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World File Search System采集时间
患者报告 - ARUP 实验室
预期药物和/或药物代谢物的缺失可能表明不合规、相对于药物给药的标本采集时间不合适、药物吸收不良、尿液稀释/掺假或检测限制。浓度必须大于或等于截止值才能报告为存在。如果需要特定药物浓度，请在标本采集后两周内联系实验室，要求通过第二种分析技术进行量化。解释问题应直接向实验室提出。
优化肝内胆管癌围手术期循环肿瘤 DNA 的使用：诊断、筛查、微小残留病检测和治疗反应监测
摘要 在本综述中，我们介绍了使用循环肿瘤 DNA (ctDNA) 对接受手术的肝内胆管癌 (iCCA) 患者进行诊断、治疗和了解预后的当前证据和未来前景。液体活检或 ctDNA 可用于：(1) 确定肿瘤的分子谱，从而指导新辅助治疗中分子靶向治疗的选择，(2) 形成检测术后微小残留病或癌症复发的监测工具，以及 (3) 在高危人群中诊断和筛查早期 iCCA。根据 ctDNA 的使用目的，其潜力可以是知情的，也可以是非知情的。未来的研究将需要验证 ctDNA 提取技术，并对平台和 ctDNA 采集时间进行标准化。
加拿大医学成像库存服务报告
淀粉样蛋白放射性药物被静脉注射，大约需要30至50分钟的吸收时间，8，PET-CT图像采集时间在10到20分钟之间。24这些淀粉样放射性药物的半衰期约为110分钟。25这可能足够长，可以在异地环体中商业生产淀粉样蛋白的放射性药物，并运送到局部半径内的成像中心。然而，访问可靠且不间断的放射性药物来源是成功实施PET-CT的先决条件，因为它的放射性每2小时降低一半26，并在距Cyclotron的4小时内将PET-CT降低到4小时的路程。27表2显示了影响患者吞吐量的淀粉样蛋白放射性药物的特征。
利用 3D 压缩感知 SENSE 低秩 1H FID-MRSI 进行全脑高分辨率代谢物映射
图 2 顶部，3D FID-MRSI 重建代谢物体积，具有回顾性加速。完全采样采集（无加速）在 70 分钟内完成，加速因子对应于 k 空间欠采样并相应地减少采集时间（例如 3，24 分钟；6，12 分钟）。彩色图针对从 0 到第 95 个百分位数的每个代谢物范围单独缩放。底部，在所有加速因子下相对于未加速结果为每个代谢物图计算的归一化 RMSE 和 SSIM。显示了来自两个不同位置的样本光谱，它们随加速度（无、3、5）的变化很小。LCModel 拟合与拟合残差一起显示。左下方，整个大脑平均残差的 RMS 随加速度保持不变
基于深度学习方法的肿瘤学宠物成像的定量准确性的比较研究
在癌症的检测，治疗和随访方面，正电子发射断层扫描（PET）是一种敏感的，无创的成像方法，可提供分子级代谢信息和良好的病变解剖学形态信息（1-4）。在临床实践中，注射放射性药物的活动和获取时间通常受到安全性，患者耐受性或依从性的限制。减少获取时间可能会对患者的舒适性产生积极影响，并增加核医学分裂的患者吞吐量。儿童，健康的志愿者和癌症患者应接受较低剂量的示踪剂，以减少辐射暴露，以及进行多次跟踪扫描并使用不同的示踪剂来监测治疗进展。然而，减少注射剂量/采集时间可以增加图像噪声，降低信噪比（SNR）并增加潜在的不必要的伪像，从而影响诊断和定量准确性。
物理知识的深度学习，用于定量大脑MRI
摘要。我们提出了一种基于物理学的学习校正方法Phimo，该方法量身定量MRI。phimo杠杆从信号演化中提供信息，以从数据持续的重建中排除运动腐败的k空间线。我们证明了PhiMO在应用T2*定量中的潜力，该phimo对磁场对磁场的不均匀性的影响特别敏感。一种用于运动校正的最新技术需要冗余的k空间收购，以延长收购。我们表明，Phimo可以检测并排除扫描内运动事件，因此，对于严重的运动抗体，可以纠正。Phimo接近最先进的校正方法的性能，同时大大减少了40％以上的采集时间，从而促进了临床适用性。我们的代码可在https://github.com/compai-lab/2024-miccai-eichhorn上找到。
单光子轨道角动量钟形成像...
Bell态是实现量子信息任务的最基本资源，在量子力学中具有非常独特的地位，而利用轨道角动量（OAM）编码单光子Bell态可以实现高维Hilbert空间，这对于量子信息领域至关重要。本文设计了一种基于Sagnac干涉仪的单光子OAM Bell态演化装置，可以将输入Bell态与输出态一一对应。此外，我们还发展了一种单光子单像素成像（SPI）技术来获取输出态的干涉图像，该技术在提高空间分辨率的同时减少了采集时间。结果表明，通过对比干涉图像的差异可以完全识别单光子OAM Bell态，创新性地将SPI技术应用于单光子OAM Bell态的识别。这表明SPI技术有效促进了基于OAM的量子信息研究，而基于OAM的量子信息又为SPI技术提供了明确的应用场景。