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更改Medicare Advantage门诊治疗服务的事先授权要求 - UnitedHealthCare Medicare Advantage计划
这些先前的授权要求是否适用于已经接受治疗服务的成员？是。2024年9月1日或之后收到的所有护理均需要事先授权。对于从2025年1月13日开始或之后开始的新授权请求，最初的6次访问将在第6周内进行前6次访问时进行临床审查。只有要求超过6次访问或超过8周的护理计划将被评估为医疗必要性。初始咨询/评估仍然不需要事先授权。提供者必须继续提交有关整个护理计划的事先授权请求，包括所请求的全部持续时间和访问次数。
使用没有远程监控和早期CRS干预策略的汽车T细胞疗法的门诊治疗
鉴于汽车T细胞疗法的住院治疗的缺点，新兴数据证明了门门诊CAR T细胞疗法的安全性和可行性。16，17然而，报告对汽车T细胞治疗的门诊管理的研究通常会为患者使用非常严格的监测系统，包括使用远程患者监测设备，在小时的医疗保健团队进行检查后的患者检查，包括电话，以及初始的住院监测期。18，19这反过来使门诊在后勤上复杂，并可能导致患者的焦虑增加，从而影响他们的生活质量。20与CD28结构域相关 - 含有CAR T-Cell产品，例如Axi-Cabtagene Ciololeucel（AXI-CEL），商业CAR T-Cell治疗的门诊治疗通常仅限于具有41BB Costimulation Domimulatoration Domimain and liSocabtag的产品tisagenlecleucel，或使用复杂的家庭监控系统进行CRS监视。18，19此外，与淋巴瘤不同，用于门诊抗BCMA CAR T细胞治疗MM的数据，尤其是Ciltacabtagene Autoleucel（CILTA-CEL）。19，我们报告了我们使用不远程监控和对CRS的早期干预的策略，报告了我们对市售汽车T细胞治疗产品的门诊管理的经验。
常见问题解答/公共雷德西韦（抗病毒药物）门诊治疗
分配类固醇，EGFR <15 ml/min/1.73 m2）remdesivir并不是针对COVID-19的免疫接种的替代。艾伯塔省对COVID-19进行完全免疫接种。为什么这种药物仅限于少于7天的症状症状？Remdesivir在早期感染中施用时效果最好。如果您患有COVID-19的症状，请尽快进行测试很重要。这使AHS有时间确定Remdesivir是否适合您。可以在18岁以下的患者中使用Remdesivir吗？对于12至17岁的人，如果医疗保健提供者认为雷姆斯维尔（Remdesivir）可能会考虑使用。对于该年龄段的COVID-19患者进行了免疫功能低下且可能符合Remdesivir的资格，需要与儿科感染性疾病专家进行咨询，以确定Remdesivir是否是适当的治疗方法。加拿大卫生部尚未批准12岁以下患者的Remdesivir使用。
记录和报告由顾问主导的选择性治疗的转诊治疗 (RTT) 等待时间
对于通过接口服务转诊至二级护理的 NHS 电子转诊服务患者，可能有两个 UBRN 与同一路径相关联。当在同一 RTT 期间创建第二个 UBRN 时，它将与第一个 UBRN 相关联，并且第一个 UBRN 的转换日期将是 RTT 时钟开始的日期。在患者转换第二个 UBRN 时，RTT 时钟继续滴答作响。接口服务应监控其工作列表，以确保患者及时预订了第二个后续预约。路径的标识符将是第一个 UBRN，而不是第二个 UBRN。
门诊治疗行为标准。......
1. 您将因严重违规（参见第 II 部分 D）以及口头和/或书面警告后改善有限或没有改善而受到缓刑。 2. 缓刑状态将导致指挥官被告知，并可能导致提前取消治疗。 3. 这可能导致指挥官因治疗失败而采取行政分离行动。 4. 高级顾问将向患者指挥官通报缓刑状态，并在可行的情况下提供与患者讨论缓刑的机会。 D. 严重违规：以下是将导致缓刑、指挥官通知和/或取消治疗的违规行为列表。 根据违规的严重程度，可能会涉及法律当局。 此列表并不排除此处未提及的其他重大行为：
COVID-19 门诊治疗工具包
执行摘要 密歇根州卫生与公众服务部 (MDHHS) 开发了此工具包，旨在提供简明易用的门诊药物信息，介绍用于治疗和预防某些高危患者感染 COVID-19 的门诊药物。此工具包并未包含紧急使用授权 (EUA) 中的所有信息，所有提供者都应查阅适用的 EUA 情况说明书，了解重要的处方药信息，例如药物相互作用、不良反应和下文每个单独药物部分中未包括的特定 EUA 标准。此工具包旨在提供临床重点概述，介绍用于治疗有住院或死亡风险患者的轻度至中度 COVID-19 的门诊药物，以及用于某些中度至重度免疫功能低下人群和少数对 COVID-19 疫苗产生严重反应的人群的暴露前预防（预防）的门诊药物。它旨在为临床医生提供当前获准用于门诊的每种药物的快速参考指南。本工具包中的药物包括单克隆抗体 (mAb) 和抗病毒疗法。根据资格和可用性，首选治疗顺序（下面的 #1-6）如下：
晚期非淋巴细胞白血病诊治现状...
调查编号：2020第35号）。所有对象均签署知情同意书。在中华医学会胸科学分会肺癌学组统筹协调下，对全国330位肺癌专家和820例NSCLC患者进行了网络问卷调查。从中华医学会胸科学分会肺癌学组、中国临床肿瘤学会（CSCO）青年肺癌学组、中国呼吸肿瘤协作组（CROC）专家处回收有效问卷321份，同时从中国NSCLC患者中回收有效问卷808份，问卷有效回收率为98.17%。接受调查的专家来自呼吸内科、肿瘤科、胸外科、放疗科等科室。