植物脂质是饮食的重要能源,是石油17基燃料和饲料储备的可持续替代品。种子发芽期间的脂肪酸分解对于幼苗18建立至关重要,但在种子填充过程中出乎意料。在这里,我们证明了脂肪酸的19个生物合成和降解的早期开始,并在油20填充和整个光周期的所有阶段继续进行。在骆驼,菜籽和工程高油的测试中,21烟草生产线证实,在22个发育中产生石油的组织的伴随合成和分解是规则,而不是例外。我们表明,专为23个明显更高的脂肪酸生物合成而设计的转基因无法实现储存脂质24水平的成比例增加,这是由于降解的增加,与预期相比,工程25行的表现不佳。26
作为先前的研究,在2003年,MC5E试图在大肠杆菌和酵母菌中产生棕色藻类,但无法检查其活性,因为两者都被表示为不溶性蛋白质11)。但是,在棕色藻类MC5E的功能分析的分析中没有进步。同时,自2000年代以来,已经开发了一种新的藻酸的用途。由于大多数应用都需要特定的藻酸序列,因此预计将持续的藻酸供应,其序列适合其预期用途。为此,它已成为建立“ TALER制造藻酸盐”技术的一种期待已久的方法,该技术使用MC5E人为地控制藻酸盐的序列。作者开始通过RT-PCR从Macomb孢子体中编码多个MC5E候选蛋白的克隆cDNA,并试图为名为SJC5-VI的蛋白质构建异源细胞表达系统,该蛋白估计具有最高的表达水平。 12)使用大肠杆菌和酵母进行细胞内表达,但不可能作为可溶性蛋白获得。接下来,当我们试图将其表达为分泌的蛋白质时,我们发现,尽管枯草芽孢杆菌和酵母根本没有分泌细胞外的靶蛋白,但使用昆虫细胞时发现它是很好的分泌,并且使用该表达系统产生了重组SJC5-VI,并检查了其功能及其功能。当主要由M组成的聚合物增加了Ca 2+产生的底物凝胶量,这表明G的比率增加了。此外,1 H-NMR分析表明,具有连续M(-mmmmmm-)的序列被转换为交替的M和G(-gmgmg-)的序列。该表达系统对于其他棕色藻类中的MC5E也有效,并且还可以研究COC5-1的酶活性,COC5-1是Okinawa Mozuku的MC5E的候选蛋白。 13)COC5-1的表达模式与SJC5-VI不同,发现G主要产生五个连续序列的平均序列。有趣的是,SJC5-VI和COC5-1的热稳定性存在显着差异,而前者在50°C下治疗后完全停用了30分钟,而后者即使在相同条件下处理后仍保持活跃。尽管作者只进行了两项研究,以研究温度对棕色藻类中MC5E的影响,但MC5E的热稳定性在棕色藻类之间似乎有所不同,棕色藻类的温度适合性不同。所使用的酶的稳定性也是人为控制藻酸盐序列的重要因素,因此,生活在温暖环境中的南部棕色藻类可能是酶的吸引人。
葡萄糖对生命至关重要,既是能量来源,又是生长的碳构建块。当葡萄糖受限时,细胞必须利用替代营养物质才能生存(“代谢灵活性”)。最近的研究报告称,癌症和生物体可以使用核苷酸和核酸作为燃料,使它们能够在葡萄糖稀缺的情况下生存,例如在肿瘤微环境中。核苷酸、RNA 和 DNA 在我们的饮食中含量丰富,最近的研究表明,通过基因阻断它们的分解代谢会阻碍癌症的生长(Nature Metabolism 2023,Nature 2023)。用小分子抑制核苷酸分解代谢在肿瘤学、免疫调节和代谢综合征领域具有很高的治疗意义。