• 分离扇区回旋加速器 (SSC) 实验室:利用粒子束推进我们对物质核心和恒星燃料的理解,以及辐射与生物系统的相互作用 • 串联加速器实验室:提供离子束分析技术,如 PIXE、ERDA 和 RBS,用于材料研究、材料工程和纳米科学 • 串联和加速器质谱 (TAMS) 实验室:提供用于离子束分析和加速器质谱的不同且互补的工具,作为多学科研究工具
重要的是要了解,本小册子的目的只是向临床医生提供技术背景信息,因为他们认识到医疗保健提供者在评估和讨论对预期母亲的辐射风险/益处时将使用其临床判断。尽管这些讨论可能始于风险或平衡风险和利益,但咨询通常包括确定所有可能增加不良母亲和胎儿健康结果的影响。如何最好地与准妈妈交流任何类型的风险取决于许多因素。首先考虑的是患者以及语言和文化障碍的教育背景。,但通常,还必须考虑到预期母亲和其他潜在心理影响的压力水平。
以前的作品描述了各种实验中的RD,其中12,16-24个包括弛豫和磁化转移(MT)测量,灌注MRI,光谱法等。值得注意的是,RD不仅在自由进动过程中(有或没有信号检测),而且在RF传输过程中也存在。7,25,RD更难表征,并且可能会在脉冲过程中干扰所需的磁化轨迹,从而改变有效的翻盖角θeff。在长时间的低功率脉冲中,持续时间较高,持续时间为几毫秒。已经提出了各种技术来缓解,抑制甚至利用26 Rd,包括减少有助于信号的样品区域,21个小型翻盖角脉冲序列到平衡RD,27个线圈,可切换Q,28或主动电子反馈。29大多数方法都依赖梯度脉冲来最大程度地减少相干横向磁性化。16,20,30–32如果不适用(例如,在RF脉冲期间),则需要替代解决方案。获得7,25种获得RD不敏感的RF脉冲的方法基于观察价,33个复合脉冲和梯度优化,7或最佳控制理论。34
疫苗发育在控制传染病方面是高度优先的。疫苗接种对健康的影响是巨大的;除了提高饮用水质量外,没有其他方法对降低死亡率和人口增长(Rodrigues and Plotkin)有如此重大影响。然而,尽管我们对宿主 - 病原体相互作用的了解以及疫苗设计中各种尖端技术的进步有所提高,但仍缺乏针对许多人类和动物疾病的有效疫苗。需要在较短的时期内设计和生成疫苗,以防止很难通过其他方式控制的新出现和重新出现的病原体对人类和动物福利至关重要。控制当前的SARS-COV-2大流行是一个很好的例子。灭活的整个病毒疫苗是针对SARS-COV-2开发和施用的第一个疫苗,并且仍被广泛使用(约占输送的总疫苗的50%),表明这种传统的疫苗开发方法的价值(1)。目前,化学灭活是杀死病原体进行疫苗制备的最常见方法。然而,在过去的十年中,使用辐射(γ-,X射线,电子束 - 辐照)被认为是疫苗发育的潜在有效替代方案。通过辐射灭活而在化学失活方面具有一些潜在的重要优势。本研究主题的汇编将引起人们对疫苗开发中辐射技术最新技术的关注。在第二篇评论论文中,Unger等。本集中出现的两个迷你评论给出了包括历史发展在内的技术的全面概述。尽管辐射技术仍主要是在研发阶段,但对该领域的兴趣越来越多,如Bhatia和Pillai的审查论文所示,提供了24种专利的代表性清单,这些专利是为人类和动物细菌,病毒,病毒和原生动物疾病创建辐照疫苗的24种专利列表。讨论了针对牲畜疾病的辐照疫苗的开发,并特别提及国际原子能局食品和农业核技术联合核技术中心的动物生产和健康部(APH)的倡议。在本文中,还提供了各种疫苗制剂中使用的辐射剂量的信息。这两篇文章都显示了电离背后的科学
