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轻型背包式简易爆炸装置干扰器 EB0902 专为面临遭遇遥控简易爆炸装置（RCIED）风险的地面部队而设计。背包式干扰器完全防风雨、体积相对较小且可背包安装，具有坚固的机械设计，可同时满足不同的频率范围要求。这款背包式便携式干扰器可覆盖特定区域，以防止无线电接收器获得用于引爆遥控爆炸武器的射频信号，配备长寿命可充电电池，可在野外使用。基于反简易爆炸装置技术的先进研发，背包式干扰器可配置为阻止不同频段，包括：甚高频、超高频、手机、卫星电话等。这款简易爆炸装置干扰装置可通过连接到配备反简易爆炸装置配置软件的笔记本电脑进行编程。
13 干燥山羊疫苗于……被引入埃及。
1945 年，一种干燥山羊疫苗被引入埃及，作为对抗牛瘟再次入侵的大规模免疫方法，六个月后疫情被根除。山羊适应疫苗廉价有效，诱导的免疫力持久。然而，它们仍然存在低温保存的问题，即使通过干燥和真空储存提高了保存质量。在日本和韩国，兔子被用来适应病毒，用于对极易感染的牛品种进行血清同步疫苗接种（Nakamura 等人，1943 年）。经过多次传代，它仍然偶尔导致死亡，而在印度和蒙古牛中只发生轻微反应。1941 年，传代病毒在蒙古安全有效地使用，无需血清支持（Isogai，1944 年）。随后，兔化疫苗在非洲和亚洲广泛使用。 20 世纪 40 年代初，该疫苗在华北地区广泛使用，1945 年联合国善后救济总署在中国畜牧业研究局进一步研究，研制出一种疫苗（中村三号），该疫苗在牛和水牛身上只引起轻微反应。此后，随着和平的恢复，粮农组织将这种疫苗传播到埃及、泰国、印度、肯尼亚、巴基斯坦和埃塞俄比亚等许多国家（Hambidge 1955）。大约从 1950 年开始，哈尔滨兽医研究所的中国工作人员开始研制一种更令人满意的减毒活疫苗，因为中村三号疫苗难以按需要量生产。在兔、山羊和绵羊身上进行了数百次传代后，最终从淋巴结和脾脏中生产出一种疫苗，该疫苗对所有物种和品种都安全有效，甚至对牦牛和朝鲜牛也是如此。在牦牛身上，疫苗免疫持续时间经测试超过五年。这种疫苗被用于中国最后的根除行动（Roeder 等人，2006 年）。细胞培养技术的出现使工作人员能够将现有的减毒实验室牛瘟菌株改造成这种新基质，但直到 Walter Plowright 在牛肾细胞中培养出致命的 Kabete O 病毒 70 代后才取得突破；这种组织培养牛瘟疫苗 (TCRV) 既不产生病变也不产生发烧（Plowright，1962 年），并且对所有品种、年龄和性别的牛都是安全且具有免疫原性的。在日本，兔化/禽化 Nakamura III 病毒在 Vero 细胞中生长，以生产适用于日本牛的战略储备（Sonoda，1983 年）。同样，中国哈尔滨研究所目前正在羔羊肾细胞培养中生产中国兔化/山羊化/绵羊化疫苗的战略储备。 1961 年在喀布尔分离出一种致命的牛瘟病毒株，该病毒株在 37 次牛传代中得以保存，随后在哈萨克斯坦农业科学研究所的原代小牛肾细胞中进行了 70 次减毒，并于 1978 年作为疫苗推出。该疫苗在苏联与邻国之间的边境免疫带中常规使用，并在必要时用于抵御牛瘟的传入。这种疫苗被称为 K37/70，在评估期间经过了广泛的测试，随后被广泛使用，被认为对牛和牦牛是安全的。不幸的是，如前所述，在最近接种过这种疫苗的地区发生了临床牛瘟疫情。弗拉基米尔全俄动物健康研究所的科学家对 F 基因核苷酸序列（碱基 840 至 1161）进行了比较，结果表明 K37/70 病毒和喀布尔病毒只有一个碱基不同。此外，疫苗病毒和野生病毒几乎完全相同，这表明两种病毒之间存在独特的关系（Roeder 等人，2006 年），并且 K37/70 能够恢复毒力并多次重新获得在牛群中传播的能力。因此，似乎可以非常迅速地恢复毒力，而不需要积累大量的点突变。20 世纪 90 年代，在肯尼亚和坦桑尼亚，一种具有 Kabete O 基因特征的病毒似乎从出现牛瘟临床症状的牛身上分离出来。这可以表明 Plowright TCRV 具有类似的恢复毒力的潜力。可以说，TCRV 的唯一缺点是其耐热性。为了实现独立于冷链的配送系统，Mariner 等人（1990 年）通过修改干燥周期和稳定剂开发了一种更耐热的 TCRV 变体。