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延迟脐带结扎和早期皮肤接触的研究......
背景：先前的研究反对立即结扎和剪断脐带，并建议等到孩子反复呼吸并且脐带搏动停止后再进行脐带结扎，以防止孩子可能出现的虚弱。对一组无高危因素且足月分娩的初产妇进行了延迟脐带结扎（DCC）和早期脐带结扎（ECC）的比较研究。该研究的目的是确定延迟脐带结扎和早期皮肤接触对新生儿生理参数（体温、体重、SpO 2 = 外周氧饱和度、Apgar 评分 = 外观、脉搏、表情、活动和呼吸，Hb = 血红蛋白水平）的影响。方法：研究样本包括 300 名母亲和她们的新生儿（在获得母亲的接受后）。他们被分成 2 组，每组 150 人。A 组进行延迟脐带结扎和早期皮肤接触，B 组进行早期脐带结扎。新生儿 24 小时监测体温过低、呼吸暂停和氧气需求。结果：本研究结果在两组之间是相同的，因为新生儿平均血液学参数是可比的，与早期脐带钳制组相比，晚期脐带钳制组的血红蛋白水平和体重状态略有升高，24 小时后有显著差异。结论：本研究发现 DCC 对新生儿的体温、阿普伽评分、SpO 2 、血红蛋白水平和体重状态确实有益。因此，人们认为 DCC 和早期皮肤接触 (ESSC) 可提供有效的热控制，并降低体温过低的风险。关键词：阿普伽评分、呼吸暂停、延迟脐带钳制、早期皮肤接触、体温过低、生理参数
RAF/MEK 钳制 avutometinib (VS-6766) 通过垂直抑制 RAS、RAF 和 MEK 增强 KRAS G12C 和 G12D 抑制剂的抗肿瘤功效
KRAS G12C 是非小细胞肺癌 (NSCLC) 中最常见的 KRAS 突变 (约 13%) (1)。尽管 KRAS G12C 抑制剂 (G12Ci) sotorasib 和 adagrasib 已证明对 KRAS G 1 2C NSCLC 患者具有抗肿瘤活性 (2, 3) 并且现已获得 FDA 批准，但同时靶向 MAPK 通路中的多个节点可能对更深层次和更持久的反应最有利 (4, 5)。此外，MAPK 通路中的获得性突变在 G12Ci 进展时在临床上发生 (6-8)，并且 MAPK 通路抑制已被证明可以激活平行补偿通路，包括粘着斑激酶 (FAK) 作为适应性耐药机制 (9, 10)，共同支持临床联合用药的必要性。基于 G12Ci 的临床成功，目前正在开发几种 KRAS G12D 抑制剂 (G12Di)，因为 G12D 是胰腺癌 (~ 28%) 和结直肠癌 (~ 11%) 中最常见的 KRAS 突变 (1)。
辣椒素通过改善糖尿病大鼠的胰岛素敏感性来改善葡萄糖代谢，效果优于辣椒素
据报道，由于红辣椒中含有辣椒素，红辣椒和红辣椒酱对动物和人类具有减肥、镇痛和抗炎作用。我们研究了食用辣椒素和辣椒素类似物（一种无刺激性的辣椒素类似物）是否会改变 90% 胰腺切除 (Px) 糖尿病大鼠（一种中度和非肥胖的 2 型糖尿病动物模型）中葡萄糖刺激的胰岛素分泌、胰腺 β 细胞存活率和胰岛素敏感性。Px 糖尿病大鼠被分为 3 个治疗组：1) 辣椒素 (Px-CPA)、2) 辣椒素 (Px-CPI) 或 3) 葡萄糖 (Px-CON)，并提供含有指定成分（0.025% 辣椒素、辣椒素或葡萄糖）的高脂肪饮食（40 能量 % 脂肪），持续 8 周。辣椒素和辣椒素盐均可减少糖尿病大鼠的体重增加、内脏脂肪堆积、血清瘦素水平并改善葡萄糖耐受性，而无需调节能量摄入。与对照组相比，辣椒素和辣椒素盐均可增强高血糖钳制过程中的第一和第二阶段胰岛素分泌。两者还通过增强胰岛素/IGF-1 信号传导来增加 β 细胞增殖并减少 β 细胞凋亡，从而增加 β 细胞质量。然而，只有辣椒素盐可在正常血糖高胰岛素钳制过程中增强肝脏胰岛素敏感性。辣椒素盐可降低高胰岛素状态下的肝脏葡萄糖输出并增加甘油三酯积累，而单独使用辣椒素盐可显著增加糖原储存。这与增强的 pAkt → PEPCK 和 pAMPK 信号传导有关。辣椒素和辣椒素盐通过激活 pAMPK 来减少甘油三酯储存。总之，辣椒素和辣椒素盐可改善葡萄糖稳态，但它们以不同的方式增强了糖尿病大鼠肝脏的胰岛素敏感性、胰岛素分泌模式和胰岛形态。辣椒素盐比辣椒素具有更好的抗糖尿病作用。© 2013 Elsevier Inc. 保留所有权利。
霍奇金-赫胥黎神经重复放电修改...
