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靶向邻育素-2进行心力衰竭基因治疗
传记：朗兴（Long-Sheng）博士是爱荷华大学卡佛大学医学院（University of Iowa Carver College）心血管研究的教授兼伊迪丝·金·皮尔森（Edith King Pearson）主席。宋博士是国际心脏研究学会的当选研究员，是心脏激发 - 收缩（E-C）耦合方面的领先专家。他在高影响力期刊上撰写了120多个同行评审的出版物，包括科学，自然，细胞，流通等。他的研究为了解健康和疾病（包括心力衰竭和心律不齐）的E-C耦合做出了重大贡献。Notably, Dr. Song's work uncovered how ultrastructural remodeling of cardiomyocyte T-tubule system contributes to E-C coupling dysfunction and heart failure (PNAS, 2006) and how these changes are linked to the dysregulation of junctophilin-2, a key structural protein in E-C coupling (Circulation Research, 2010; PNAS, 2014; Circulation, 2014).在其具有里程碑意义的2018年科学论文中，Song博士证明了Calpain裂开的N末端片段的N末端片段可作为应激自适应的转录调节剂，可以防止在压力心脏中进行转录重编程和病理重塑。这一发现为心力衰竭的精确医学和有针对性的治疗策略开辟了新的途径（Circulation Research，2022； Cockulation，2024）。此外，Song的研究还提高了对心律不齐的理解，包括心房颤动（循环，2023； Heart Rhythm，2024），心律失常右心肌病（循环，2020年）和儿童素疗法多肌膜多态性的心态心态循环。
西澳大利亚——可再生氢能投资的绝佳之地
就业、旅游、科学和创新部 11 楼，1 William Street Perth WA 6000 电话：+61 (08) 6277 3000 邮箱：investandtrade@jtsi.wa.gov.au 网站：www.investandtrade.wa.gov.au
氢键导向邻位选择性 CH 硼化...
无需预活化即可对复杂分子进行功能化，从而可以在合成序列的后期引入功能团。[1] 直接 C @ H 硼化尤其令人感兴趣，因为硼功能团可以通过各种各样的转化进行进一步修饰，包括 Suzuki 偶联反应、胺化、羟基化和卤化，从而提供结构和功能的分子复杂性。[2] 对于该应用至关重要的是可以控制反应的选择性，这对于空间和电子失活的 C @ H 键尤其具有挑战性。最近，已经探索了利用底物和金属配合物配体之间的超分子相互作用来控制选择性，[3] 并且这导致了用于电子（未）活化底物的选择性间位或对位 C @ H 硼化的催化剂。 [4] 然而，邻位选择性 C @ H 硼化仅报道用于电子活化芳烃，例如胺、[5] 醇、[6] 或硫醚取代的 [7] 芳烃。二级芳香酰胺是药物、农用化学品和精细化学品中非常常见的结构单元，[8] 因此，此类化合物的邻位选择性 C @ H 硼化将非常有趣。然而，此类化合物的直接邻位 -C @ H 硼化极具挑战性。对于常见的铱-
增强型州灾害缓解计划州...
