安吉拉·瓦萨内利(Angela Vasanelli),《上级师范大学的物理学转移》,PSL大学,CNRS,索邦大学,巴黎大学Livia的Mohammadreza Saemian CNRS,索邦大学,法国法国巴黎大学,法国, yakko.todorov@phys.ens.com(Y。(M. Saemian)。(Ballow的L.)。0003-0334-1815(D。D. Gacemi)。(E。Rodriguez)。Olivier Lopez和BenoitDarquié,激光物理激光器,CNRS, darquié) l.h.li@leeds.ac.uk(L。li),(L. Li)。https://orcid.org/0000-0002-1987-4846(A.G。Davies)。 https://orcid.org/0000-0001-6912-0535(E. Linfield)https://orcid.org/0000-0002-1987-4846(A.G。Davies)。https://orcid.org/0000-0001-6912-0535(E. Linfield)
手性分子的准确检测,分类和分离是推进药物和生物分子创新的关键。设计的手性光提出了一种有希望的途径,以增强光与物质之间的相互作用,从而提供一种无创,高分辨率和具有成本效益的方法来区分对映异构体。在这里,我们提出了一个基于ACHIRAL等离子体系统的纳米结构平台,用于表面增强红外吸收吸收诱导的Vi-Brational圆形二色性(VCD)。该平台可以对对映体混合物的精确度量,分化和量化,包括浓度和对映体的多余确定。与常规的VCD光谱技术相比,我们的手性对映异构体的检测灵敏度高13个数量级的检测敏感性,这是相应的路径长度和浓度。该刺激性等离子体系统的可调光谱特性促进了多种手性化合物的检测。平台的简单性,可调节性和出色的灵敏度具有在药物设计,药物和生物应用中分类的巨大潜力。
对于疾病和癌症的早期发现,生物大分子的诊断测试至关重要。然而,由于其表面积有限和明显的空间阻滞,基于接口的感应方法对大分子的敏感检测仍然具有挑战性。是一种“双相替代”电化学适体(BRE-AB)感应技术,该技术代替了生物乳清分子捕获反应,用单链DNA的小直径与界面相连。通过BRE -AB传感器证明了检测极限为10×10 -12 m的超敏感性激素(LH)。使用分子动力学模拟研究了适体目标LH结合机制。此外,已经确定BRE-AB传感器在未稀释的血浆和全血中都表现出卓越的传感能力。BRE-AB传感器成功地量化了40个临床样本中的LH浓度,表明乳腺癌患者的LH表达更高。此外,传感器的简单性,低成本和易于再生和再利用表明其在护理时期的生物大分子诊断中的潜在用途。描述了BRE-AB系统的信号传导机制。BRE-AB系统中有一个溶液反应和界面反应。预杂交适体/信号双链体处于溶液阶段,没有目标,只有少数带有氧化还原指示剂亚甲基蓝色(MB)的自由信号探针才能进入界面。在
Mohammad Al Mahfuz 1,2,(成员,IEEE),Sumaiya Afroj 3,探险家Rahman 4,医学博士。Azad Hossain 2,(成员,IEEE),医学博士。Anwar Hossain 5,(IEEE高级成员)和MD Selim Habib 1,(IEEE高级成员)1电气工程和计算机科学系,佛罗里达技术学院,墨尔本,佛罗里达州佛罗里达州佛罗里达州32901,美国2孟加拉国1000号孟加拉国工程技术大学,孟加拉国4电子和电信工程系,拉杰沙希工程大学,拉杰沙希6204,孟加拉国5号电气与电子工程系
Josette Northcott 1 , Gabor Bartha 1 , Jason Harris 1 , Conan Li 1 , Fabio C. P. Navarro 1 , Rachel Marty Pyke 1 , Manqing Hong 1 , Qi Zhang 1 , Shuyuan Ma 1 , Tina X. Chen 1 , Janet Lai 1 , Nitin Udar 1 , Juan-Sebastian Saldivar 1 , Erin Ayash 1 , Joshua Anderson 1,Jiang Li 1,Tiange Cui 1,Tu Le 1,Ruthie Chow 1,Randy Velasco 1,Chris Mallo 1,Rose Santiago 1,Robert C. Bruce 1,Laurie J. Goodman 1,Yi Chen 1,Yi Chen 1,Dan Norton 1,Dan Norton 1,Dan Norton 1,Dan Norton 1,Richard O. Chen 1,2,Richard O. Chen 1,2,John M. Lyle 1,2,3
我们建议使用Qubit®DSDNABR分析(Q32850; Thermofisher Scientific)确定HMW DNA浓度。该测定法使用超敏感的荧光核酸染色来用标准的荧光计和荧光素激发和发射波长来量化双链DNA(dsDNA)。建议从顶部,中部和底部进行多次测量。
神经胶质瘤干细胞(GSC)在肿瘤杂种,对治疗的抗性和复发中起着关键作用,使其成为神经肿瘤学的关键靶标。它们在不同状态之间转移至可塑性之间的过渡能力,使它们能够逃避治疗,并有助于神经胶质瘤的侵略性。,由于当前技术的局限性,实时检测GSC可塑性是一个重要的挑战,这些技术缺乏精密医学所需的敏感性和连续监测能力。AI驱动的量子生物传感器代表了一种创新且有前途的解决方案,将超敏感的检测方法与先进的数据分析相结合,以实现GSC行为的实时跟踪,从而改变了我们对胶质瘤治疗的方式。2。量子生物传感器和AI集成
光子雪崩(PA)纳米材料表现出任何材料报告的最非线性光学现象,从而使它们可以推动从超分辨率成像和超敏感的感官到光学计算的应用的边界。,但PA仍然笼罩在神秘之中,其基本的物理和局限性被误解了。光子雪崩实际上并不是雪崩光子的,至少不是像雪球在实际雪崩中更多地滚雪球一样。在这篇重点文章中,我们在基于灯笼的纳米颗粒中消除了PA围绕PA的这些和其他常见的神话,并揭示了这种独特的非线性光学效应的奥秘。我们希望消除雪崩纳米颗粒的误解将激发新的兴趣和应用,以利用PA在广泛的科学领域的巨大非线性。