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World File Search System酸提取
利用计算机模拟研究玫瑰茄中芙蓉酸及其相关化合物的抗高血压作用
这种化合物。特别是，针对其治疗活性和作用方式的科学研究很少。然而，它的非对映异构体藤黄酸（从藤黄果中提取）是市售的并且得到了充分研究。关于芙蓉酸提取、性质和化学特性的最具代表性的证据已由 Zheoat 等人（2019 年）和 Portillo-Torres 等人（2019 年）[6- 7] 分析。晶体学分析和 X 射线光谱证实，芙蓉酸是一个五元内酯环，具有四个碳原子和一个氧原子。C3（sp2）具有双键氧原子，C1 具有 OH 基团和 COOH 基团，C2 具有 COOH 基团（图 1）[8]。除了藤黄酸和芙蓉酸外，我们的研究还包括从玫瑰茄中提取的其他相关化合物，如图 1 所示。
医疗政策 - 骨移植替代品
o基于钙的：磷酸钙，β-三磷酸二磷酸钙，羟基磷灰石o基于硅的硅：生物活性玻璃O合成聚合物（例如cortoss（PMMA））•组合产品：不同的骨移植产物/替代品相结合，以增强骨传导性，骨诱导和成骨特性。•脱矿质骨基质（DBM）：使用骨基质的酸提取从尸体骨产生。此过程可去除钙和磷酸盐，同时离开细胞外基质（胶原蛋白和非结构性蛋白质，包括生长因子，例如骨形态发生蛋白）。dbm通常与自体移植和/或同种异体移植物结合使用。•纳米骨移植：合成移植物质具有改变纳米结晶表面特性。•异种移植：由人类材料以外的其他骨移植替代品（例如牛，珊瑚）。调节状况许多骨移植替代产品受美国食品和药物管理局（FDA）的调节。例如，非结构性同种异体移植和同种异体移植物材料被认为是人类细胞，组织和细胞组织的产物，因此不需要FDA临床前或临床数据。合成骨移植物和脱矿质骨基质（DBM）被认为是II类材料，属于FDA 510（k）调节过程，并且在批准后被认为与其他用于相同目的的市场设备/材料“实质上相同”。医疗政策声明在满足医疗标准时，将使用骨移植/替代品的使用被认为是为了促进骨骼愈合。其他材料，例如被认为是药物磁盘组合的材料需要预批准（PMA）； FDA PMA批准需要在PMA申请之前进行研究设备豁免临床试验（Abjornson等，2018）。包容性和排除指南包含：A。在满足以下所有过程时，在下面列出的骨移植/替代物的使用被认为是促进骨骼愈合的：