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人工智能应用生态系统展望
• 子结构分析 将技术的演进和平台的构建定位为服务的子结构。 参考路线图等，提取使用场景，考虑技术的演进。 商业模式的变化（关于平台的使用，是在影响分析部分提到的，而不是作为使用场景。
3.使用数据和人工智能时的注意事项
【案例一：人类基因组计划】1990年前后，美国 破译人类基因组不仅会对研究人员和医疗实践产生影响，而且会对每个人和整个社会产生影响。 （保护遗传信息=个人信息、防止基于遗传信息的歧视等）因此，不仅研究人员、医生、患者，而且更广泛意义上的社会也有必要讨论在何种程度上才是“可以接受的”。
溴结构域因子 5 作为抗利什曼原虫药物研发的靶点
摘要：利什曼病是由利什曼属的动基体寄生虫引起的一组被忽视的热带疾病。目前的化疗非常有限，对新型抗利什曼病药物的需求在国际上具有迫切的重要性。溴结构域是表观遗传读取结构域，已显示出对癌症治疗的良好治疗潜力，并且也可能成为治疗寄生虫病的有吸引力的靶点。在这里，我们研究了杜氏利什曼原虫溴结构域因子 5 (Ld BDF5) 作为抗利什曼病药物研发的靶点。Ld BDF5 在 N 端串联重复序列中包含一对溴结构域 (BD5.1 和 BD5.2)。我们纯化了杜氏利什曼原虫 BDF5 的重组溴结构域，并通过 X 射线晶体学确定了 BD5.2 的结构。使用组蛋白肽微阵列和荧光偏振分析，我们确定了 Ld BDF5 溴结构域与源自组蛋白 H2B 和 H4 的乙酰化肽的结合相互作用。在包括热位移分析、荧光偏振和 NMR 在内的正交生物物理分析中，我们表明 BDF5 溴结构域与人类溴结构域抑制剂 SGC − CBP30、溴孢菌素和 I-BRD9 结合；此外，SGC − CBP30 在细胞活力分析中表现出对利什曼原虫前鞭毛体的活性。这些发现证明了 BDF5 作为利什曼原虫的潜在药物靶点的潜力，并为未来开发针对这种表观遗传读取蛋白的优化抗利什曼原虫化合物奠定了基础。关键词：利什曼原虫、溴结构域、表观遗传学、药物发现、结构生物学
利什曼原虫专业的低遗传异质性在伊朗不同地理区域
细胞处理信息的能力目前用于设计基于细胞的工具，用于生态，工业和生物医学应用，例如检测危险化学物质或生物修复。在大多数应用中，单个单元格被用作信息进程单元。但是，单细胞工程受到必要的分子综合性和伴随的合成回路代谢负担的限制。为了克服这些局限性，合成生物学家已经开始工程多细胞系统，将细胞与设计的亚功能结合在一起。为了进一步推进合成多细胞系统中的信息处理，我们介绍了储层计算的应用。储层计算机（RCS）通过带有基于回归的读数的固定规则动态网络（储层）近似时间信号处理任务。重要的是，RCS消除了网络重新布线的需求，因为可以使用相同的储层近似不同的任务。预见的工作已经证明了单细胞和神经元种群充当储层的能力。在这项工作中，我们在多细胞种群中扩展了储层计算，并具有基于扩散的细胞间信号传导的广泛机制。作为概念验证，我们模拟了由3D通过扩散分子通信的细胞社区制成的储层，并将其用于近似二进制信号处理任务，重点介绍了两个基准功能 - 从二进制输入信号中分配中位数和平等功能。我们证明了基于扩散的多细胞储层是一种可行的合成框架，用于执行复杂的时间计算任务，该框架比单个单元格储层提供了计算优势。我们还确定了许多可能影响这些处理系统计算性能的生物学特性。
朱莉安：我们知道我们的对手正在投资……
文件 015 间谍增强：谈论中央情报局的人工智能和数字创新（音乐开始）沃尔特：在中央情报局，我们昼夜不停地在全球范围内工作，以帮助保护美国人和世界各地其他人的安全。保密往往对我们的工作至关重要。迪：但我们致力于在可能的情况下分享我们所能分享的信息。因此，让我们成为您在兰利大厅的向导，我们将打开文件并与那些致力于这一使命的人交谈。沃尔特：这些是他们的故事。沃尔特和迪：这是兰利档案。（音乐继续）朱利安：我们知道我们的对手正在投资人工智能，我们知道为了在情报领域和数字领域夺取竞争优势，我们需要掌握这项技术并以符合我们的道德和价值观的方式使用它。（音乐结束）沃尔特：欢迎回到兰利档案。我是沃尔特。迪：我是迪。沃尔特：如果你们都看过上一季的《007档案》……迪：……或者 7 号档案……沃尔特：我们采访了中情局的第一任首席技术官南德·穆尔钱达尼，他谈到了将硅谷最好的东西带入间谍世界。今天，作为我们持续关注中情局技术的一部分，迪和我将与中情局数字创新副局长朱利安·加利纳和中情局首席人工智能官拉克希米·拉曼坐下来谈谈 21 世纪间谍活动的本质，以及中情局如何应用最新的数字技术来帮助保护美国免受世界各地的威胁。迪：很高兴你们两位同时来到演播室。我们期待这次谈话已经很久了。所以感谢你们今天加入我们的节目。拉克希米：谢谢您的邀请。朱利安：是的。谢谢您的邀请。
