XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search System质量范围
用于薄膜，等离子体和表面工程
新的EQP系列包含一系列高性能四极分析仪，适合各种等离子体分析任务。具有6 mm四极杆直径的EQP-6，质量范围为300和510 AMU，并基于Hiden Triple Filter Analyzer。EQP-9提供了最广泛的质量范围选择，用于高稳定性和质量传播。提供的范围是50、300、510、1000和5000 AMU。顶级范围是旗舰EQP-20，配备了行业前20毫米杆直径四极杆和独特的可切换双RF区域模式。EQP-20设计用于超高的质量分辨率实验，例如HE和D 2分开，以及最高200 AMU的超高稳定性分析。能量范围为100 eV作为标准，1000 eV是可选的。
通过折射索引搜索纤维变化
我们建议使用基于光纤的干涉仪搜索标量超轻暗物质（UDM），其颗粒质量在10 - 17-17-10-10 - 13-11 eV = C2ð10-3-3 - 10 Hz。由固体芯和空心芯纤维组成，该提出的检测器将对纤维折射率的相对振荡敏感，这是由于标量UDM诱导的调节型在细胞结构常数α中的调制。我们预测，通过实施检测器阵列或低温冷却，提出的基于光纤的标量UDM搜索有可能达到参数空间的新区域。这种搜索特别适合探测暗物质的太阳光晕，其灵敏度超过了先前的暗物质搜索在粒子质量范围7×10-17-17-2×10-14 eV = C 2上。
太阳能用Xenon1t和Xenonnt
摘要Xenonnt实验是一种低背景双相液体XENON时间投影室（TPC），具有5.9吨仪器液体氙气。改进的液体氙气纯化和ra蒸馏系统以及各种背景缓解策略将电子后坐力（ER）背景降低到前自前提的（15.8±1.3）事件/（kev tonne）/（kev tonne年）以下的后空线能量低于30 keV。探索使用Xenon1t和Xenonnt检测器收集的10至140 keV的三个不同的ER数据集，搜索了通过对太阳反射的sub-gev暗物质信号的搜索。没有观察到过多的，并且报道了暗物质质量质量范围在5 keV和9 MeV之间的暗物质电子散射横截面上的新颖严格的上限。
在空间中使用激光干涉仪在激光上检测到超轻的暗物质
超薄暗物质（ULDM）是领先的良好动机候选者之一，在粒子物理学和宇宙学标准模型之外，许多理论中都预测了这些候选。在物理和天文实验中搜索ULDM的兴趣越来越多，主要假设ULDM和正常物质之间还有其他相互作用。在这里我们证明，即使ULDM仅具有重力相互作用，它也应引起太阳系中的引力扰动，该引力扰动可能足够大，可以在未来的重力波（GW）激光干涉仪中引起可检测的信号。我们研究了米歇尔森时间 - 时间延迟干涉仪对各种自旋的ULDM的敏感性，并通过针对μHz频率的空间基GW检测器来探测具有质量m mass10-18 eV的向量ULDM。我们的发现表明，GW检测器可能会直接探测一些质量范围，否则否则挑战了。
化学筛查和小球藻的粗提取物的化学筛查和抗菌活性。在
使用Agilent 5973N模型质量选择性检测器（美国圣克拉拉）进行分析。Restek RTX-5MS（30 m×0.25 mm I.D.×0.25μm）气相色谱毛细管柱用作sta tionary阶段（美国贝尔方特）。气相色谱级（超纯色）氦气。分别将注入端口，离子源，四极杆和传递线温度保持在280°C，230°C，150°C和280°C下。GC烤箱程序在50°C保持2分钟，然后在4°C/min下增加到280°C，并保持10分钟。总分析时间为70分钟。质量范围为50-550 m/z，在完整扫描模式下，扫描速率为每秒0.45扫描。使用70 eV电离能进行电子电离。使用质量猎人软件（Qualita Tive Analysis B.07.00）和NIST质谱库确定并确定化合物。
Helios，cytof系统 - 用户指南
Helios™是Cytof®系统，包括质量细胞仪的最新进展，旨在为生物分析单细胞检测和分析提供一种新的和改进的工具。这种高性能的质量细胞仪，来自仪器的细胞家族，可以分析40多个标记，并唯一可以通过可忽略不计的光谱重叠来定量确定，这是由于质量检测通道之间精致的分辨率的结果。Helios为用户提供了135个检测通道，可以同时以高采集率解决多个元素探针，从而最大程度地提高了从单个样本获得的每个单元信息。扩大的质量范围为75 - 209 AMU和上级质量分辨率为研究人员提供了区分相邻峰的能力。HELIOS系统提供快速仪器启动，轻松使用的气动样品加载系统，改进的单元格检测率和增强的数据存储功能。这些属性为研究人员提供了无与伦比的能力，可以从正常状态和患病状态产生细胞的高分辨率表型和功能谱。
小环藻蛋白酶基因基因（MCY基因）的分子检测和半定量免疫学检测微囊蛋白毒素在体外生长的蓝细菌
实验室质量培养物。minimus，A。fortilissima，P。uncinatum和S.细长。通过监测浊度，叶绿素浓度和蛋白质含量来评估这些培养物的生长。经过18天的接种期，观察到纯培养物的最大生长。使用离心浓缩的发育良好的培养物并随后冻干以将其保存为粉状形式。DNA提取在冻干的培养物上进行，从而在井下导致透明的DNA带。由A260/280比率确定的提取的DNA的质量范围为1.6至1.8。Mcyabde基因在铜绿节和O. Laetevirens var中成功扩增。minimus，而A. fortilissima和P. uncinatum分别显示了McYabd和McYabe基因的扩增。在弹性链球菌中未观察到放大。使用半定量ELISA技术，仅在微囊孢子虫中检测到显着浓度的微囊藻蛋白，水平为0.5 ppb，而其他培养物的痕量量低于0.5 ppb。