1. 国家免疫研究与监测中心。澳大利亚人的流感疫苗(NCIRS 情况说明书)。国家免疫研究与监测中心:澳大利亚悉尼。2. 澳大利亚免疫技术咨询小组 (ATAGI),《澳大利亚免疫手册》。2018 年,澳大利亚政府卫生部:堪培拉。3. Hambidge, SJ 等人,《三价灭活流感疫苗对 6 至 23 个月大儿童的安全性》。JAMA,2006 年。296(16):p. 1990-1997。4. Dawood, FS 等人,《美国季节性或大流行性流感住院儿童的并发症和相关细菌合并感染,2003-2010 年。(报告)。《传染病杂志》,2014 年。209(5):p. 686. 5. 澳大利亚临床免疫学和过敏学会 (ASCIA),指南:对鸡蛋过敏者的疫苗接种。2017 年,ASCIA:澳大利亚悉尼。6. 国家免疫研究和监测中心。流感疫苗 - 常见问题 (NCIRS 情况说明书)。NCIRS:澳大利亚悉尼。
药物使用方法:肌肉注射或者深入皮肤之下处理或管理药物时应小心谨慎。有关使用前准备注射剂的说明,请参阅第 5.6 节。3.3 禁忌症已知对第 5.1 节所列疫苗任何成分或鸡蛋(如卵清蛋白、鸡蛋白)、甲醛、十六烷基三甲基溴化铵、聚山梨醇酯 80、庆大霉素过敏者或发烧者禁用此疫苗。或急性感染3.4 应推迟使用该药物的特殊警告和注意事项。与任何注射疫苗一样,注射后可能会出现过敏反应。Influvac 2020 不应静脉注射。与焦虑症状相关的反应,例如暂时昏厥气促(过度换气)或与压力相关的反应这是心理反应可能发生在接种疫苗之后或之前。该反应可以
安全性概况 1:对活性物质或任何赋形剂过敏者禁用 SHINGRIX。与所有注射疫苗一样,如果在接种疫苗后发生过敏反应,应始终提供适当的医疗和监督。在 50 岁及以上的成年人中,最常见的报告不良反应是注射部位疼痛(总体/剂量 68.1%,严重/剂量 3.8%)、肌痛(总体/剂量 32.9%,严重/剂量 2.9%)、疲劳(总体/剂量 32.2%,严重/剂量 3.0%)和头痛(总体/剂量 26.3%,严重/剂量 1.9%)。大多数不良反应都不会持续很长时间(平均持续时间为 2 至 3 天)。报告的严重不良反应持续时间为 1 至 2 天。对于年龄≥18岁且因疾病或治疗而出现免疫缺陷或免疫抑制(称为免疫功能低下 (IC))的成年人,其安全性与50岁及以上的成年人一致。数据有限
perut口服免疫疗法(POIT),用于花生过敏的临床管理,现在有了美国食品和药物管理局(FDA)批准的产品Palforzia(以前的AR101)(Aimmune,Aimmune,Brisbane,CA),它对过敏者更容易获得。最近发表的POIT数据可用于设定对该处理的现实期望,并指导对过敏实践的实施。许多出版物表明了POIT的好处,主要是在提高重新启动的阈值并脱敏的阈值(表1)。1 - 4迄今为止最大的POIT研究是一项评估AR101的随机安慰剂对照临床试验。1大多数参与者(67%),4至17岁,在AR101活性药组中,耐受600毫克的花生蛋白具有限制剂量限制症状,而安慰剂组为4%。1接受AR101的主动治疗的参与者在出口挑战中的花生暴露期间的症状较小。1
12 月 16 日 5-8 岁:不那么恐怖的爬虫!在参与有趣且具有教育意义的艺术和分类活动的同时,了解有关昆虫的迷人事实。绘制瓢虫石头、制作彩色蝴蝶、成为接力赛中的蚂蚁等等!9-14 岁:昆虫、蛛形纲动物和其他节肢动物 完成这些动手项目时,探索昆虫生物学和伪装背后的科学。制作伪装的蝴蝶、建造蝴蝶喂食器并研究古代昆虫和节肢动物。1 月 6 日 5-8 岁:星星故事 通过将科学与讲故事相结合的有趣艺术活动了解太空和星星。设计您自己的星座、用奥利奥饼干重现月相(或为过敏者进行着色活动)并玩太空宾果游戏!9-14 岁:神话中的天文学 研究星星背后的神话并加深对天文学和历史的理解。研究星座、建立班级天文学时间表、制作月历,并在课程结束时一起玩 Kahoot 测验。
揭穿谣言——新冠疫苗 我不需要接种疫苗,因为我年轻健康。无论年龄和健康状况如何,每个人都应该接种疫苗,因为这是保护我们社区的最佳方式。这种疾病会损害肺部、心脏和大脑,并可能导致长期新冠病毒感染。考虑接种疫苗还有一个原因:它可以保护你周围的人。即使新冠不会让你病得很重,你也可能会把它传染给其他可能受到更严重影响的人。 如果我过敏,就不能接种疫苗。没有证据表明过敏者不应该接种疫苗。如果接种人员担心你有不明原因的过敏,他们会将你转介给过敏专家。 如果我感染过新冠,我还需要接种疫苗吗?我们不知道感染新冠后保护作用能持续多久;因此,即使你感染过新冠,也建议接种疫苗。目前的建议是感染 Covid-19 后等待 4 周再接种疫苗。我担心我可能会因接种疫苗而感染 Covid-19。疫苗教会我们的免疫系统如何识别和对抗导致 Covid-19 的病毒。这个过程通常会产生轻微的副作用,就像流感疫苗一样。目前的疫苗不会让你感染 Covid-19。疫苗之所以能如此迅速地研制出来,是因为它没有像其他疫苗一样经过同样的安全测试。
