与表现出尖锐的兴奋性光致发光(PL)的单一组件二维(2D)金属卤化物钙钛矿(MHP)不同,混合的PB-SN 2D晶格中出现了宽带PL。已经提出了两个物理模型 - 自我捕获的激子和缺陷诱导的stokes变度 - 用于解释这种非常规现象。然而,这两个解释都提供了有限的合理化,而无需考虑强大的组成空间,因此,宽带PL的基本起源仍然难以捉摸。在此,我们建立了高通量自动化的实验工作流程,以系统地探索混合PB-SN 2D MHP中的宽带PL,采用PEA(苯乙酰胺)作为一种模型阳离子,可作为刚性有机隔离器起作用。从频谱上讲,随着早期结晶期间PB浓度的增加,宽带PL通过快速PEA 2 PBI 4相分离而进一步扩大。违反直觉,尽管缺陷密度很高,但具有高PB浓度的MHP表现出长时间的PL寿命。高光谱显微镜在这些膜中识别出实质性PEA 2 PBI 4相分离,假设结晶时通过相分离来建立电荷转移激子,是造成非凡行为的原因。在高PB组成下,这远远超过了缺陷引起的发射的杠杆,从而产生了独特的PL性质。我们的高通量方法使我们能够调和有争议的先验模型,这些模型描述了2D PB-SN MHP中宽带发射的起源,从而阐明了如何全面探索复杂材料系统的基本原理和功能。
完整的作者列表:林,Yuhan;深圳理工学院张,江;深圳理工学院,霍夫曼高级材料学院,博士后创新实践基地潘迪,哈迪克;威克森林大学,物理邓,Xinglong;阿卜杜拉国王科学技术大学,高级膜和多孔材料中心,化学与生命科学与工程锣部,Qihan; hao的石油化学研究所王;深圳理工学院,霍夫曼高级材料学院,梁;南中国技术大学,化学与化学工程学院康(Kang);深圳理工学院YU,WEI;深圳理工大学黄色,小子;深圳理工学院,霍夫曼高级材料学院Thonhauser,Timo; Wake Forest University,YU物理学系;阿卜杜拉国王科学技术大学,高级膜和多孔材料中心,化学与生命科学与工程部Li,Jing;罗格(Rutg)新泽西州立大学,化学与化学生物学
由于地壳中锂的含量有限(<0.1 pg kg 1),人们非常担心电网储能和电动汽车所需的锂资源可能不足。4,5 为了超越锂离子电池,包括 Na、K、Mg 和 Ca 在内的丰富的碱金属和碱土金属元素已被视为开发下一代可充电电池的有吸引力的阳极材料。4 – 8 多价镁电池在过去二十年中受到了越来越多的研究关注。镁电池的电解质研究最为丰富,包括多种多样的 Mg – Cl 复合电解质和先进的无 Cl 镁电解质设计,以及对电解质溶液和界面化学的深入了解。7,9 然而,由于 Mg 2+ 离子的强路易斯酸性(以离子电负性表示)(47.6 eV,图 1),10
图 1. (a) 基于混合阳离子 2D-PPA 的钙钛矿结构图。2D 或准 2D 结构可能在晶粒边界处形成。此处显示 n = 2 准 2D 结构以供说明。使用单阳离子 PEA + 和混合阳离子 F5PEA + –PEA + 2D-PPA 的器件特性比较:(b) 具有正向和反向电压扫描方向的光电流密度-电压曲线;(c) EQE 曲线;(d) 稳定的功率输出;(e) 室温下相对湿度为 45%–60% 时未封装器件的储存稳定性(ISOS-D-1 稳定性)。
被绘制为灰色水平条。BA 2 FAPB 2 I 7和PA 2 FAPB 2 I 7显示A D(011)与FAPBI 3的D(001)几乎相同,如插图所示。b)FAPBI 3(左)和BA 2 FAPB 2 I 7(右)的单位单元格的图。为每个结构绘制(001)和(011)平面。PB-i-Pb距离对应于FAPBI 3的(001)间间距(001)和BA 2 FAPB 2 I 7的(011)间距(011)。c)模板FAPBI 3掉落涂层实验的示意图。第一个FAPBI 3前体溶液被滴入玻璃基板上,并允许在BA 2 FAPB 2 I 7的晶体上流动。加热时,BA 2 FAPB 2 I 7上的δ-FAPBI 3在裸露基板顶部的δ-FAPBI 3之前转换为α-FAPBI 3。在环境空气中留下,裸底物的顶部的α-fapbi 3在BA 2 FAPB 2 I 7上的α-FAPBI 3之前转换为δ-FAPBI 3。d)(c)中实验的相应照片,显示了底物的三个不同区域。I:BA 2 FAPB 2 I 7没有FAPBI 3解决方案,II:BA 2 FAPB 2 I 7在FAPBI 3解决方案下方,III:III:FAPBI 3溶液在裸玻璃上。e)PL,(f)XRD,表明当BA 2 FAPB 2 I 7上方沉积时,α-FAPBI 3被稳定。
