XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search System负载量
载药双靶向氧化石墨烯基分子印迹复合材料及癌胚抗原识别
功能性氧化石墨烯（GO）由于其面积大、毒性低、表面带有多种功能基团等特性，在生物医学研究领域引起了广泛关注，1,2因此，GO在药物输送方面具有良好的应用前景。3例如，徐建军研究组报道了一种基于氧化石墨烯（GO）和MnWO4的多功能诊疗纳米平台，GO作为载体，由于非共价作用，对抗癌药物盐酸阿霉素（DOX）有较高的负载量，且可在较低的pH值下触发药物释放。4蒋建军研究组通过将DNA适体与聚多巴胺氧化石墨烯纳米片相结合，制备了一种刺激响应性纳米平台，用于可控药物的输送和释放，GO纳米片作为阿霉素（DOX）的纳米载体。 5 Li 的研究小组设计并合成了肝素和聚乙烯亚胺 - 叶酸修饰的氧化石墨烯，以靶向具有高 DOX 负载能力的生物材料，从而增强细胞摄取。6 尽管许多药物输送
基于离子液体的聚合物基质用于单重和双重药物输送：结构拓扑对特性和体外输送效率的影响
) 被用作药物递送系统 (DDS) 中的基质。根据 TMAMA 单元中的反离子类型，它们被分为单药物系统和双药物系统，前者表现为具有氯反离子并负载异烟肼 (ISO) 的离子聚合物，后者的特点是 ISO 负载于自组装 PAS 结合物中。通过测定临界胶束浓度 (CMC) 证实了这些共聚物的两亲性质，显示离子交换后数值增加（从 0.011–0.063 mg/mL 至 0.027–0.181 mg/mL）。自组装特性有利于 ISO 包封，单系统和双系统中的药物负载量 (DLC) 都在 15% 到 85% 之间。体外研究表明 ISO 释放百分比在 16% 到 61% 之间，PAS 释放百分比在 20% 到 98% 之间。采用2,5-二苯基-2H-溴化四唑(MTT)试验进行的基本细胞毒性评估，证实了所研究的系统对人类非致瘤性肺上皮细胞株(BEAS-2B)无毒性，尤其是在同时含有ISO和PAS的双系统的情况下。这些结果证实了聚合物载体在药物递送中的有效性，并展示了其在联合治疗中用于药物递送的潜力。
用于经济实惠的放射治疗的玻璃
基于 Al O -SiO -YO 体系的玻璃成分选自 Al O -SiO -YO 相图（图 1）的玻璃形成区，其标准是 YO 负载量最大以及玻璃具有良好的耐热性和耐化学性。采用高纯度初始化学成分（Al O（纯度 99.9%，New Met）、SiO（纯度 99.5%，Leico）和 YO（纯度 99.9%，Otto Kemi））制备优化成分 40Y O -20Al O -40SiO（wt.%）的玻璃。对每种氧化物的称量精度为 ±0.002 克。在制备过程中采取措施避免任何交叉污染。使用标准熔融淬火技术制备玻璃。将所有成分混合并彻底研磨，并在 110°C 下放置一夜，以去除混合和研磨过程中吸收的任何水分。将配料放入 Pt-Rh 坩埚中，在电加热升降 (RL) 熔炉中以 1650°C 加热。搅拌熔体并在熔化温度下保持足够的时间，以均匀混合并去除所有气泡以获得透明熔体。之后，将熔体从炉中取出，并用最佳温度淬火
规划用于为电动汽车充电站微电网供电的混合电池储能系统
摘要：本文提出了一种基于可再生能源的微电网容量规划框架，该框架由混合电池储能系统支持，该系统由三种不同类型的电池组成，包括锂离子 (Li-ion)、铅酸 (LA) 和用于为电动汽车 (EV) 充电站供电的二次锂离子电池。该框架的目标是确定风力发电系统、光伏发电系统和混合电池储能系统 (HBESS) 的最佳规模，同时降低成本。该框架被表述为混合整数线性规划 (MILP) 问题，其中包含电池老化和每年未满足负载量的约束。通过对各种场景进行研究来管理系统不确定性，这些不确定性由生成对抗网络 (GAN) 和针对风速、全球水平辐射和电动汽车充电负载的 k 均值聚类算法生成和减少。研究针对三种未满足负载水平进行，并针对这些可靠性水平比较输出。结果表明，混合储能的成本低于单个电池技术（与锂离子相比低 21%，与铅酸电池相比低 4.6%，与二次锂离子电池相比低 6%）。此外，通过使用 HBESS，铅酸电池的容量衰减会降低（未满足负载水平分别为 0、1%、5%、4.2%、6.1% 和 9.7%），并且系统的更换会随着衰减的减少而推迟。
