Gilg等,2013) DQ917612.1 617(Wood等,2007)P.Viridis India Southern DQ917586.1 617(Wood等,2007)P.Viridis Philippines DQ917599.1 617(Wood等,2007,2007年) Luanda-Gangola KC692001.1 614(Cunha等,2014)P。Perna Punta d'Ovo-Mozambique KC692009.1 614(Cunha等,2014)P。Perna swakopmund-nemibia-nemibia kc692005.1 614(CC692005.1 614(Cunha et al。 (Cunha等,2014)P。Perna Gans Bay-South Africa KC691990.1 614(Cunha等,2014)P。Bizerte-Tunisia KC691986.1 614(Cunha等,2014,2014)P。非洲DQ917618.1 617(Wood et al wood et aul et p。 P. Perna Santa Catarina-Brazil DQ917594.1 617(Wood等,2007)P。Perna Sao Paulo-Brazil DQ917592.1 617(Wood等,2007)P。Canalicus houhora houhora houhora new new n-new n-new new Zealand dq917607.1 617(Wood1 7 Z17) Al。,2007)P。Canaliculus gore-new新西兰DQ917608.1 617(Wood等,2007)P。Canalia New Zealand DQ917609.1 617(Wood等,2007) Zealand DQ917614.1 620(Wood等,2007) div>
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