按照新方法制成的疫苗通常被称为 Thermovax，只要避免阳光和过热，就可以在热带地区环境温度下在野外使用长达四周，无需冷链支持。恢复毒力并多次恢复在牛群中传播的能力。因此，似乎毒力可以非常迅速地恢复，而不需要积累大量的点突变。20 世纪 90 年代，肯尼亚和坦桑尼亚从出现牛瘟临床症状的牛身上分离出一种具有 Kabete O 基因特征的病毒。这可以表明 Plowright TCRV 具有类似的恢复毒力的潜力。可以说，TCRV 的唯一缺点是它的耐热性。为了实现独立于冷链的分销系统，Mariner 等人 (1990) 通过修改干燥周期和稳定剂开发了一种更耐热的 TCRV 变体。根据新方法制造的疫苗通常称为 Thermovax，可以在热带地区环境温度下在野外使用长达四周，无需冷链支持，只要避免阳光和过热即可。这恢复毒力并多次恢复在牛群中传播的能力。因此，似乎毒力可以非常迅速地恢复，而不需要积累大量的点突变。20 世纪 90 年代，肯尼亚和坦桑尼亚从出现牛瘟临床症状的牛身上分离出一种具有 Kabete O 基因特征的病毒。这可以表明 Plowright TCRV 具有类似的恢复毒力的潜力。可以说，TCRV 的唯一缺点是它的耐热性。为了实现独立于冷链的分销系统，Mariner 等人 (1990) 通过修改干燥周期和稳定剂开发了一种更耐热的 TCRV 变体。根据新方法制造的疫苗通常称为 Thermovax，可以在热带地区环境温度下在野外使用长达四周，无需冷链支持，只要避免阳光和过热即可。这
商业计划
š‡…—–‹˜‡ — ƒ”› 本商业计划书是根据 2004 年《联邦土地休闲娱乐增强法案》（FLREA）（PL 108-447）和土地管理局（BLM）休闲娱乐费用计划政策制定的。它为 King Range 国家保护区（NCA）休闲娱乐费用计划制定了未来的管理目标和优先事项。本商业计划书概述了四个露营地的费用变化以及在 King Range NCA 内的 King Range 荒野地区设立新的过夜费用。这些费用将用于扩大游客服务并确保休闲娱乐资源的持续维护。与 FLREA 一致，本商业计划书的目的不是最大化费用收入，而是帮助保护自然资源、保障公共健康和安全以及方便进入公共土地和相关水域。收费是一种确保积极利用休闲娱乐机会的人比不利用休闲娱乐机会的人为保护和增强这些机会做出更大但合理的贡献的方式。背景 2005 年国王山脉资源管理计划 (RMP) 概述了维护和恢复国王山脉国家保护区自然条件的目标和管理决策。RMP 指示 BLM 确定承载能力并制定过夜野外使用费用表。在规划过程中，许多公众认识到需要进行管理以保护国王山脉国家保护区的荒野特质。2006 年，北加州海岸野生遗产荒野法案将国王山脉国家保护区的 42,625 英亩土地（约 67%）指定为国王山脉荒野。此外，国王山脉国家保护区海岸线 3 英里范围内约 2 英亩的近海岩石和岛屿被指定为岩石和岛屿荒野，是加州海岸国家纪念碑的一部分。在制定 2012 年国王山脉荒野管理计划 (WMP) 时，BLM 继续高度重视独处和原始娱乐活动。考虑到社区反馈，BLM 制定了 King Range 荒野的过夜游览季节和容量限制。自 2017 年起，King Range 荒野的过夜游览由 Recreation.gov 颁发的个人特殊娱乐许可证 (ISRP) 管理。在 5 月 15 日至 9 月 15 日的旺季期间，进入 King Range 荒野过夜游览的总人数每天限制为 60 人，在 9 月 16 日至 5 月 14 日的淡季期间，每天限制为 30 人（这已于 2016 年 9 月在《联邦公报》上公布；81 FR 61243）。King Range WMP 将偏远地区定义为 2.5 英里的非荒野沿海地带（约 70 英亩），从 Four Mile Creek 的荒野边界向北延伸至 Mattole 河。在本文件中，国王山脉荒野和偏远地区统称为国王山脉荒野，并作为一个单位进行管理。国王山脉国家保护区和国王山脉荒野的 2013 年商业计划草案提出了 ISRP 收费制度（每人每天 6 美元）和国王山脉 NCA 营地的最新收费制度（每处每晚 15 美元）。2013 年商业计划草案公开征询公众意见 30 天，并于 2013 年 2 月 21 日提交给加州西北部资源咨询委员会。虽然提议的 ISRP 费用和更新的营地费用没有实施，但过去 10 年来收费的需求一直存在，正如本商业计划中概述的那样。