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FYARRO 是首个也是唯一一个获得 FDA 批准的治疗晚期恶性 PEComa 成人患者的药物
服用 FYARRO 前，请告知医生您是否正在哺乳。目前尚不清楚 FYARRO 是否会进入母乳并伤害您的婴儿。在使用 FYARRO 治疗期间以及最后一次服药后 2 周内，您不应进行母乳喂养。告诉医生您的所有医疗状况和所服用的药物，包括处方药和非处方药、维生素和草药补充剂。将 FYARRO 与某些其他药物一起使用可能会导致严重的副作用。在开始服用任何新药之前，请告知医生。在使用 FYARRO 治疗期间，您不应喝葡萄柚汁或吃葡萄柚。这可能会使您血液中的 FYARRO 含量增加到有害水平。
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请提前注意这一点。 * 所列公司和产品名称是 BioDynamics Laboratory, Inc. 的商标或注册商标。 * 订购时，请告知产品名称、制造商（BDL）、产品代码、包装和数量。
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1）对于FTA卡，请告知应用的临床标本（织物，器官，分泌等），标记执行应用程序的光环中的位置。2）最小样本量为50克。3）最后，指示是否将测序研究与分析相关联。
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