75i 总冷却 2 0 , 6 8 0 1 9 . 5 5 0 1 8 . 4 7 0 62 显冷 1 6 . 1 5 0 1 5 . 4 9 0 1 4 , 9 0 0 80/ 总冷却 2 2 , 1 3 0 2 1 , 3 2 0 2 0 , 5 3 0 67 显冷 1 5 , 6 9 0 1 5 , 2 0 0 1 4 . 7 7 0 85/ 总冷却 2 0 , 3 2 0 2 4 , 9 1 0 2 3 , 5 6 0 72 显冷 1 6 , 0 5 0 1 5 . 4 1 5 1 4 . 8 3 0 75/ 总冷却量 2 4 , 7 8 0 2 3 , 8 0 0 2 3 , 7 6 0 62 显冷量 1 9 , 6 0 0 1 9 , 0 9 0 1 8 , 5 7 0 BO/ 总冷却量 2 6 , 4 5 0 2 5 , 9 4 3 2 5 , 3 0 0 67 显冷量 1 9 , 0 3 0 1 8 , 7 3 0 1 8 , 4 1 0 851 总冷却量 3 1 , 5 2 0 3 0 . 3 2 0 2 9 , 0 3 0 72 显冷 1 9 , 4 9 0 1 9 . 0 0 0 1 8 , 4 7 0 75/ 总冷却 3 1 , 6 0 0 3 0 , 2 9 0 2 8 . 9 3 0 62 显冷 2 4 . 3 7 0 2 4 , 2 1 0 2 3 . 9 4 0 80/ 总冷却 3 3 , 7 6 0 3 3 , 0 3 0 3 2 . 1 6 0 67 显冷 2 4 , 6 0 0 2 3 836 2 3 . 8 5 0
本文研究了焚烧煤电厂煤底灰 (CBA) 废物中添加的砂粘土陶瓷的机械性能和热性能,以开发一种用于热能存储 (TES) 的替代材料。采用烧结或烧成法在 1000˚C 和 1060˚C 下开发陶瓷球。用压缩机压缩所得陶瓷,并使用 Decagon devise KD2 Pro 热分析仪进行热分析。还使用马弗炉在 610˚C 下进行热循环。发现 CBA 增加了孔隙率,从而使砂粘土和灰陶瓷的轴向拉伸强度增加到 3.5 MPa。选择了具有 TES 所需拉伸强度的陶瓷球。它们的体积热容量和热导率范围分别为 2.4075 MJ·m −3 ·˚C −1 至 3.426 MJ·m −3 ·˚C −1,热导率范围为 0.331 Wm −1 ·K −1 至 1.014 Wm −1 ·K −1,具体取决于沙子的来源、大小和烧成温度。所选配方具有良好的热稳定性,因为最易碎的样品经过 60 次热循环后也没有出现任何裂纹。这些特性使人们可以设想将陶瓷球用作聚光太阳能发电厂温跃层热能存储(结构化床)的填充材料。以及用于太阳能灶和太阳能干燥器等其他应用。
金属卤化物钙钛矿发光二极管 (PeLED) 具有宽色域、高发光效率和低成本合成等特点,是下一代显示应用的有前途的光子源。自 2014 年首次展示室温发射的 PeLED 以来,其性能在几年内迅速提高,引起了学术界和工业界的广泛关注。在这篇综述中,我们讨论了 PeLED 在商业显示应用中的主要技术瓶颈,包括大面积 PeLED 制备、图案化策略和柔性 PeLED 设备。我们回顾了实现这些目标的技术方法,并强调了当前的挑战,同时对这些钙钛矿材料和 PeLED 设备进行了展望,以满足下一代高色纯度全彩显示器市场的需求。
引导能量流和纳米晶体发色团混合组件中产生的激发态的性质对于实现它们的光催化和光电应用至关重要。通过结合稳态和时间分辨的吸收和光致发光 (PL) 实验,我们探测了 CsPbBr 3 -罗丹明 B (RhB) 混合组件中的激发态相互作用。PL 研究表明,CsPbBr 3 发射猝灭,同时 RhB 荧光增强,表明存在单线态能量转移机制。瞬态吸收光谱表明这种能量转移发生在 ~ 200 ps 的时间尺度上。为了了解能量转移是通过 Förster 还是 Dexter 机制发生的,我们利用简便的卤化物交换反应通过与氯化物合金化来调整供体 CsPbBr 3 的光学特性。这样,我们便可以调节供体 CsPb(Br 1-x Cl x ) 3 发射和受体 RhB 吸收之间的光谱重叠。对于 CsPbBr 3 - RhB,能量转移速率常数 (k ET ) 与 Förster 理论非常吻合,而与氯化物合金化以产生富含氯化物的 CsPb(Br 1-x Cl x ) 3 则更利于 Dexter 机制。这些结果凸显了优化供体和受体特性对于设计采用能量转移的光收集组件的重要性。通过纳米晶体供体的卤化物交换可以轻松调节光学特性,这为研究和定制钙钛矿发色团组件中的激发态相互作用提供了独特的平台。
作者:A Jukic · 2021 · 被引用 324 次 — 摘要。随着全球饮食习惯的西化,炎症性肠病 (IBD) 的发病率也随之上升。克罗恩病和溃疡性结肠炎...
