XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search System酞菁
新一代绿色电池的可再生燃料
Thomas Guarr 博士是密歇根州立大学生物经济研究所的研发主任。他负责有机储能实验室，致力于通过开发用于电催化和储能的氧化还原活性有机化合物来帮助应对气候变化。该实验室的项目包括基于导电金属酞菁聚合物的超级电容器的制造和有机电池的开发。Guarr 博士于 1984 年获得罗彻斯特大学化学博士学位，此后一直与多家大学和公司合作开展研究。2014 年，他与他人共同创立了 Jolt 储能技术公司，以开发和商业化他的研究成果。他与他人共同撰写了多篇科学出版物，并拥有 75 多项专利。
近红外光免疫疗法 (NIR-PIT) 用于局部控制实体癌：人类应用的挑战和潜力
近红外光免疫疗法 (NIR-PIT) 是一种新型的癌症靶向治疗方法，通过光敏剂（例如 NIR 酞菁染料 IRDye700DX）和癌症靶向部分（例如单克隆抗体，moAb）之间的化学结合实现。结合物在体内递送通过与细胞表面受体或抗原结合导致在肿瘤细胞表面积聚。在部署局部 NIR 光后，结合物的照射会导致快速的靶向细胞死亡。然而，产生细胞毒作用的作用机制尚未完全了解。在此，我们汇集了来自各种癌症的临床前和临床研究中有关 NIR-PIT 的当前知识，重点介绍了关键的未解答研究问题。此外，我们还讨论了如何使用这种新颖的治疗方案来增强对实体癌的局部控制。
2025 年 1 月 21 日 AperTO - 机构开放存取档案......
摘要：我们在此报告了对酞菁氧钒 (VOPc) 的磁弛豫和量子相干性的研究，VOPc 是一种多功能且易于处理的潜在分子自旋量子比特。通过一种基于交流 (AC) 磁化率测定法、连续波 (CW) 和脉冲电子顺磁共振 (EPR) 光谱相结合的新兴多技术方法，研究了纯态 VOPc ( 1 ) 及其在同结构抗磁性宿主 TiOPc 中的晶体分散体，这些 VOPc 的化学计量比不同，即 VOPc:TiOPc 1:10 ( 2 ) 和 1:1000 ( 3 )。交流磁化率测量表明，在高达 20 K 的温度下，弛豫速率呈线性增加，这与直接机制的预期一致，但在施加的静态场值（高达约 5 T）的很宽范围内， 仍然很慢。对 3 进行的脉冲 EPR 光谱实验表明，在室温下仍具有量子相干性，T m 在 300 K 时约为 1 s，这是迄今为止分子电子自旋量子比特获得的最高值。在室温下，在这种核自旋活性环境（ 1 H 和 14 N 核）中也观察到了 2 的拉比振荡，这表明这种分子半导体中量子相干性的突出稳定性，可用于自旋电子器件。
蛋白质增强吲哚菁绿的 NIR-IIb 发射，用于功能生物成像
在 1500-1700 nm 光谱范围内进行的荧光成像（称为近红外 IIb，NIR-IIb）由于其光子散射效应小且自发荧光最小，因此有望实现高成像对比度和空间分辨率。尽管已经开发出用于 NIR-IIb 生物成像的无机和有机探针，但大多数处于临床前阶段，阻碍了进一步的临床应用。在此，我们展示了美国食品和药物管理局 (FDA) 批准的药物吲哚菁绿 (ICG) 在溶解到不同的蛋白质溶液（包括人血清白蛋白、大鼠胆汁和胎牛血清）中时表现出大量的 NIR-IIb 发射。我们在 NIR-IIb 窗口中进行荧光成像，以可视化淋巴系统、肝外胆道和脑血管的结构。结果表明，蛋白质促进了体内 ICG 的 NIR-IIb 发射，并且与传统的近红外 II (NIR-II) 荧光成像相比，使用 ICG 进行 NIR-IIb 成像可保持更高的信号背景比 (SBR) 和空间分辨率。我们的研究结果证实，使用临床批准的药物 ICG 可以成功进行 NIR-IIb 荧光成像。希望使用适当的 ICG-蛋白质溶液在 NIR-IIb 区域进行进一步的临床应用。
https://doi.org/10.1038/s42004-024-01256-6 线粒体中的花青染料 - 靶向光动力和光热疗法
线粒体失调在致癌作用中起着重要作用。另一方面，线粒体的不稳定会严重抑制癌细胞的生存力和转移潜能。光动力疗法和光热疗法 (PDT 和 PTT) 可有效靶向线粒体，提供创新和非侵入性抗癌治疗方式。具有强线粒体选择性的菁染料在增强 PDT 和 PTT 方面表现出巨大潜力。本文讨论了菁染料用于线粒体 PDT 和 PTT 的潜力和局限性，以及它们在联合疗法、治疗诊断技术和最佳输送系统中的应用。此外，本文还介绍了使用光活性菁染料进行声动力治疗的新方法，重点介绍了癌症治疗的进展。
CSPC PHARMACEUTICAL GROUP LIMITED 石药集团...
