这项研究的目的是在HOA loc sand芒果果皮上收集,分离和识别一些酵母品种,能够抑制浓咖啡酸盐的糖菌蘑菇,这些蘑菇在收获后在舞台上在芒果上引起炭疽病。在这项研究中,酵母菌菌株从芒果壳中取代,芒果壳基于许多不同的方法,包括形态特征,生化特征和分析26S rDNA序列。结果确定了三种酵母菌,包括Hanseniasporta Thailandica,Hanseniasporta Oputiae和Pichia Barkeri。然后,这些酵母菌菌株对Colletotrichum gloeosporioides的抑制能力是通过CO培养方法在体外进行的,结果表明,在培养10天后,拮抗剂比50%以上的拮抗率高于50%。这项研究最初表明,使用酵母来控制生物学是控制收获后对芒果的致病作用的潜在方法。
摘要:利用工程原理重新设计生物体是合成生物学 (SynBio) 的目的之一,因此实验方法和 DNA 部件的标准化变得越来越必要。专注于酿酒酵母工程的合成生物学界一直处于这一领域的前沿,构想出了几种被该界广泛采用的特征明确的合成生物学工具包。在本综述中,我们将讨论为酿酒酵母开发的分子方法和工具包对所需标准化工作的贡献。此外,我们还回顾了为新兴非常规酵母物种设计的工具包,包括解脂耶氏酵母 (Yarrowia lipolytica)、Komagataella phaffii 和马克斯克鲁维酵母 (Kluyveromyces marxianus)。毫无疑问,这些工具包中强调的特征化 DNA 部件与标准化组装策略相结合,极大地促进了许多代谢工程和诊断应用等的快速发展。尽管在常见酵母基因组工程中部署合成生物学的能力不断增强,但酵母界在生物自动化等更复杂、更精细的应用中还有很长的路要走。关键词:标准化、特性、生物部件、酵母工具包、合成生物学、自动化
一个主要发现是发现了一对称为“纳图综合体”的转录因子。这种复合物似乎调节基因表达并影响某些基因在细胞核中的定位,这一发现可以更好地了解基因沉默机制,这对于调节发育,免疫反应和其他重要生物学过程至关重要。
皮肤的稳定微生物定殖取决于宿主免疫系统的严格控制。脂质依赖性的酵母菌通常将皮肤定位为无害的剂量,并且受到宿主17型免疫监视,但这种真菌也与人类和动物的多样化皮肤病理有关。使用Malassezia暴露的鼠模型,我们表明Vγ4 +皮肤γδT细胞迅速扩展,是IL-17A介导真菌控制的主要来源。即使在真菌清除率后,也会在皮肤中持续存在的记忆样的玛拉西氏症响应性Vγ4 + T细胞富含排水淋巴结,并在几周后的真菌重新暴露后被保护。诱导γδT17免疫取决于IL-23和IL-1家族细胞因子信号传导,而TOLL样和C型凝集素受体则是可分配的。此外,暴露于Malassezia的宿主的Vγ4 + T细胞能够直接和选择性地对Malassezia衍生的配体进行反应,而与抗原呈递的宿主细胞无关。被检测到的真菌含量是在Malassezia属的各种物种上共享的,但在其他基本菌或aycomycota中没有使用。这些数据提供了对17型免疫监视的诱导和维护,对皮肤的诱导和维护,对皮肤健康具有重要意义。
抽象的生物探测可以发现具有有趣的生态特征和有价值的生物技术特征的新酵母菌菌株和物种,例如将不同的碳源从工业侧转化为生物蛋白酶UCT的能力。在这项研究中,我们在热带西非进行了未靶向的酵母菌生物镜头,收集了1,996株分离株,并在70种不同的环境中确定了它们的生长。该系列包含许多分离株,具有吸收几种具有成本效益且可持续的碳和氮源的潜力,但我们专注于含有203种能够生长在乳糖上的菌株的特征,乳糖是乳制品的主要碳源,这是乳制品行业丰富的侧流奶酪乳清中的主要碳源。通过内部转录的间隔测序对乳糖映射菌株,我们从腹部和基本肌菌群中鉴定了30种不同的酵母菌物种,以前没有证明其中有一些在乳糖上生长,有些是新物种的候选者。观察到的生长和细胞外乳糖酶活性的生长和比率差异表明,酵母菌使用一系列不同的策略来代谢乳糖。值得注意的是,几种基质菌酵母,包括apiotirichum mycotoxinivorans,Papiliotrema laurentii和Moesziomyces natararcitus,积累了多达40%的细胞干重的脂质,证明它们可以将乳糖转化为重大生物含量的生物产物。
