1 林茨 ELLIS 部门,LIT AI 实验室,机器学习研究所,约翰内斯开普勒大学,4040 林茨,奥地利;brandstetter@ml.jku.at (JB);kofler@ml.jku.at (JK);hochreit@ml.jku.at (SH) 2 奥地利科学院量子光学与量子信息研究所与维也纳大学维也纳量子科学与技术中心,1090 维也纳,奥地利;manuel.erhard@univie.ac.at 3 多伦多大学化学系与人工智能矢量研究所,多伦多,ON M5G 1M1,加拿大; mario.krenn@univie.ac.at 4 多伦多大学计算机科学系和人工智能矢量研究所,加拿大安大略省多伦多 M5G 1M1 5 人工智能高级研究所 (IARAI),Landstraßer Hauptstraße 5, 1030 Vienna,奥地利 * 通讯地址:adler@ml.jku.at † 当前地址:Quantum Technology Laboratories GmbH,Wohllebengasse 4/4, 1040 Vienna,奥地利。‡ 当前地址:马克斯普朗克光科学研究所,91058 埃尔朗根,德国。§ 当前地址:阿姆斯特丹大学理学院信息学研究所,1090 GH 阿姆斯特丹,荷兰。
从真核基因组中发现了数千种非编码RNA(NCRNA)已彻底改变了生物学的“中心教条”,并转移了对RNA作为调节分子的作用的关注,而不仅仅是基因组信息的传统介体。非编码RNA是不编码蛋白质的转录本,通常根据其平均大小(<或> 200 nt)分类为短或长。在几乎所有生物体中都发现了非编码RNA。其中,长期的非编码RNA(LNCRNA)在许多生物过程中在发育和疾病中起关键作用。自发现以来,lncRNA领域已经爆炸,而lncrnas的新作用不断出现,这使得他们的研究是研究任何水平的基因表达调节的优先事项。本期特刊涵盖了NCRNA场专家的七篇评论论文和一篇原始研究文章,并说明了LNCRNA在转录后层次调节基因表达的主要机制。此文章集提供了其多功能角色的完整概述,并在基因表达和相关细胞过程的调节中提出了额外的复杂性。lncRNA的长度,低表达和缺乏序列保守性经常代表其识别和表征的主要技术限制。在他们的评论中,Carter等。提供了详尽的指南,在硅和低到高的吞吐量实验方法中,以帮助研究人员面对这一挑战。Sadeq等。在扩散的大B细胞淋巴瘤细胞中发现他们还提供了关键的见解,以促进我们对LNCRNA如何参与肿瘤发生的理解[1]。已显示出多种RNA结合蛋白(RBP)与LNCRNA合作以调节基因表达。在评论中,Briata和Gherzi引起了人们对LNCRNA – RBP关联的复杂性的关注[2]。它们说明了LNCRNA-RBP复合物可以控制细胞中所有转录过程的各种机制。讨论了内源性LNCRNA相关的DSRNA结构的耐受性,而病毒衍生的DSRNA触发了一个复杂的防御网络;并进一步研究了自身免疫性疾病和癌症治疗的潜在影响[3]。在他们的综述中,Pisignano和Ladomery描述了LNCRNA有助于调节替代剪接的多种机制,以及它们的作用如何进一步增强了mRNA刺激变体的表达,从而增加了复杂生物体中蛋白质组织的多样性[4]。在更细胞质的环境中,卡拉卡斯和Ozpolat讨论了LNCRNA如何通过控制正常和肿瘤条件下的翻译因子和信号通路来影响mRNA的翻译[5],而Sebastian-Delacruz等。强调了LNCRNA在调节mRNA稳定性和离职率方面的重要性,这是细胞过程和稳态的正确功能的基础[6]。在这方面,在本期特刊中提出的另一项工作中,Munz等。
改变你的大脑 过多的屏幕时间可能会导致大脑发生物理变化。大脑皮层是处理信息的大脑外层。在青春期,大脑皮层经历了关键的发育。屏幕时间可能会影响其生长。一项名为“青少年大脑认知发展”(ABCD)的研究表明,一些每天使用屏幕超过七小时的孩子的大脑皮层比那些使用屏幕较少的孩子更薄。未来的研究希望表明这将如何影响孩子的大脑。
图 2 。丘脑底和皮质导线的解剖和生理定位(示例来自 RCS04)。a、STN 触点相对于微电极映射定义的 STN 边界(蓝色轮廓)的定位。微电极图(绿线)显示 STN 的边界,其由具有典型 STN 单元放电模式和速率的细胞(红点)定义。DBS 导线的预期深度由此图确定,并标记接触号。中间触点(1 和 2)位于 STN(运动区)背侧 4 毫米内。黑点是黑质网状部中的细胞。b、从硬膜下桨状导线记录的体感诱发电位(来自正中神经的刺激),由三个重叠的接触对拼接而成。 8-9 对和 9-10 对之间的 N20 电位反转(箭头)表明触点 9 定位到主电机