开发用于递送 5-氟尿嘧啶的靶向磁性膨润土纳米载体
摘要：本研究旨在开发一种新型载5-氟尿嘧啶（5-FU）磁铁矿膨润土纳米载体，用于靶向抗癌药物输送，以获得最有利的治疗反应，并提供有效和安全的体外抗癌治疗。通过静电相互作用反应将氧化铁在膨润土中功能化，形成磁铁矿膨润土纳米粒子。生物素的靶向配体与谷胱甘肽的交联剂结合，在磁铁矿膨润土中形成生物素化的谷胱甘肽。利用不同的分析技术对合成的纳米载体体系进行表征。根据Scherrer方程，载体和载5-FU的载体的平均粒径为31nm。在SEM分析中，载5-FU和未载5-FU的载体分别形成片状和针状和花状结构。磁铁矿膨润土纳米载体中的5-氟尿嘧啶的负载量为59.0％，包封率为72.13％。研究了载有 5-FU 的纳米载体在肺癌细胞 (A549) 中的体外细胞毒性作用。合成的载有 5-FU 的纳米载体在肺癌 A549 细胞中表现出细胞毒性和细胞凋亡增加。因此，结果表明，载有 5-FU 的磁铁矿膨润土具有强大的体外抗癌和抗氧化活性，可作为肺癌治疗的潜在药物载体。
在基因编辑的作物繁荣的基因中对基因修饰的作物的全球调节 - 综述
确保在可变可再生能源的高渗透率下的电力系统可靠性是系统操作员的关键任务。在这项研究中，我们使用负载概率模型的损失来估计太阳能光伏和能源存储在两种技术的渗透率增加，孤立和同时的渗透率下，以对其潜在的协同作用提供新的了解。增加太阳能光伏的穿透性改变了网格上的净负载量，将峰值净负载转移到小时，几乎没有太阳能产生，并导致每种太阳能增加的能力降低。然而，太阳能光伏的存在减少了每日峰值需求的持续时间，从而允许在高峰需求小时内发电能量的存储能力。因此，当串联使用时，太阳能PV和存储表现出共生关系。我们发现，与系统可靠性相比，与单独部署这两种技术相比，在高峰需求时间内可以计数多达40％的合并容量的合并容量可以计算出多达40％的合并容量。我们的测试案例证明了冬季和夏季峰系统之间的重要区别，从而导致太阳能PV的季节性容量显着不同。这些发现是及时的，因为公用事业取代了其老化的峰值植物，并将能源存储作为低碳途径的一部分。©2021 Elsevier Ltd.保留所有权利。
作为甾醇衍生药物的纳米载体的替代品
摘要：羟基磷灰石纳米粒子 (HApNPs) 是一种尺寸小于 100 纳米的无机材料。它们的主要特性是生物相容性，因为它们的化学成分与人体骨骼相似，因此适合在生理环境中使用。这些特性使它们成为一种有前途的甾醇衍生药物输送替代品，与传统的药物输送方法相比，具有更好的靶向性和控制释放性。在本研究中，使用化学沉淀法合成了负载胆固醇和 β-谷甾醇的 HApNPs。通过傅里叶变换红外 (FTIR) 光谱对纳米粒子 (NPs) 进行表征，以识别功能组并确认 HApNPs 上存在甾醇。使用透射电子显微镜 (TEM) 和动态光散射 (DLS) 分析了 NPs 的形态和尺寸。通过热重分析确定甾醇衍生物的负载量，并评估了纳米粒子在酸性介质中的稳定性。结果表明，成功合成了负载胆固醇和β-谷甾醇的HApNP，其呈球形，直径小于100纳米。数据证实胆固醇和β-谷甾醇已掺入HApNP表面，并且随后释放。此外，纳米生物界面中甾醇衍生物的存在增强了纳米粒子对酸性条件的抵抗力，表明它们有可能作为药物纳米载体在肠道中靶向释放，而不会在通过胃的过程中发生改变。关键词：羟基磷灰石纳米粒子、胆固醇、β-谷甾醇、界面、酸性介质。
通过在聚合物陶瓷电解质中原位创建快速 Li+ 传输途径来改善室温锂金属电池性能
