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最新美国AI相关专利实践信息
https://www.mondaq.com/unitedstates/patent/1051174/how-to-patent-an-artificial-intelligence-ai-
生成人工智能沙盒
我们的参考号：B1/15C 2024 年 9 月 20 日 行政长官 所有授权机构 先生/女士 尊敬的人士： 生成人工智能沙盒 我谨致函邀请授权机构申请参与香港金融管理局（金管局）与香港数码港管理有限公司（数码港）于 2024 年 8 月合作宣布的生成人工智能（GenA.I.）沙盒计划1。GenA.I. 沙盒旨在为人工智能提供风险受控的环境，以便在真实的银行业务场景中开发、测试和试行基于创新人工智能的解决方案。人工智能可以利用数码港提供的计算能力，并在整个试验过程中获得有针对性的监管反馈。根据沙盒试验的结果，金管局将分享良好做法，并考虑是否需要就采用人工智能制定进一步的监管指引2。金管局鼓励人工智能企业探索各种人工智能实现方式，包括专注于检索增强生成、模型适应、预训练模型微调或新模型训练的人工智能实现方式。沙盒试验预计将利用先进的人工智能，包括 GenA.I.、用于实时交互、特定领域评估、决策支持或预测分析的模型，特别侧重于增强风险管理、反欺诈措施和客户体验。
关于床沙测量的观点
摘要 在过去十年中，山区洪水和泥石流的床沙测量技术取得了重要进展。虽然悬浮沉积物仍然是测量的最常见的部分，但床沙仍然是一个问题，因为它不仅更难测量，而且对地貌变化的影响也最大。床沙输送现场测量技术的发展至关重要，需要复杂化才能在不同环境中有效发挥作用。理想情况下，床沙测量技术应该是非侵入性的、灵活的和代表不同类型的输送。这篇文章是几十年来在山洪中对砾石和鹅卵石床溪流进行床沙实验的结果，以及为未来应用开发床沙测量方法和设备的问题。描述了捕获和追踪技术，并强调了高分辨率遥感图像的潜力。随着人们对砾石河床动力学和变化的认识不断提高，对用于进一步模型验证和应用的可靠现场数据的需求将不断增长。
沙克尔顿小学
采用一种“更强大的共同”方法和对积极合作的承诺使信托中的每个学院都可以庆祝他们已经做得很好的事情，同时提供机会，以确保信托基金中所有学校的持续发展和改进。感谢您对Shackleton Primary的校长这一真正令人兴奋的帖子表示兴趣，该职位经历了几年的挑战。学校表现出弹性，使另一面更强大。我们对学校的儿童和员工有很高的野心，正在寻找班主任来领导学校前进。成功的候选人必须成为这个社区不可或缺的一部分，这将确保这所学校仍然是其社区的首选学校。在此包中，您将找到有关心脏学院信托和Shackleton Primary的信息。我们相信我们已经为您提供了清晰的愿望，并强烈鼓励您安排访问，因为您将能够见到内心的代表并为学校本身感觉。这是一个非常激动人心的时刻，加入Heart Academies Trust，因为在接下来的十二个月中，信任的规模将增加一倍。每个校长都有学校的运营领导，也强烈鼓励他们保留学校的独特性。我们对我们的学校共同努力互相支持，并且信托的成功围绕着这种分享文化而建立。我真的很期待与我们的校长合作并支持我们父母想要的孩子的出色成果。与我们所有学校及其社区合作是一种荣幸 - 他们应该得到最好的。如果您自己的经验，能量和价值观支持我们的愿望，那么我们期待收到您的申请
博士阿卜杜勒·沙库尔
Saleh, Ramazan Kahraman, Siham Al-Qaradawi, Amina S. Aljaber, “SiO 2 包覆富锂层状氧化物 Li 1.2 Ni 0.13 Mn 0.54 Co 0.13 O 2 的电化学性能改进”，材料科学杂志：材料科学：电子学，2012 年，（1-12），0.1007/s10854-020-04481-6，（IF=2.220）。 7. Mostafa H. Sliem、Khuram Shahzad、Sivaprasad V. N、RA Shakoor*、Aboubakr M. Abdullah、Osama Fayyaz、
体外高通量筛选确定达沙替尼可作为乳腺癌与 HER2 靶向药物联合治疗的候选药物
人表皮生长因子受体 2 阳性 (HER2+) 乳腺癌是这种疾病的一种侵袭性亚型。靶向治疗已改善了疗效，但仍需要新的治疗策略，因为有些患者对治疗反应不佳。我们的目标是确定对 HER2+ 乳腺癌细胞对联合治疗反应的活力有显著影响的化合物。我们使用两种 HER2+ 乳腺癌细胞系 (KPL4 和 SUM190PT) 对 278 种化合物与曲妥珠单抗和拉帕替尼联合进行了高通量药物筛选。对最有前景的药物进行了体外和体内验证，并分析了治疗的下游分子变化。筛选发现了多种可与拉帕替尼和/或曲妥珠单抗联合使用的药物。与单独使用达沙替尼治疗相比，Src 抑制剂达沙替尼与拉帕替尼联合在 KPL4 细胞系中表现出最大的组合效果 (p < 0.01)。在体内实验中，只有拉帕替尼显著减缓了肿瘤生长（p < 0.05），而达沙替尼单独使用或与拉帕替尼联合使用均未显示出显著效果。与未治疗的对照组相比，经治疗的异种移植瘤的蛋白质分析显示蛋白质水平发生了显著变化，这表明所有药物都到达了肿瘤并发挥了可测量的作用。计算机模拟分析表明所有治疗均激活了细胞凋亡并降低了存活途径的活性，但与拉帕替尼单独使用相比，联合治疗观察到了相反的模式。
肌酸转运蛋白缺乏症的表观遗传改变
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