分子研究的重要步骤之一是DNA提取。使用试剂盒或沸腾技术开发了许多用于细菌DNA提取的方法。对于沸腾技术,可以使用水浴,热块和微波炉进行加热。微波炉是使用微辐射光线的工具。本研究旨在确定微波辐射对细菌DNA的影响。本研究中使用的分离株是将接种到NB培养基中的B.J.T.A.2.1分离株。微波暴露进行0、30和90秒。使用QIAAMP DNA迷你试剂盒分离培养物。 从PCR RAPD产物的电泳DNA带中分析了暴露于微波炉后的DNA质量。 细菌的微波暴露会导致DNA的变化。 PCR RAPD反应使用暴露于微波的细菌中的分离DNA产生有关电泳结果的新频带。 细菌暴露在微波炉上的时间越长,新的DNA带模式的越亮和较厚。 微波暴露于细菌培养物会影响分离的DNA。 培养物暴露于微波炉时的时间越长,新的DNA带模式的越亮和较厚。 关键字:微波炉,分子,DNA,细菌培养物。从PCR RAPD产物的电泳DNA带中分析了暴露于微波炉后的DNA质量。细菌的微波暴露会导致DNA的变化。PCR RAPD反应使用暴露于微波的细菌中的分离DNA产生有关电泳结果的新频带。细菌暴露在微波炉上的时间越长,新的DNA带模式的越亮和较厚。微波暴露于细菌培养物会影响分离的DNA。培养物暴露于微波炉时的时间越长,新的DNA带模式的越亮和较厚。关键字:微波炉,分子,DNA,细菌
在载人火星任务的背景下,描述了裂变碎片火箭发动机概念的电离辐射特性。这种推进系统利用悬浮在气凝胶基质中的微米级裂变燃料颗粒,可以在高功率密度(> kW/kg)下实现非常高的比冲量(> 10 6 s)。裂变芯位于电磁铁孔内,并位于外部中子减速剂材料内。低密度气凝胶可以对燃料颗粒进行辐射冷却,同时最大限度地减少与裂变碎片的碰撞损失,与以前的概念相比,可以更有效地利用裂变燃料产生推力。本文介绍了来自外部(例如银河宇宙射线)和内部(反应堆)源的宇航员机组人员的稳态电离辐射当量剂量的估计值。航天器设计包括一个离心概念,其中过境居住舱围绕航天器的重心旋转,为机组人员提供人工重力,并与核心分离。我们发现,裂变碎片推进系统与离心相结合可以缩短过境时间,降低等效辐射剂量,并降低长期暴露于微重力环境的风险。这种高比重脉冲推进系统将使其他载人快速过境、高 delta-V 行星际任务成为可能,其有效载荷质量分数远高于替代推进结构(化学和太阳能电力)。
摘要:用于治疗癌症的治疗性抗体对晚期患者有效。例如,激活 T 淋巴细胞的抗体可提高许多癌症亚型的存活率。此外,抗体-药物偶联物可有效靶向癌症特异性的细胞毒性药物。本综述讨论了放射诱导抗原,它们是癌症中过度表达的应激调节蛋白。这些可诱导的细胞表面蛋白在细胞对基因毒性应激作出反应时变得易于与抗体结合。主要抗原在所有组织学亚型和几乎所有晚期癌症中均被诱导,但在正常组织中几乎没有表达。通过使用与这些应激调节蛋白特异性结合的治疗性抗体,可利用可诱导抗原。与可诱导抗原 GRP78 和 TIP1 结合的抗体可增强放射治疗在临床前癌症模型中的疗效。细胞毒性药物与抗体的结合进一步改善了癌症反应。本综述重点关注利用放射疗法控制治疗性抗体和抗体-药物偶联物的癌症特异性结合。
从左到右的图像 - NASA Fermi X射线望远镜,太阳能动力学天文台,Janet Barth(Radhome.gsfc.nasa.gov),由NASA Ames Research Center Webinar的NASA J. Campola在2021年1月19日。
个人了解其个人责任,即营造专业环境、鼓励团队合作并确定辐射防护和安全方面的挑战。他们了解其个人责任,即提出辐射防护和安全问题,包括其他人发现的问题。个人负责准备和执行分配的工作活动。他们积极参加工作前简报,了解其在工作开始前提出辐射防护和安全问题的责任。个人确保他们接受过培训并具备执行分配工作的资格,并了解工作活动的目标、他们在活动中的角色以及他们对安全实现总体目标的个人责任。