复合聚合物陶瓷电解质结合了聚合物和陶瓷的优点，在高能量密度锂金属电池中表现出了巨大的潜力。然而，低离子电导率和与电极的接触不良限制了它们的实际应用。在这项研究中，我们开发了一种高导电性和稳定性的复合电解质，该电解质具有高陶瓷负载量，可用于高能量密度锂金属电池。该电解质通过原位聚合生产，由聚偏氟乙烯/陶瓷基质中的一种名为聚-1,3-二氧戊环的聚合物组成，具有出色的室温离子电导率（1.2 mS cm − 1），并且在 1500 小时内与锂金属具有高稳定性。在 Li|电解质|LiFePO 4 电池中测试时，该电解质在室温下具有出色的循环性能和倍率能力，在 1 C 下 500 次循环后的放电容量为 137 mAh g −1。此外，该电解质不仅表现出 0.76 的高 Li + 迁移数，而且显着降低了与电极的接触电阻（从 157.8 降至 2.1 𝛀）。当在具有高压 LiNi 0.8 Mn 0.1 Co 0.1 O 2 正极的电池中使用时，可实现 140 mAh g −1 的放电容量。这些结果展示了复合聚合物陶瓷电解质在室温固态锂金属电池中的潜力，并提供了设计具有电极兼容界面的高导电性陶瓷内聚合物电解质的策略。
多孔 Mo2C-Mo3N2 异质结构/rGO 具有协同作用，可作为高性能锂硫电池的多硫化物调节剂
多硫化锂 (LiPSs) 的穿梭效应是阻碍锂硫电池发展的关键障碍之一。在此，我们提出了一种多孔 Mo 2 C-Mo 3 N 2 异质结构/rGO 主体，Mo 2 C-Mo 3 N 2 异质结构结合了 Mo 2 C 的高吸附性和 Mo 3 N 2 的高催化性的优点，从而实现了 LiPSs 在 Mo 2 C-Mo 3 N 2 异质界面上的快速锚定-扩散-转化。Mo 2 C-Mo 3 N 2 异质界面提高了 LiPSs 的捕获效率和向 Li 2 S 的转化率。rGO 为电子传输提供了快速路径，并充当了保护层，防止结构在循环过程中受损。密度泛函理论 (DFT) 计算表明，Mo 2 C 对 Li 2 S 4 的吸附能力比 Mo 3 N 2 强，Mo 3 N 2 具有更好的反应动力学特性。实验中，Mo 2 C-Mo 3 N 2 /rGO@S 电极表现出优异的倍率性能。在高硫负载量（3.4 和 5.0 mg cm − 2 ）下，300 次循环后容量保持率为 78%，在 0.5C 下为 70%。Mo 2 C-Mo 3 N 2 /rGO 硫电极表现出 4.56 × 10 -7 cm 2 s − 1 的高 Li + 扩散系数，这得益于界面处 LiPSs 的加速转化。我们的研究结果揭示了 LiPSs 的锚定-扩散-转化在抑制穿梭效应方面的关键作用。
能量转换和管理-Iris re.public@polimi.it
独立可再生可再生h 2的基于H 2的微电网的最佳尺寸要求通过由混合电池/氢存储单元支持的局部可再生能源可靠地满足负载需求，同时最小化系统成本。但是，由于必须安装和操作的组件数量大量，因此此任务具有挑战性。在这项工作中，已经开发了一个MILP优化框架，并应用于意大利斯特朗博利岛的离网村，这是整个地中海地区其他几个孤立地点的一个很好的例子。被认为为期一年的时间范围来对季节性存储进行建模，这对于希望通过依靠当地可再生能源来实现能源独立性的离网地区是必不可少的。电池和基于H 2的设备的降解成本包括在优化问题的目标功能中，即系统的年度成本。为了获得更详细，更精确的技术经济估计，考虑了电解盘和燃料电池组件的效率和投资成本曲线。还通过包含一般需求响应Pro克（DRP）来评估其对尺寸结果的影响，进行了设计优化。此外，基于元启发式算法的最佳尺寸，以对系统操作的统治策略进行最佳尺寸，对基于MILP的方法的有效性进行了测试。由于其长期存储能力，最佳系统配置需要氢气才能达到能量自达。最后，考虑到负载延期的可能性，可以将发电成本降低到取决于允许参与DRP方案的负载量的程度。这种成本降低主要是由于电池存储系统的容量降低。