根据 2000 年《灾害缓解法案》（DMA2K）颁布的《罗伯特·T·斯塔福德灾难救济和紧急援助法案》（斯塔福德法案）第 322 条，佛罗里达州必须拥有联邦紧急事务管理局 (FEMA) 批准的灾害缓解计划，才有资格获得联邦灾害缓解资金。州灾害缓解计划 (SHMP) 的目的是减少佛罗里达州自然灾害造成的死亡、伤害和财产损失。2018 年计划根据州内灾害的历史确定灾害，并列出减少未来损失的目标、目的、策略和行动。实施计划的、预先确定的和具有成本效益的缓解措施不仅有助于减少生命、财产和环境损失，而且还简化了灾难恢复过程。灾害缓解措施只有在灾难发生前制定全面的、长期的计划，才能发挥最大作用。
邻苯二甲酸二烯丙酯 CAS N°： 131-17-9
SIAR 人类健康排泄、分布和药代动力学研究的总结，已使用 14 C-邻苯二甲酸二烯丙基酯 (DAP) 对大鼠和小鼠进行了研究。在排泄和分布研究中，通过管饲法施用 14 C-DAP，并收集 14 CO 2 、挥发性代谢物、尿液和粪便 24 小时。在大鼠中，25 – 30% 的 DAP 以 CO 2 形式排泄，50 – 70% 在 24 小时内出现在尿液中。在小鼠中，6 – 12% 的 DAP 以 CO 2 形式排泄，80 – 90% 在 24 小时内随尿液排泄。对通过尾静脉注射 14 C-DAP 的大鼠和小鼠进行了组织分布和药代动力学研究。发现 DAP 从大鼠和小鼠的血液中迅速清除，两种物种的半衰期约为 2 分钟。在两种物种中静脉注射 DAP 30 分钟后，血液、肝脏、肾脏、肌肉、皮肤或小肠中均未发现 DAP。在注射 14 C-DAP 的大鼠和小鼠的尿液中发现了邻苯二甲酸单烯丙酯 (MAP)、烯丙醇 (AA)、3-羟丙基硫脲酸 (HPMA) 和一种未知的极性代谢物。注射 DAP 或 AA 后，大鼠尿液中存在极性代谢物，表明该化合物是 AA 的代谢物。DAP 对大鼠的肝毒性比对小鼠的更大。在 AA 的毒性方面观察到了相同的物种差异。由于 DAP 代谢为 AA，因此推测 DAP 的差异性肝毒性与 AA 的毒性有关。AA 是一种强效的门脉周围肝毒性物质，由于小鼠产生的 HPMA 作为 II 期代谢的副产物比大鼠多，因此推测 DAP 的差异性肝毒性与谷胱甘肽与 AA 或丙烯醛（AA 的活性代谢物）结合的程度有关。大鼠口服 LD 50 值 [NTP] 为 891 mg/kg bw（雄性）和 656 mg/kg bw（雌性），小鼠口服 LD 50 值 [NTP] 为 1070 mg/kg bw（雄性）和 1690 mg/kg bw（雌性）。狗口服 LD 50 约为800 mg/kg bw（合并）。经皮 LD 50（兔子）为 3300 mg/kg bw。大鼠吸入 LC 50（一小时）为 8300 mg/m 3（混合）、10310 mg/m 3（雄性）和 5200 mg/m 3（雌性）[FIFRA 指南，43FR 37336]。DAP 对兔子皮肤 [16 CFR 1500.41] 或眼睛 [FSHA 16 CFR 1500] 无刺激性。DAP 在小鼠局部淋巴结测定中具有致敏性 [OECD TG 429]。在重复剂量毒性研究 [NTP] 中，雄性和雌性大鼠（每性别每组 10 只）通过管饲法服用 DAP，剂量分别为 0、25、50、100、200 和 400 mg/kg bw/天，每周 5 天，共 13 周。八只接受 400 mg/kg bw/day 剂量的雄性大鼠在研究期间死亡或被发现处于垂死状态时被杀死。接受 400 mg/kg bw/day 剂量的雄性大鼠的体重增加似乎比对照组低。在 400 mg/kg bw/day 剂量下，两性均观察到临床症状，在 200 mg/kg bw/day 剂量下出现频率较低，但在较低剂量下未观察到临床症状。临床症状包括腹泻、毛发粗糙或头部周围脱发、驼背姿势和全身消瘦。在尸检中，所有八只早死的 400 mg/kg bw/day 雄性大鼠均观察到肝脏严重异常，其中三只雄性大鼠还表现出多灶性肾皮质小管坏死。许多雄性大鼠的肺部呈现暗色或鲜红色。在 400 mg/kg bw/day 剂量下，两只幸存的雄性大鼠和大多数雌性大鼠出现肝损伤，在 200 mg/kg bw/day 剂量下，5/10 的雄性大鼠出现肝损伤。严重程度似乎与剂量有关，雄性大鼠比雌性大鼠严重。组织病理学检查表明肝脏是主要靶器官。在 200 和 400 mg/kg bw/day 剂量下，雄性大鼠和雌性大鼠出现肝小叶门管周围损伤、坏死、纤维化、胆管增生和肝细胞增生。
邻苯二甲酸二丁酯风险评估的最终范围（1，...