摘要 已修改空间钳制鱿鱼轴突 (18'C) 的 Hodgkin-Huxley 方程，以近似来自重复发射甲壳类动物步行腿轴突的电压钳数据，并计算了响应恒定电流刺激的活动。钠电导系统的 ino 和 h. 参数沿电压轴向相反方向移动，因此它们的相对重叠增加约 7 mV。时间常数 Tm 和 Th 以类似的方式移动。延迟钾电导的电压依赖性参数 n、O 和 T 向正方向移动 4.3 mV，Tr 均匀增加 2 倍。漏电电导和电容保持不变。该修改后的电路的重复活动在质量上与标准模型的重复活动相似。电路中添加了第五个分支，代表重复步行腿轴突和其他重复神经元中存在的瞬时钾电导系统。该模型具有各种参数选择，重复发射频率低至约 2 个脉冲/秒，高至 350 个/秒。频率与刺激电流图可以通过低频范围的十倍直线很好地拟合，并且脉冲序列的总体外观与其他重复神经元的相似。刺激强度与在标准 Hodgkin-Huxley 轴突中产生重复活动的刺激强度相同。研究发现，重复放电率和第一个脉冲延迟时间（利用时间）受瞬时钾电导（TB）失活时间常数、延迟钾电导（Tn）和漏电电导（ga）值的影响最大。该模型提出了一种通过毫秒级膜电导变化产生稳定低频放电的机制。
Aradi和Llama：记忆加密的低延迟密码
w x y z Round key ------------------------------------------------------------------------------------------- Plain: 00000000 00000000 00000000 00000000 Round 0 subcipher 367f232b 25252020 4a4a4040 7c35636b 03020100 07060504 0b0a0908 0f0e0d0c Round 1 subcipher ee64f20f f9bce360 418d0976 1042f571 31323734 2b2c2d2a 89829f94 eaddccfb Round 2 subcipher e65da996 564e30aa 8ebffad6 2cfea43d 19181312 49484342 bfb2b5b8 efe2e5e8 Round 3 subcipher 19fb2d3e 2ea0ff0a 5f80e087 eab056a4 93d8dd96 49bbf102 12918d0e 2caf0292 Round 4 subcipher 48ff5cca 5747215c 587a96c3 5c895983 7C795E5B 6E0A4A2F 708952AB 0FB51EB7循环5子钳制99F5DB6E B376D237 35C04785 11C1FBE7 73BE37FBE7 73BE37F3 B12DE12DE15C 6D10261A 6D10261A 63FBB1圆形6次SUBCIPTH0 05 5 BA589C3F 9705656E C46926D9 30E1A565 56518EBA 38A4DC70 43B62B6B圆形7 subcipher a4a5555 ef4 9a71c3e1 Round 8 subcipher f2ca9329 ac68354a cba990dc efec06a6 652b43fa 7ea0caa1 8356eca6 eed8d0ca Round 9 subcipher 2b4f661f 1f94aecd 8572fae6 79ccb74a 1e8816b8 eaf40402 bf1911db d2ed83c3 Round 10 subcipher ec3a6302 9ca4753c 91c92f12 a0ff38f9 2aed0767 d7e42972 0ddcac43 e0ce34bd Round 11 subcipher 4205949d 0e2828c7 bba29cde 7bf46c7f e587db6f d93a728e e7a79043 54e47c4c Round 12 subcipher 7ea3e1a5 4f7fafe6 6673f583 e469266b 5deafddf 1235c451 b9420597 1bc4fb83 Round 13 subcipher 27e6107f 1a3e9f60 e6f1261c ad5374a4 f95881fc a9cbae8e 266a00c2 64230546 Round 14 subcipher c621be33 d8aa33dc cf025fb6 93c87cda cc0fab2e 5b7aad77 32495539 b022810a Round 15 subcipher 9b4aaecf 69d197fa eb8df6a0 f60a35ba 71c5c046 8ab9aa02 d8fb0856 b7dfa119 After post-add 3f09abf4 00e3bd74 03260def b7c53912 a443053b 69322a8e e8abfb4f 41cf0ca8密码：3F09ABF4 00E3BD74 03260DEF B7C53912
飞秒产生射频辐射...
