2022 年 2 月 4 日 TP-LIC-LET-0011 项目编号 99902087 美国核管理委员会 华盛顿特区 20555-0001 收件人:文件控制台 主题:Natrium™ 解耦策略 这封信传送了 TerraPower, LLC (TerraPower) 白皮书,标题为“能源岛解耦策略”。 TerraPower 要求美国核管理委员会 (NRC) 工作人员审查和评估该白皮书,并就工厂设计的解耦方法及其对某些领域的运营灵活性、瞬态分离和监管分离的影响提供反馈。 在 NRC 工作人员对该白皮书进行初步审查后,TerraPower 希望请求与 NRC 工作人员举行后续会议,以确定审查的时间表和范围。 该会议将由 TerraPower 和 NRC 工作人员协调。 本信函和附件不作出任何新的或修订的监管承诺。如果您对本提交文件有任何疑问,请联系 Ryan Sprengel,邮箱:rsprengel@terrapower.com,电话:(425) 324-2888。此致,Ryan Sprengel 许可申请开发经理 TerraPower, LLC
在最近的一项多中心,双盲,随机,安慰剂对照试验中,1,1涉及328名20-70岁的受试者,患有约6年的2型糖尿病,体重指数> 25> 25,Dapagliflozin(Dapagliflozin(Dapagliflozin)与Calorie的限制率更高,使dapagliflozin(10 mg/day or Altbo)与CALIREDIE CATIRE率相比,将其置入了较高的率。评估的主要目标是糖尿病的缓解(特征是糖化血红蛋白<6.5%<6.5%和空腹血浆<126 mg/dl,而无需至少使用任何抗糖尿病药物,而无需使用任何抗糖尿病药物),而次要目的是体重,体重,体重,体重,体重,体重,血液压力水平,血液压力,gllip and ser ser lip and ser lip and ser lip lip and ser lip and ser lip lip,lip和ser lip。Dapagliflozin以品牌名称Farxiga(美国)和Forxiga(EU)出售,是一种低血糖药物,用于治疗2型糖尿病。2由Bristol-Myers Squibb与阿斯利康(Astrazeneca)合作开发,它是世界卫生组织的糖尿病管理基本药物清单。dapagliflozin是一种钠 - 葡萄糖共转运蛋白2(SGLT2)抑制剂。它阻止了近端肾小管中的SGLT2,从而减少了过滤葡萄糖的重吸收。3这增加了尿葡萄糖排泄,降低了血糖水平(图1)。dapagliflozin还促进渗透性利尿和体重减轻,为2型糖尿病患者提供代谢益处。4
图1:(a)膜中钠和锂离子D M的自di剂量系数是水体积分数的函数。红色和蓝色虚线分别表示计算出的Na +和Li +二氮在水性电解质溶液中,其等效盐浓度与膜系统。(b)锂在膜中的二氮选择性的分歧选择性。在298 K下测定实验差异,并用144 mM盐溶液平衡,而在300 K下以432 mM盐浓度在膜中收集模拟值。在实验上报道的差异选择性实际上是反向选择性,因为传统上较慢的物种(li +)在分子中。(c)在12C4溶液中的阳离子差异d s是反向12c4浓度的函数。12C4浓度以匹配膜模拟中的12C4浓度。(d)12C4 +盐溶液中的不同使用选择性与12c4浓度的函数。
diamox是一种专门作用于碳酸酐酶的酶抑制剂,该酶是催化涉及二氧化碳和碳酸脱水的可逆反应的酶。在眼中,这种乙酰唑胺的抑制作用降低了水性幽默的分泌,并导致眼内压的下降,这种反应在青光眼甚至在某些nonglaucomat条件下被认为是可取的。证据似乎表明Diamox在治疗中枢神经系统功能障碍(例如癫痫病)方面具有效用。抑制该区域的碳酸酐酶似乎会阻碍异常,阵发性,中枢神经系统神经元的过量排出。 Diamox的利尿作用是由于其在肾脏对涉及二氧化碳和碳酸脱水的可逆反应的作用。 结果是HCO 3离子的肾脏损失,该离子造成钠,水和钾。 尿液的碱化和利尿作用的促进受到影响。 氨代谢的改变是由于肾小管因尿液碱化而导致氨气吸收氨的吸收。抑制该区域的碳酸酐酶似乎会阻碍异常,阵发性,中枢神经系统神经元的过量排出。Diamox的利尿作用是由于其在肾脏对涉及二氧化碳和碳酸脱水的可逆反应的作用。结果是HCO 3离子的肾脏损失,该离子造成钠,水和钾。尿液的碱化和利尿作用的促进受到影响。氨代谢的改变是由于肾小管因尿液碱化而导致氨气吸收氨的吸收。
