表2:10级原始音频语音命令分类的最新结果。tenn 16和Tenn 128的精度百分比表示它们在SOTA结果附近达到,但具有一定数的计算和参数数量。数字16和128表示在TENN中执行的亚采样量,进一步减少了参数和计算的数量。wavegan指示与针对原始语音设计的基线CNN(与Wavegan模型的歧视者)相比。是一种通用体系结构,不是针对原始语音设计的特定设计。
抽象背景自然杀手(NK)细胞通过其细胞毒性效应子功能以及与其他免疫细胞相互作用以构建协调的抗肿瘤免疫反应的能力在肿瘤免疫监视中起着至关重要的作用。新兴数据揭示了通过与调节表型相关的检查点抑制分子在肿瘤微环境(TME)内的NK细胞功能障碍。目的我们旨在分析与非肿瘤NK细胞相比肿瘤内NK细胞的基因表达谱,并表征其在TME中的抑制作用。方法NK细胞是从人肺肿瘤组织中分选的,并与非肿瘤远处的肺进行了比较。在当前的研究中结果,我们确定了人类非小细胞肺癌(NSCLC)中NK细胞功能障碍的独特基因特征。首先,转录组分析揭示了与迁移模式相关的重大变化,鞘氨酸1-磷酸受体1(S1PR1)和CX3C趋化因子受体1(CX3CR1)以及C-X-C趋化因子受体过表达以及C-X-C趋化因子受体类型5(CXCR5)和C-X-C-C介质因子受体型6(C-X-C-C氧化异体受体型6(C-x-C趋化)。第二,肿瘤内NK细胞中的细胞毒性T淋巴细胞相关蛋白4(CTLA-4)和杀伤细胞凝集素(KLRC1)抑制性分子在肿瘤内NK细胞中增加了,并且CTLA-4阻断中的CTLA-4封锁可以部分恢复MHC II类Cland的MHC Cells(DC),该小组在DC/dc中均具有IMBAIR(DC)。最后,NK细胞密度影响NSCLC中CD8 + T细胞的正预后值。结论这些发现表明了与NSCLC中NK细胞抑制功能相关的新分子提示。
光子时间晶体(PTC)提供了一个全新的平台,该平台由于定期变化的电磁特性而显示出光波扩增。控制这种扩增的需求变得越来越重要,尤其是随着基于元表面的PTC实现的出现。这项工作引入了PTC中孤立的时间缺陷,以建立对扩增的新程度。我们发现,在存在缺陷的情况下,对于带盖的特定动量值(𝒌𝒌)的特定值伴随着对扩增量的显着影响,透射率和反射率接近统一。我们显示了时间缺陷对PTC周期强度指数增长的影响。效果主要取决于PTC的浮频频率,后者在𝒌𝒌时变为真实,从而产生四个脉冲,而不是两种作为间隙传播的结果。我们进一步证明,通过操纵缺陷的时间和介电特性,可以调节动量中的缺陷状态以为专业应用提供设计兴趣。
本书第一版问世至今已有二十年。在此期间,发射人造卫星已成为常态,计算机已成为家喻户晓的物品,数字信息通过通信卫星和光纤在城市和国家之间频繁传输,天文学家发现了黑洞,研究人员学会了操纵单个和小原子群。这些变化对计时和分配艺术以及我们对时间和空间本质的理解产生了深远的影响。在这一新版本中,我试图通过引入六个新章节并对第一版的章节进行大量更改和添加来处理这些问题和许多其他问题。一开始,我以为这本书对普通读者最有用和有趣。在这方面,它提供了一个折衷的,有时我认为过于折衷的介绍,介绍了时间、计时和时间的用途,特别是在科学和技术领域。但我很快发现,我的许多同事偶尔会参考这本书来温习一下。也许这并不奇怪。生成、维护和应用时间和频率技术是一项庞大的事业。虽然第二版并不打算提供深入的教科书式介绍,但我希望它仍然保持科学的完整性,同时继续让普通读者能够理解。最后,在 1988 年,国家标准局 (NBS) 更名为国家标准与技术研究所 (NIST)。在历史上合适的情况下,我指的是 NBS,否则使用当前的名称 NIST。
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