早先有报道称,人类对三种多年生黑麦草 (Loliurn perenne) 花粉过敏原 L o 2 p I、11 和 111 的免疫反应与组织相容性白细胞抗原 (HLA) -DR3 相关。黑麦过敏者往往对这三种过敏原一致敏感。由于早期研究表明这些抗原不具有交叉反应性,因此通过双抗体放射免疫分析 (DAFUA) 研究了它们的免疫学相关性,以进一步了解三种过敏原一致识别的免疫化学基础。使用来自 189 名过敏受试者的人血清进行了直接结合 DAFUA 研究。使用来自接受草免疫疗法的草过敏患者的 17 份人血清、一种山羊抗血清和六种兔抗血清进行了抑制 DAFUA 研究。血清中未检测到任何显著程度的 Lo olp I 和 11 之间或 Lo 2 p I 和 111 之间的双向交叉反应。然而,单个人类和动物抗血清表现出的 Lo Z p I1 和 I11 之间的双向交叉反应程度在不可检测和 100% 之间变化。一般而言,人类血清中 Lo 2 p I1 和 I11 之间的交叉反应程度高于动物血清。结合早期的研究结果,即对 Lo 2 p I、I1 和 111 的抗体反应与 HLA-DR3 有关,并且大多数 Lo2 p I1 和 III 反应者也
1. 兽药名称 Apoquel 3.6 mg 狗用薄膜包衣片 Apoquel 5.4 mg 狗用薄膜包衣片 Apoquel 16 mg 狗用薄膜包衣片 2. 定性和定量组成 活性物质: 每片薄膜包衣片含: Apoquel 3.6 mg:3.6 mg 奥拉替尼(马来酸奥拉替尼) Apoquel 5.4 mg:5.4 mg 奥拉替尼(马来酸奥拉替尼) Apoquel 16 mg:16 mg 奥拉替尼(马来酸奥拉替尼) 有关辅料的完整列表,请参阅第 6.1 节。 3. 药物形式 薄膜包衣片。白色至灰白色,长方形薄膜包衣片,两面都有刻痕,两面都标有字母“AQ”和“S”、“M”或“L”。字母“S”、“M”和“L”代表不同强度的药片:“S”在3.6毫克药片上,“M”在5.4毫克药片上,“L”在16毫克药片上。药片可以分成相等的两半。4.临床特点4.1目标物种狗4.2使用指征,指定目标物种治疗与狗过敏性皮炎相关的瘙痒。治疗狗特应性皮炎的临床表现。4.3禁忌症对活性物质或任何赋形剂过敏者请勿使用。不要给年龄小于12个月或体重低于3公斤的狗使用。请勿用于有免疫抑制迹象(如肾上腺皮质功能亢进症)或有进行性恶性肿瘤迹象的狗,因为这些情况下的活性物质尚未经过评估。4.4 针对每种目标物种的特殊警告 无。
过敏原免疫疗法是过敏症患者用于多种常见过敏疾病的有效治疗方法。目前,它是唯一针对过敏性疾病的疾病改良干预措施。这是我们专业的主要权限的唯一患者治疗方法之一,并且从历史上看,它的特色是其身份。许多患有过敏性鼻炎或哮喘的患者没有足够的缓解过敏原避免策略和适当的药物治疗。过敏原免疫疗法可以为这些患者提供有效的替代或辅助治疗。免疫疗法已被证明在许多随机对照试验和系统评价中有效。尽管有一个合理的证据基础,但在加拿大,免疫疗法通常不足或不正确。免疫疗法也被确定为加拿大临床免疫学和过敏培训计划中的教育差距。借助本期免疫疗法手册,我们希望为临床免疫学和过敏的研究员提供免疫疗法的坚实基础,他们可以将其纳入未来的临床实践中。手册专门针对过敏原免疫疗法治疗过敏性鼻炎/结膜炎,过敏性哮喘和刺痛昆虫的超敏反应。它没有针对治疗食物过敏的免疫疗法。在本手册中,我们试图在免疫疗法的许多重要领域提供实用信息:其适应症,过敏原标准化,混合过敏原,免疫疗法的方法和相关的安全问题。我们还包括练习病例,并提出了有关免疫疗法的处方和解释。我们认识到,并非所有的过敏者都会规定相同的规定。目的是在开始独立实践时为学员提供他们可以基于的技能。我们希望您在完成本手册后会更好地理解和安全地开出过敏原免疫疗法。我们期待在临床过敏实践的这一关键领域与您合作!Harold Kim,医学博士,FRCPC Godfrey Lam,医学博士,FRCPC Susan Waserman,MD,FRCPC