太阳能、风能、地热能、水能、波浪能和潮汐能等可再生和可持续能源对于应对日益增长的能源消耗和环境恶化挑战至关重要。[1] 同时,要最佳地利用这些间歇性能源产生的电能,需要开发大规模、低成本的固定式储能系统。[2 – 4] 目前,人们致力于开发基于钾离子电池(PIB)的固定式储能系统,因为 PIB 与锂离子电池(LIB)相比具有特殊的优势(图 1a)。[5 – 7] 首先,钾资源丰富、成本低廉,使 PIB 比 LIB 更具成本效益。[8] 其次,钾的还原电位适宜,可以降低 PIB 的发电成本。
NIDDK 慢性肾病 (CKD) 个体 在恶性载脂蛋白 L1 (APOL1) 中。大约 13% 的非裔美国人和 25% 的西非人携带高风险肾脏基因型,由两种 APOL1 风险变体 G1 和 G2 的任意组合组成。此重新提交的国家糖尿病和消化肾病研究所以患者为导向的研究职业发展奖 (K23) 旨在支持波士顿大学医学院助理教授 Titilayo Ilori 博士,他希望建立专注于机制和介入研究的职业生涯,研究饮食因素和生活方式对资源匮乏和充足环境中 CKD 发病率和进展的影响,特别是在遗传和基因组风险变异的背景下。Ilori 博士之前的研究重点是 CKD 的健康差异以及肾脏疾病中营养相关暴露和结果的二次数据分析。 Ilori 博士打算扩大她的研究范围,设计前瞻性研究来研究饮食中钠和钾在非洲人 CKD 进展和 APOL1 肾病中的作用。因此,她的 K23 培训侧重于获得全球健康研究、CKD 营养和遗传流行病学、纵向数据分析中的统计遗传学和高级生物统计学技能以及 CKD 的生物标志物。我们提出了一个研究项目,利用非洲人类遗传和健康肾脏疾病研究网络并解决以下研究目标:1) 通过对非洲人 24 小时尿液收集进行评估,对饮食中钠、钾和草酸盐摄入量之间的关联进行横断面和前瞻性检查;2) 进行横断面和前瞻性研究以确定饮食模式与 CKD 和 CKD 进展之间的关联; 3) 饮食:基因相互作用研究,以检查饮食因素(钠、钾、草酸盐或饮食模式)是否会改变 APOL1 肾基因型对 CKD 进展的影响。这是一个重要的项目,因为它可以确定饮食因素是否是 SSA 非洲人 CKD 进展的可改变风险因素,而 SSA 的透析和肾移植费用高昂。此外,饮食改变高风险 APOL1 肾风险等位基因患者的肾病风险的证据可能对研究 APOL1 肾病的新治疗靶点很重要。Elijah Paintsil
赋形剂和其他组成的定性组成溶性:磷酸二氢二氢钾二氢磷酸钾磷酸二氢磷酸盐明胶单钠谷氨酸氯化钠氯化钠氯化钾氯化钾含氯化钾,以替代磷酸盐的磷酸盐磷酸盐磷酸盐磷酸盐磷酸盐磷酸盐磷酸盐的pototand pototand patogentate potogend patogentate potogend patogentate potogend patogentat注射冻干的水:白色至淡黄色粉末。溶剂:透明的同质液体。3。临床信息3.1目标物种牛(小牛和成年母牛)。3.2适用于每个目标物种的适应症,以从3个月大的牛疱疹病毒1型(BOHV-1)从3个月开始对牛进行主动免疫,以减少传染性牛鼻气管炎(IBR)和田间病毒的临床迹象。免疫发作:基本疫苗接种计划完成后21天。免疫持续时间:基本疫苗接种计划完成后6个月。
剂型 SHINGRIX 是一种注射用混悬液,以单剂量冻干糖蛋白 E (gE) 小瓶提供,可与随附的佐剂混悬液小瓶一起配制。配制后的单剂量为 0.5 毫升。冻干粉为白色。混悬液为乳白色、无色至淡褐色液体。组成 重构后,一个剂量 (0.5 mL) 包含: 水痘带状疱疹病毒 gE 1 50 mcg 皂树 21 级分 (QS-21) 2 50 mcg 3-O-脱酰基-4'-单磷酰脂质 A (MPL) 2 50 mcg 附加赋形剂 粉末 (gE): 磷酸氢二钾 聚山梨醇酯 80 磷酸二氢钠二水合物 蔗糖 悬浮液 (AS01 B 佐剂系统): 胆固醇 二油酰磷脂酰胆碱 无水磷酸二钠 磷酸二氢钾 氯化钠 注射用水 1 通过重组 DNA 技术在中国仓鼠卵巢细胞中产生的水痘带状疱疹病毒 (VZV) 糖蛋白 E (gE) 2 AS01 B 佐剂系统由植物提取物皂树 21 级分组成(QS-21)(50 mcg)和来自明尼苏达沙门氏菌的 3-O-脱酰基-4'-单磷酰脂质 A (MPL)(50 mcg)与二油酰磷脂酰胆碱 (DOPC)(1 mg)和胆固醇(0.25 mg)结合
九州大学医学院的小川义博教授、孙江宏义项目助理教授以及该大学医学院的研究生金子大辉等人的研究小组利用人工智能(AI)技术,成功开发出仅使用三种易于测量的血液检测项目(醛固酮、钾和钠)就能高精度地预测疾病类型的模型。该AI技术可早期发现在初级保健阶段而非在专科医疗机构可通过手术治愈的疾病患者,从而提供高效且适当的治疗,并有望提高医疗质量。
