流量控制在于修改自然状态,以使另一个被认为是有利的状态收敛,因为可能会减少阻力或噪声辐射。在本文中,在亚音速开腔流中进行开放环路控制实验。在不稳定的流量控制的情况下,将控制焦点带入了流量的弹性修改,而不是对平均流属性的修改。因此,使用任意信号和强迫线性的强迫范围对于这种流量控制案例至关重要。从这个意义上讲,已经实施了微磁电机机电系统的线性阵列,以在开放式腔内执行开通环路控制实验。执行器能够以线性行为同时生成准稳态和脉冲喷射。我们证明了微欧洲的效率降低了腔振荡。准稳态喷气机在空腔基本振幅声压水平中降低了20 dB。脉冲喷气机启用了额外的空腔音调幅度降低,这取决于脉动频率和强迫振幅。这些结果是朝着实施开放式流量的闭环控制的第一步。
在渐近高密度下的夸克物质是微弱耦合的。在这种弱偶联方向上,假设夸克物质的大量热力学特性(假设基态,则众所周知,众所周知,部分接下来是下一步到隔壁到领先的顺序。然而,高密度的基态有望是一种颜色超导体,其中(至少某些)夸克的激发光谱显示出具有对强耦合的非扰动依赖性的缝隙。在这项工作中,我们计算高密度夸克物质的热态性能,而在有限间隙的情况下,在耦合中,在近代领先顺序(NLO)下的温度为零。我们以两种无质量夸克风味的极限工作,这对应于对称的对称核物质,并进一步假设与夸克化学势相比,间隙很小。在这些限制中,我们发现对声音压力和速度的NLO校正与间隙的前阶效应相当,并且进一步将两个量的数量提高到其值以上,而对于非驱动夸克物质的值。我们还提供了声音NLO速度的参数化,以指导高密度区域中的现象 - 我们进一步评论是否应期望我们的发现是否扩展到与中子恒星相关的三味夸克事物的情况。
摘要 先前的研究提出了各种环境可能影响语言特征出现的机制。例如,干燥的空气可能导致对音高进行更费力的精确控制,从而影响依赖于音高的语言特征的出现,例如词汇声调或元音库。对这些提议的批评指出,存在需要控制的历史和地理混杂因素。我们采用因果推理的方法来解决这个问题,以设计迄今为止对该理论最详细的测试。我们分析了班图语系的语言,使用先前的地理-系统发育关系树来确定语言的使用地点和时间。这将与从历史气候模型中获取的当时和地点的湿度估计值相结合。然后,我们在因果路径模型中估计因果关系的强度,并控制遗传和借用的各种影响。我们没有发现任何证据支持先前关于湿度影响词汇声调出现的说法。这项研究表明,使用因果推理方法我们可以检验有关语言文化演变的复杂因果关系。
集成机器学习 ● 声明式数据流架构(计算结构与执行分离) ● >200K LOC,> 1000 次引用 ● 2017 年左右停止积极开发
构音障碍是一种运动性言语障碍,既会造成身体残疾,又可能造成社会孤立。对这种障碍的评估之一是 Robertson 构音障碍概况 (RDP)。在修订 RDP(1982 年)的第二阶段,对新概况的试验版本进行了评估。参考文献和英国言语和语言治疗师调查结果(Andreae,1994 年),对概况进行了选择性修订。使用成人获得性构音障碍患者评估了由此产生的试验版本。Snowden(1995 年)对患有帕金森病和多发性硬化症的构音障碍患者进行了平行研究。
糖尿病是一个严重而广泛的健康问题,是早期死亡和严重持续性(慢性)疾病的主要原因。这是一种长期的代谢疾病,其特征是胰岛素不足引起的慢性胰岛素抵抗和高血糖。linagliptin是二肽基肽酶-4抑制剂(DPP-4抑制剂),通常被处方用于治疗II型糖尿病。但是,Linagliptin的渗透率较差,而水溶性却很少,这就是Linagliptin具有低生物利用度的原因,为29.5%。此外,需要保持稳定的血浆浓度,以有效地控制糖尿病患者血糖水平的长期控制。