等 2017;Cao 等 2021;Webberley 等 2022;Zhu 等 2023)。在此背景下,据报道,食用 S. boulardii 可减轻大鼠焦虑样行为以及 LPS 在新奇识别任务中引起的认知障碍(Babaei 等 2022a;Babaei 等 2022b)。我们的结果表明,口服 S. boulardii 后,接受 LPS 治疗的大鼠的空间记忆中断得到改善。虽然这种影响在所有变量中并不具有统计学意义,但逃避行为的减少
图 1 Zymospetoria tritici 的各种效应物持续抑制 flg22 诱导的活性氧 (ROS) 爆发。候选效应物在本氏烟中用农杆菌瞬时表达。每片叶子的一半表达阴性对照 (sHF),另一半表达效应物。渗入后 72 小时,用 flg22 处理叶子每一侧的叶盘。通过将表达效应物的叶盘的总发光度与阴性对照 (sHF) 进行比较,测量每次 ROS 爆发测定中所有叶盘的平均总相对发光 (RLU)。单独的实验进行了五次,每个图中有五个数据点表示。对于 Zt_2_242,有一个不符合要求的数据点。为了确认这是一个异常值,又进行了三次重复(即总共八个数据点)。与 sHF 对照相比,五种效应物被鉴定为 flg22 诱导的 ROS 爆发的显著抑制剂(Wilcoxon 检验:* p < 0.05,** p < 0.01)。
©作者2024。Open Access本文是根据Creative Commons Attribution 4.0 International许可获得许可的,该许可允许以任何媒介或格式使用,共享,适应,分发和复制,只要您对原始作者和来源提供适当的信誉,请提供与创意共享许可证的链接,并指出是否进行了更改。本文中的图像或其他第三方材料包含在文章的创意共享许可中,除非在信用额度中另有说明。如果本文的创意共享许可中未包含材料,并且您的预期用途不受法定法规的允许或超过允许的用途,则您需要直接从版权所有者那里获得许可。要查看此许可证的副本,请访问http://创建ivecommons。org/licen ses/by/4。0/。Creative Commons公共领域奉献豁免(http://创建ivecommons。Org/publi cdoma in/Zero/1。0/1。0/)适用于本文中提供的数据,除非在数据信用额度中另有说明。
摘要:布拉氏酵母菌 (Sb) 是一种新兴的益生菌底盘,用于将生物分子递送到哺乳动物肠道,作为唯一的真核益生菌,具有独特的优势。然而,精确控制 Sb 中的基因表达和肠道停留时间仍然具有挑战性。为了解决这个问题,我们开发了五个配体响应基因表达系统并修复了 Sb 中的半乳糖代谢,从而实现了该菌株中的可诱导基因表达。通过设计这些系统,我们可以构建 AND 逻辑门,控制蛋白质的表面展示,并启动小鼠肠道对饮食糖的反应,从而产生蛋白质。此外,修复半乳糖代谢扩大了 Sb 在肠道内的栖息地,并实现了对肠道停留时间的半乳糖响应控制。这项工作通过控制其体内基因表达水平和胃肠道内的定位,为 Sb 精确给药开辟了新途径。关键词:合成生物学、酵母、微生物组 ■ 简介
氟康唑是一种抗真菌药物,常用于治疗和预防早产和足月婴儿的酵母菌感染。酵母菌可引起婴儿全身严重感染,包括皮肤、血液、心脏、眼睛和大脑。婴儿的免疫系统比大孩子和成人弱,因此会发生酵母菌感染,感染可能导致长期健康问题甚至死亡。尽管氟康唑在婴儿中经常使用,但关于其药代动力学或该药物在婴儿体内如何代谢的数据却很少。关于氟康唑对婴儿的安全性和有效性的数据也很少。需要进行这些研究来确定氟康唑的代谢过程、安全性和有效性,以及治疗和预防早产和足月婴儿以及使用生命支持系统的婴儿酵母菌感染的最佳剂量。