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摘要插入病毒(IAV)为有效复制的众多宿主因素。半胱氨酸蛋白酶组织蛋白酶W(CTSW)已被确定为IAV进入所需的一个宿主因子,这特别是从后期内体逃脱了IAV。然而,迄今为止,CTSW的底物特异性和前病毒机制尚不清楚。在这里,我们表明细胞内但不分泌的CTSW促进了病毒式进入。我们使用高通量蛋白质组学方法末端胺同位素标记(TAILS)揭示了CTSW的79个潜在的直接和31个潜在的间接细胞靶蛋白,并确定由CTSW底物共享的裂解基序。随后与来自RNA干扰(RNAI)屏幕的数据进行IAV宿主因子的数据集成,从而发现了第一个见解CTSW的病毒功能。值得注意的是,与IAV感染后的野生型小鼠相比,CTSW降低的小鼠的存活率和死亡率延迟25%。完全支持将CTSW作为新型宿主指导的抗病毒疗法的药物的开发。