tdds通过完整的皮肤将药物输送到系统性循环中。这是皮下注射和口服药物输送系统的替代方法。本研究工作的主要目的是使用合适的聚合物和渗透增强剂制定Linagliptin透皮斑块,旨在通过渗透到皮肤表面来增加水溶性药物不良的生物利用度,并可以避免使用肝次要质量代谢。制作了透皮矩阵贴片并发现合适。利用盒子响应性Behnken的表面设计,提高了配方。根据实验的设计,对15种制剂进行了全面开发,并检查了折叠耐力和体外药物的释放。Linagliptin斑块的理想贴剂水平是通过使用折叠抗性和在体外药物释放的软件来确定的。与预期相一致,从15种制剂开始,在整个24小时的过程中,H5最有改进的斑块,该斑块释放了64.78%的药物。基于发现,这可以得出结论,由HPMC K100,Eudragit L100,PEG-400和Menthol制备的斑块可以有效地治疗糖尿病。
摘要:我们报告了一个没有病史的22岁男子的透皮暴露后意外尼古丁中毒的案例,该男子从事电子烟的电子液体制造公司工作。他不小心将300毫升纯尼古丁溶液(> 99%)洒在他的右腿上,而无需戴防护服或口罩。不到一分钟后,他经历了头晕,恶心和头痛,随后在受灾地区遭受痛苦的燃烧感。他立即脱下裤子,用水彻底洗净了腿。两个小时后,他向急诊科展示了25 cpm的呼吸率,心率为70 bpm,头痛,腹痛,苍白和呕吐。他在未经特定治疗的情况下恢复了5个小时。使用液相色谱 - 质谱法暴露后五小时测量尼古丁,可替宁和羟基氨酸的血浆水平。尼古丁的浓度为447 ng/ml,可替宁的1254 ng/mL,羟基霉素的浓度为197 ng/ml。尼古丁是一种生物碱,可能是剧毒的生物碱,剂量为30-60 mg,可能致命。透皮中毒很少见,文献中很少有病例报告。这种情况通过皮肤暴露于含尼古丁的液体产品以及在专业背景下处理此类产品时需要保护性服装,从而强调了急性中毒的风险。
30 多年来,通过皮肤和透皮给药途径输送药物的无痛、非侵入性方法得到了广泛的应用,因为它降低了口服或注射可能引起的药物过量风险。为了了解这种药物输送途径的特殊性,我们将简要回顾一下皮肤,包括其结构和影响药物扩散到皮肤中的参数,然后讨论改善皮肤药物输送的策略。在用于局部皮肤和透皮应用的众多现有系统中,本综述将重点介绍由水凝胶制成的药物输送系统的突破。具体来说,我们将首先介绍使用水凝胶作为创新药物输送载体来携带活性成分并穿透皮肤屏障。我们将讨论水凝胶的结构和改善药物输送所需掌握的物理化学参数,以及水凝胶的药物包封和释放目的。在最后一部分,我们将回顾水凝胶作为药物形式与其他载体(如乳液、脂质纳米颗粒、囊泡、胶囊和聚合物或无机纳米颗粒)的用途,适用于增强皮肤渗透和保护药物,以及可能限制其使用的副作用。
摘要 —本文讨论了生物医学应用的光学无线系统的基本架构。在总结主要应用并报告其要求之后,我们描述了透皮和体内光通道的特点以及它们对通信系统设计带来的挑战。更详细地说,我们为透皮通信提供了三种可能的架构,即目前正在研究的电光 (EO) 监测、光电 (OE) 和用于神经刺激的全光 (AO),而对于体内通信,我们提供了一个纳米级 AO (NAO) 概念。对于每种架构,我们讨论了它们的主要操作原理、技术推动因素和研究方向。最后,我们强调了设计一个信息理论框架的必要性,该框架用于分析和设计物理 (PHY) 层和介质访问控制 (MAC) 层,其中考虑到了信道的特性。
北海道教育大学纪要(教育临床研究编)第75巻第1号令 和 6 年 7 月Journal of Hokkaido University of Education (Clinical Research in Education) Vol. 75, No.1 July, 2024