神经系统治疗领域第三季度收入较去年同期减少15.8%，但期内该领域收入较去年同期整体增长4.5%。恩必普®（丁苯酞软胶囊及丁苯酞氯化钠注射液）今年第三季度销售大幅下降，主要由于医院严控医疗费用，对使用量较大的药品进行管控。另一方面，明复乐®（注射用重组人TNK组织型纤溶酶原激活剂）自今年初获得治疗急性缺血性脑卒中新适应症的上市许可后，期内销售取得满意成绩。
Dy 同位素的超精细和四极矩相互作用...
摘要。核自旋能级在理解镧系元素单分子磁体中的磁化动力学以及量子比特的实现和控制方面起着重要作用。我们使用包括自旋轨道相互作用在内的多配置从头算方法（超越密度泛函理论）研究了阴离子 DyPc 2（Pc=酞菁）单分子磁体中 161 Dy 和 163 Dy 核的超精细和核四极相互作用。之所以选择 Dy 的两种同位素，是因为其他同位素的核自旋为零。这两种同位素的核自旋 I = 5 / 2，尽管核磁矩的大小和符号彼此不同。电子基态和第一激发的 Kramers 双线之间的巨大能隙使我们能够将微观超精细和四极相互作用汉密尔顿量映射到电子伪自旋 S eeff = 1 / 2 的有效汉密尔顿量上，这对应于基态 Kramers 双线。我们的从头算表明，核自旋和电子轨道角动量之间的耦合对超精细相互作用贡献最大，并且 161 Dy 和 163 Dy 核的超精细和核四极子相互作用都比 TbPc 2 单分子磁体中的 159 Tb 核的要小得多。计算出的电子-核能级分离与 163 DyPc 2 的实验数据相当。我们证明 Dy Kramers 离子的超精细相互作用会导致零场下的隧道分裂（或磁化的量子隧穿）。这种效应不会发生在 TbPc 2 单分子磁体中。发现 161 DyPc 2 和 163 DyPc 2 避免的能级交叉的磁场值明显不同，这可以从实验中观察到。
通过低剂量焦平面镜进行实空间晶体结构分析...
高分辨率透射电子显微镜 (HRTEM) 能够实现原子分辨率的直接成像，是当代结构分析的核心方法之一。[1] HRTEM 需要大量的电子剂量，因此它主要限于在电子束下稳定的材料，如无机晶体。[2,3] 而有机材料对电子束敏感，[4–6] 因此，目前还没有通用的有机晶体 HRTEM 成像方法，而有机晶体在药物、[7] 有机电子器件 [8,9] 和生物系统中至关重要。[10,11] 对于金属有机骨架 [12–14] 共价有机骨架 [15] 石墨炔薄膜 [16] 酞菁晶体 [17–20] 和有序聚合物的 TEM 成像已经取得了进展，分辨率有所提高。 [21] 然而，在有机物的 TEM 成像中，为了减轻电子束损伤，需要使用低电子剂量来实现对比度，这就需要强烈的散焦条件，这会导致对比度解释困难和精细结构细节的丢失。[22,23] 此外，即使是接近焦点的有机物 TEM 成像，在图像解释方面，也会对轻微的局部结构变化非常敏感。[24] 提供相位恢复图像的 HRTEM 方法可以直接解释图像对比度和精细结构信息，因为它反映了成像对象的实际物理图像。[25,26] 这种方法对于解决与有机材料典型的多态性、异质性和局部无序有关的长期挑战非常有价值。它还可以解决未知的有机晶体结构，包括纳米级域的结构分析。HRTEM 图像形成涉及两个过程：电子与样品的相互作用和电子光学成像过程。后者阻碍了根据真实物体结构进行图像解释，因为 TEM 图像的形成高度依赖于透镜的光学缺陷。[27] 在 HRTEM 中，解开物体和仪器贡献的方法包括像差校正器 [28] 或