利什曼病的综述：杂环分子的当前知识和未来方向
由原生动物寄生虫利什曼尼亚（Leishmania）的各种物种引起的利什曼尼亚疾病继续构成重大的全球健康挑战。药物一直处于打击这些疾病的最前沿，为受苦的人群提供了希望。本评论文章提供了：（1）对当前知识和利什曼尼亚疾病的杂环药物疗法不断发展的景观的全面分析； （2）专注于药物作用机理； （3）治疗作用； （4）副作用； （5）潜在的未来方向。审查首先概述了杂环药物在治疗利什曼尼亚疾病中的重要重要性。它突出了用于对抗利什曼原虫的各种药物，并阐明了其功效的独特机制。这些机制包括寄生虫内细胞过程的破坏，对DNA复制的干扰以及宿主免疫反应的调节。此外，本文深入研究了药物治疗的影响和副作用，对他们对患者的影响进行了深入的分析。它强调了有效的寄生虫清除和最大程度地减少不良反应之间需要保持平衡的需求，这强调了持续研究对完善药物治疗方案的重要性，并降低了耐药性。该评论还探讨了从化学疗法到免疫疗法的利什曼病疾病的各种疗法，并讨论了它们的优势和局限性。此外，它讨论了正在进行的研究工作，旨在开发新型药物配方，例如脂质体和基于纳米载体的递送系统，以增强药物疗效并降低毒性。本文至关重要地关注利什曼尼亚疾病的杂环药物疗法的未来观点。它强调了跨学科研究和整合新兴技术（例如基因组学和蛋白质组学）来确定疾病控制的新药物目标和策略的重要性。还将讨论联合疗法和免疫调节剂改善治疗结果和战斗耐药性的潜力。
利用 CRISPR/Cas9 介导的基因工程产生催乳素诱导蛋白 (Pip) 基因敲除小鼠
完整作者列表： Terceiro, Lucas；曼尼托巴大学马克斯拉迪医学院，病理学系 Blanchard, Anne；曼尼托巴大学马克斯拉迪医学院，病理学系 Edechi, Chidalu；曼尼托巴大学马克斯拉迪医学院，病理学系 Fresnoza, Agnes；曼尼托巴大学马克斯拉迪医学院，生物化学和医学遗传学系 Triggs-Raine, Barbara；曼尼托巴大学马克斯拉迪医学院，生物化学和医学遗传学系 Leygue, Etienne；曼尼托巴大学马克斯拉迪医学院，生物化学和医学遗传学系；曼尼托巴癌症护理中心，肿瘤学和血液学研究所 Myal, Yvonne；曼尼托巴大学马克斯拉迪医学院，病理学系；曼尼托巴大学马克斯拉迪医学院，生理学和病理生理学系；马尼托巴癌症护理中心，肿瘤学和血液学研究所
工程师 Leo Allen Tayo 联合创始人兼首席执行官 leo@chrg.tech
电子工程学士/电气工程硕士 菲律宾大学迪利曼分校在读 商务研究生证书、英国伦敦皇家工程院 LiF 计划、亚洲管理学院创新领袖奖学金计划校友 菲律宾交通科学学会准会员 国家交通研究中心电动汽车研发组成员
关于美国人工智能权利法案
• 它迅速传遍整个美国社会，并带来了巨大的利益。它有可能重新定义社会的每个部分并让每个人的生活变得更好。 另一方面，它被用来威胁美国人的权利（例如，限制机会或拒绝获取重要服务）。 ⇒ 当今民主面临的一个重大挑战。 这些后果非常严重，但并非不可避免。
德克萨斯州的布莱恩·巴宾（Brian Babin）荣誉荣誉，董事长
hon。兰迪·韦伯（Randy Weber），得克萨斯州兰迪·韦伯（Randy Weber），共和党成员（9）民主党成员（7）吉姆·贝尔德（Jim Baird），印第安纳州黛博拉·罗斯（Indiana Deborah Ross），北卡罗来纳州，排名成员查克·弗莱斯曼（Chuck Fleischmann），田纳西州安德里亚·安德里亚·萨利纳斯（Tennessee Andrea Andrea Salinas），俄勒冈州克劳迪亚（俄勒冈州克劳迪亚）莱利，纽约杰夫·赫德，科罗拉多州瓦莱丽·福斯希，北卡罗莱纳州尼克·贝吉奇，阿拉斯加