致谢本报告是由美国环境保护署（美国EPA），化学安全与污染预防办公室（OCSPP）（OCSPP），污染预防和毒理学办公室（OPPT）开发的。致谢OPPT评估团队非常感谢机构内审稿人的参与或投入，其中包括EPA中的多个办公室，包括多个联邦机构的机构间审阅者以及EPA承包商GDIT的援助（合同号HHSN316201200013W），ERG（合同号EP-W-12-2-006），Versar（合同号EP-W-17-006），ICF（合同号68HERC19D0003），ABT Associates（合同号 EP-W-16-009）和SRC（合同号 68HERH19F0213）。 EPA还承认EPA研发办公室的技术专家的贡献。 案卷支持信息可以在公共案卷中找到：案卷ID：EPA-HQ-oppt-2018-0503。 本文以商品名，商标，制造商或其他方式指向任何特定的商业产品，流程或服务，并不构成或暗示其认可，建议或受到美国政府的认可，建议或偏爱。EP-W-17-006），ICF（合同号68HERC19D0003），ABT Associates（合同号EP-W-16-009）和SRC（合同号68HERH19F0213）。EPA还承认EPA研发办公室的技术专家的贡献。案卷支持信息可以在公共案卷中找到：案卷ID：EPA-HQ-oppt-2018-0503。本文以商品名，商标，制造商或其他方式指向任何特定的商业产品，流程或服务，并不构成或暗示其认可，建议或受到美国政府的认可，建议或偏爱。
马萨诸塞州
美国国家科学基金会授予马萨诸塞大学波士顿分校（UMass Boston）量子信息科学与工程能力扩展 Track-2 奖，旨在扩大 UMass Boston 在 QISE 方面的现有学术和研究活动，使 UMass Boston 成为该领域领先的公共研究机构。研究活动包括探索量子关联和纠缠态，以及开发操纵和减轻量子比特（量子计算机的基础组件）中错误的方法，同时结合机器学习辅助技术。该项目的成果将为未来大规模量子处理器的设计提供参考。该项目扩大了 UMass Boston 在学术和劳动力发展方面的努力，并通过为不断发展的本地量子计算生态系统提供实验能力并为 UMass Boston 本科生和研究生创造培训机会，促进与波士顿地区公司和学术机构的共生关系。研究团队参与了多项教育和劳动力活动，包括量子信息证书和未来的 QISE 研究生课程、外展活动、与大波士顿地区行业合作伙伴的实习和培训。
马萨诸塞州
国会共和党人挟持了整个国家的信任和信誉，试图实施毁灭性的削减，这将伤害退伍军人，增加辛勤工作家庭的成本，并阻碍经济增长。《美国违约法案》将削减退伍军人的医疗保健、教育、送餐上门服务和公共安全，剥夺数百万美国人的医疗保健，并将制造业工作岗位转移到海外。外部经济学家表示，一旦颁布，《美国违约法案》将“增加经济衰退的可能性”，并导致到 2024 年底减少 78 万个工作岗位。众议院共和党人在要求削减这些开支的同时，还分别提出通过减税和向富人和大公司倾斜的赠款增加 3 万亿美元赤字的提案。 《美国违约法案》与拜登总统的预算形成鲜明对比，拜登的预算投资于美国，降低家庭成本，保护和加强医疗保险和社会保障，并在 10 年内减少近 3 万亿美元的赤字，同时确保年收入低于 40 万美元的人不会多缴纳一分钱的新税。《美国违约法案》意味着在马萨诸塞州投资的联邦拨款将减少至少 14.7 亿美元，包括以下削减：危及交通安全和基础设施
罗德岛州
海军陆战队预备役 主要成员姓名 马修·达戈斯蒂诺少校 所属美国海军陆战队预备役 工作/办公地址 2000 Opelousas Suite 2E1114 城市、州、邮编 新奥尔良，路易斯安那州 70146-5000 电话 (504) 697-9525 电子邮件 matthew.dagastino@usmc.mil 别名 埃德·马圭尔先生 所属美国海军陆战队预备役 工作/办公地址 2000 Opelousas Suite 2W2106 城市、州、邮编 新奥尔良，路易斯安那州 70146-5000 电话 (504) 697-9805 电子邮件 edward.maguire@usmc.mil 别名 查尔斯·怀亚特先生 所属美国海军陆战队预备役 工作/办公地址 2000 Opelousas Suite 2W2100 城市、州、邮编 新奥尔良，路易斯安那州70146-5000 电话 (504) 697-9837 电子邮件 Charles.wyatt@usmc.mil 别名 Joseph Meynier 先生 部门 美国海军陆战队预备役 工作/办公地址 2000 Opelousas Suite 2W2100 城市、州、邮编 New Orleans, LA 70146-5000 电话 (504) 697-9834