tions（UPPE）求解器[38]。这些结果与等离子体柱的整体尺寸相符，但也表明整个等离子体具有丰富的细尺度结构（正如我们在多丝状区域所预期的那样[39-41]）。在本文中，我们进行了简化，没有包括细尺度等离子体扰动。由于强度钳制，等离子体柱近似为具有恒定密度的中心核，然后沿径向下降 100μm，在外半径 r pl 处密度为零。速度分布由我们的 PIC 代码确定：给定 E（⃗x，t），空气以 W 速率电离[35]，新电子在脉冲的剩余部分中加速[28]（执行这些计算的代码包含在[31]中）。一般而言，速度分布受 γ = 1 附近强场电离细节（例如 [ 42 ]）和成丝过程中激光脉冲变形的影响。在本文中，我们进一步简化并假设电子以零初始速度电离，然后由高斯脉冲的剩余部分加速（具有 ˆ x 极化并在 + z 方向上传播）。整体而言，初始 N e 是高度非麦克斯韦的，在 100 Torr 时具有峰值动能 K tail ≃ 5 eV，平均动能 K avg ≃ 0. 6 eV，而在 1 Torr 时这些值增加到 K tail ≃ 16 eV 和 K avg ≃ 2 eV。对于 3.9 µ m 激光器，动能大约大 25 倍，因为激光强度相当且能量按 λ 2 缩放。接下来我们考虑等离子体柱的演变。给定 N e ，我们构造等离子体的横向薄片，在纵向 ˆ z 使用周期性边界条件（由于电子速度只是 c 的一小部分，因此这对领先阶有效），并使用我们的 PIC 代码模拟径向演变。德拜长度相当小：λ Debye ≃ 10 nm，因此我们使用能量守恒方法 [43] 来计算洛伦兹力。电子-中性弹性碰撞频率 ν eN 取决于 O 2 和 N 2 的截面，对于我们的能量来说大约为 10 ˚ A 2 [44]。反过来，电子-离子动量转移碰撞频率由 ν ei = 7 给出。 7 × 10 − 12 ne ln(Λ C ) /K 3 / 2 eV ，其中 Λ C = 6 πn e λ 3 Debye [45]。然后将得到的径向电流密度 J r 和电子密度 ne 记录为半径和时间的函数（更多详细信息可参见 [31] 的第 3 部分）。这些结果可以很好地分辨，网格分辨率为 ∆ x = ∆ y = 2 µ m，等离子体外缘的大粒子权重为 ∼ 10。图 1 中给出了 100、10 和 1 Torr 下 PW 模拟中λ = 800 nm 的电子数密度。t = 0 时等离子体外缘具有简化的阶跃函数轮廓，在半径 r pl = 0 处 ne = 10 20 m − 3。 5 毫米。因此，除了从等离子体边缘发射出脉冲波外，在内部激发出约 90 GHz 的相干径向等离子体频率振荡 [ 46 ]，在表面激发出约 63 GHz 的 SPP [ 33 , 34 , 47 ]。扩展到中性大气中的 PW（r > r pl）对密度不敏感