https://commons.wikimedia.org/w/index.php?curid=836146 在生物学领域,理解细胞的概念就像揭开生命本身的构造块一样。在显微镜发明之前,科学家们观察生物体复杂结构的手段有限。然而,随着 17 世纪显微镜的发明,特别是复合显微镜的发明,科学家们能够将物体放大数百甚至数千倍,从而开辟了一个全新的探索世界,最终导致了细胞理论的诞生。 细胞的发现 显微镜对细胞理论的第一个重大贡献是发现细胞本身。1665 年,罗伯特·胡克 (Robert Hooke) 使用复合显微镜检查薄薄的软木片,观察到微小的盒状结构,他将其称为“细胞”。这一观察为细胞作为生命基本单位的概念奠定了基础。 细胞结构的可视化 随着显微镜质量和放大倍数的提高,科学家可以观察到越来越精细的细胞结构细节。安东·范·列文虎克利用精心制作的单镜头显微镜观察活细胞,
图1Q。SuberL.中的体细胞胚发生诱导的初始外观,SE过程的主要阶段及其细胞表征。(a)未成熟的二聚胚胎。(b)从未成熟的二聚胚胎中出现的胚胎肿块。(c)心形胚胎。(d)鱼雷胚胎。(e)早期共叶胚胎。(f)成熟的共叶胚。(g-j; g'-j')甲苯胺蓝色截面的显微照片,用于一般结构可视化。(g-j)未成熟的二聚胚胎(g),前育质量质量(H),心形胚胎(I)和成熟的子叶叶叶牛胚胚(J)的全景。(g'-j')在(g-j)平方表示的代表区域的更高放大倍率上的细节。(g')细胞中未成熟的二聚胚胎,在SE诱导之前,具有高度空泡的细胞和小核。(H 0)PEM显示外围胚胎细胞簇。(i 0)在心形胚胎中发展表皮。(J')具有棱柱细胞的子叶胚胎的表皮。bars表示:a = 1 cm; C,E,G,J =500μm; B =250μm; d = 1 mm; F = 3毫米; h,i =100μm; g'=20μm; J'=20μm。
通过改造与葡萄糖代谢(TCA 循环或乙醛酸循环)相关的基因,可以增强琥珀酸的产量 [8]。例如,过表达编码丙酮酸羧化酶 (pyc) 的单个基因可显著提高谷氨酸棒杆菌乳酸脱氢酶 1 敲除突变体中的琥珀酸产量 [5]。然而,与几种基因敲除突变体不同,谷氨酸棒杆菌野生型可用于在厌氧条件下生产琥珀酸 [45]。表 3 比较了不同重组谷氨酸棒杆菌菌株和其他微生物的琥珀酸产量。有趣的是,从水解产物中生产琥珀酸的产量往往远低于使用纯葡萄糖作为碳源所获得的产量,并且根据细胞干重 (CDW,细胞密度) 和发酵时间显示出广泛的产量范围。这些结果表明,碳源和
本研究的主要目的是研究夹层复合材料的分层损伤。夹层结构的这种损伤模式对结构行为尤其有害。芯部开裂和表面/芯部分离是软木团芯夹层结构中常见的失效模式。这些测试的夹层样品由软木团芯制成,夹在玻璃纤维聚酯(04 层层压板)之间作为表皮。实验研究包括精心制作不同类型的夹层样品,以确定它们在模式 I 中的断裂。双悬臂梁 (DCB) 样品通过初始裂纹的大小来区分。后者是通过在精心制作过程中在芯部和上层表皮之间放置具有不同初始裂纹长度(a= 30、40、50、60 和 70 毫米)的铝膜来获得的。裂纹的萌生
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