12 临床意义目前已知在感染慢性B 型肝炎过程中, HBV 病毒数量会产生改变, 且其病毒量与B 肝的感染力及治疗后的预后(prognosis) 是有相关性的。依据研究指出,血清中HBV 核心关连抗原(Hepatitis B core-related antigen, HBcrAg) 检测可用來作为HBV 感染的标记,且不易受抗病毒药物及免疫复合体的影响。 HBcrAg 则有HBeAg 、 HBcAg(HBV 核心抗原) 及具有分子量22Kd 的p22cr 之称的HBV 前核心蛋白三种。 HBeAg 、 HBcAg 与p22cr 核心蛋白即使在使用抗病毒药物( 如Lamivudine 、 Entecavir) 抑制HBV DNA 合成时,仍能检测肝内残存病毒,协助判断治疗效果及停药时机,并可为慢性肝炎病程提供讯息。
名誉顾问 临床肿瘤学 Zhijian Chen 博士,中国 Edward LW Chow 教授,加拿大 Charlotte E Coles 教授,英国 Peter J Hoskin 教授,英国 Spring FM Kong 教授,香港 Nancy Lee 博士,美国 Simon Lo 博士,美国 TX Lu 教授,中国 Nancy Mendenhall 教授,美国 William M Mendenhall 教授,美国 Joseph Wee 博士,新加坡 诊断放射学 PL Khong 教授,新加坡 P Liang 教授,中国 Suresh K Mukherji 教授,美国 Peter L Munk 教授,加拿大 Wilfred CG Peh 教授,新加坡 Rodney H Reznek 教授,英国 med Heinz-Peter Schlemmer 教授,德国 Marilyn Siegel 教授,美国 H Xue 教授,中国 核医学 John Buscombe 教授,英国 Richard Wahl 教授,美国Oliver C Wong 教授,美国
该集团的UTD2使用专有的合成生物学技术平台开发,已成功地完成了美国临床研究的安全性和功效,并已完全验证了I期临床研究。截至本公告之日,Utidelone在胃癌临床研究中显示出了出色的数据。在完成UTIDELONE的II阶段临床研究中,与PD-1和奥沙利铂相结合,作为一线治疗,用于不可切除的局部晚期或复发或转移/转移性/转移性/转移性/转移性HER2阴性胃癌,共有23名患者完成了疗效,其中15例获得了部分反应,并实现了稳定疾病的阶段,这是100%的临床疾病率,并获得了100%的速度率和6. 6. 6.的总体疾病。因此,FDA授予欧洲裔药物来治疗晚期胃癌。
本招股说明书的副本连同本招股说明书“附录八 — 交付公司注册处并可供展示的文件”一节所列的文件,已根据《公司(清盘及杂项条文)条例》(香港法例第 32 章)第 342C 条的规定,在香港公司注册处登记。香港证券及期货事务监察委员会及香港公司注册处对本招股说明书或上述任何其他文件的内容概不负责。除非另有公布,否则发售价为每股 H 股 12.10 港元。香港发售股份申请人于申请时须就每股香港发售股份支付发售价12.10港元,并须缴付1.0%经纪佣金、0.0027%证监会交易征费、0.00565%联交所交易费及0.00015%AFRC交易征费。总协调人(以此身份并代表承销商行事)可于我们同意下,于香港公开发售申请截止日期当日早上或之前随时减少全球发售的发售股份数目及╱或发售价。在此情况下,我们将不迟于香港公开发售申请截止日期当日早上在联交所网站www.hkexnews.hk及本公司网站www.tykmedicines.com刊登公告。有关进一步信息,请参阅本招股说明书中的“全球发售结构”和“如何申请香港发售股份”。如果在上市日上午 8:00 之前发生某些事件,总协调人(为其自身及代表香港承销商)有权终止香港承销商根据香港承销协议承担的义务。请参阅本招股说明书中的“承销”。
2020年8月17日,相关方就华堂宁®在中国的商业化达成合作并签署了相关独家推广服务协议(“协议”)。根据协议,拜耳被授予华堂宁®在中国的独家商业化权利。自达成合作以来,拜耳已实现华堂宁®相关的多个里程碑,包括:2022年10月华堂宁®获得中国国家药品监督管理局批准在中国销售;自2024年1月1日起被纳入中国国家医保药品目录;截至本公告日,华堂宁已进入中国2,000多家医院;并于近期被中华医学会糖尿病学分会纳入《中国糖尿病防治指南(2024年版)》。
Dorzagliatin于2022年在中国推出了商品名华堂宁®(Huatangning)。Hua Medicine与我们的商业化合作伙伴Bayer Healthcare Company Limited合作,从2022年10月底到2023年6月底,从商业发布开始时,总销售额为8.79亿元。在2023年上半年,Hua Medicine的收入达到7030万元人民币,与2022年下半年的销售相比,收入增加了约299.6%。在竞争激烈的医院糖尿病市场上首次推出后,取得的重大销售是新政府在线药房销售法规的结果。根据该法规,在线医师诊断和处方的患者可以通过在线药店渠道购买慢性疾病的药物。该法规对患者非常有帮助,因为它可以扩展到现在可以在全国范围内获得新药的患者进入国家报销药物清单(NRDL)并进入全国医院。
ABL1 AKT1 AKT3 ALK AR AXL BRAF CCND1 CDK4 CDK6 CTNNB1 DDR2 EGFR ERBB2 ERBB2 ERBB3 ERBB3 ERG ESR1 ESR1 ETV1 ETV1 ETV4 ETV4 ETV5 ETV5 ETV5 ETV5 FGFR1 MAP2K2 MET MTOR MYC MYCN NRAS NTRK1 NTRK2 NTRK3 PDGFRA PIK3CA PPARG RAF1 RAS ROS1 SMO
在我们的首席执行官Zhao Hong先生的杰出领导下,我们的团队面对挑战是无所畏惧的,并共同努力,在2023年共同努力实现该公司的业绩快速增长,并取得了令人满意的成果。该公司的核心产品Zadaxin在2023年抓住了市场机会,并继续受益于广泛的患者,而该公司的无授权产品Danyelza在中国正式推出,进一步扩大了Sciclone的产品组合。在2023年,Sciclone还获得了在中国开发和商业化另一个创新产品Orserdu的独家许可。 新的抗菌产品Vaborem完成的患者入学率的III期临床试验。 一系列管道产品取得了积极的进步,为公司的未来发展带来了新的动力。在2023年,Sciclone还获得了在中国开发和商业化另一个创新产品Orserdu的独家许可。新的抗菌产品Vaborem完成的患者入学率的III期临床试验。一系列管道产品取得了积极的进步,为公司的未来发展带来了新的动力。