特别有用,可将跳动和/或旋转驱动对模仿生物学微晶状体的微动体。开创性的例子是Dreyfus等人建造的游泳者。由一连串的杂志珠束缚在红细胞上。[25]在这里,游泳是以衍生方式诱导的精子,也就是说,通过击败支持弯曲波传播的柔性附属物。自从这一突破以来,已经制造了其他几种生物启发的磁性微晶状体,包括由定制的微型磁铁,软磁复合材料和众多体系结构制成的,其中磁性区域会使非磁性鞭毛/附属物依赖。[13,15,16,20,26–29]越来越多地,正在研究附属物对游泳性能的作用,这表明游泳速度随生物学和合成系统的长度,弹性和中风频率而变化。[15,26,28,30]此外,已经确定,生物微晶状体的集体相互作用非常依赖于耦合的鞭毛(附录)动力学和流动在亚氟lagellum长度尺度上产生的动力学。[30]这些相互作用在本质上被利用以促进性能:例如,小鼠精子形成长列火车以提高其速度。[7,10,30–33]然而,对合成系统的附属物设计的严格控制仍然是征税,当需要纳米级特征时,更是如此。通过Maier等人采用的DNA自我组装是DNA的一种特别有希望的方法。基于DNA瓷砖管束生成合成的鞭毛。[26]将这些束式水力组装成旋转的磁珠时,将水力组装成类似几微米的开瓶器样式确认,以类似于细菌的方式驱动翻译运动。尽管组装技术允许对合成鞭毛的扭曲和刚度进行精美的控制,但它们的长度受到寡聚和不受控制的影响。在这种交流中,我们以Maier等人的工作为基础。使用替代DNA自组装策略DNA折纸。此处,通过单链核苷酸的单链DNA环通过单链DNA低聚物的特定结合以构建定位的纳米级附件,以预先确定的方式折叠。[34–37]我们提出了一种调节附属物覆盖磁珠上均匀或用断裂的对称性的方法。通过时间依赖的磁场摇动这些构建体,我们发现虽然结构完全覆盖了DNA折纸,但在很大程度上表现出了
简介。- 非常规超导性贝尔德(Bey)典型的bardeen-cooper-schrieffer理论显示了丰富的物理现象,包括高温超电导率和拓扑超导性。由多体相互作用引起的各种波动在库珀配对中起着非常规超导性的主要作用,而低维的波动尤其有利。认为,铜酸盐中的高温超导性是由二维抗磁磁波动介导的[1-3]。此外,在基于铁的高温超导体中,Exced s波配对由轨道[4-6]或抗铁磁[7,8]波动介导[9-11]。然而,在Majorana Fermion [16-18]中寻找拓扑超导性[12-15]是现代冷凝物理物理学的一个尚未解决的问题,这归因于以下事实:拓扑超电导率的平台在本质上很少。旋转三键超导体是规范的候选者,预计Ferromag-Netic波动会介导旋转的曲线库珀配对。然而,候选材料仅限于具有三维多个频段的一些重型武器系统[19-26]。在二维各向同性连续模型中,由于状态的恒定密度(DOS),铁磁波动不受青睐,这可能意味着没有二维自旋三个三维超导性。在这封信中,我们提出了一个指导原则,以实现二维的铁磁波动即使对于各向异性晶格系统,大多数准二维超导体也不会显示铁磁波动,抗磁性波动也相当无处不在,正如上面在上面提到的,对于基于库酸盐和铁的化合物。因此,铁磁波动产生的自旋三个超导性有望需要特殊的带结构,并且对材料和理论模型的搜索都在挑战。
摘要和证据分析:根据美国神经病学学会(MEG)(MEG)(2009)磁脑电图(MEG),也称为磁源成像(MSI)是对脑活动产生的磁场的无创测量。典型的MEG记录是使用具有100到300磁力计或梯度计(传感器)的设备在磁性屏蔽室内进行的。它们被排列在一个名为Dewar的头盔形式的容器中。露水充满了产生超导性的液态氦气。产生磁场图的大脑源可以很容易地映射并显示在核监管MRI上。这会导致视觉显示正常的大脑活动,例如雄辩的皮层用于视觉,触摸,运动或语言的位置。它显示出同样良好的脑活动异常,例如癫痫病
我们通过数值探索光子TAMM状态(OT),该光子结构由由纳米结构的金属层组成的光子结构(DBR)上方。评估了几种极化,发生率和模式的映射及其特性。然后,我们通过在金属图案下方添加钴层并切换其磁化强度来获得OT的磁控制。该控制在等离子原料中广泛使用,利用了横向磁光kerr效应(TMOKE)。该结构的模拟Tmoke signal的幅度为10-3,与常规的磁性结构相比,在金属条纹之间提供了高能量的结果。除了可以更好地访问分析物进入敏感区域的金属层开放外,这为在生物和化学感测应用中的敏感性较高的道路铺平了道路。
摘要:AA'3 B 2 B'2 O 12 -type四倍的CACU 3 Cr 2 Re 2 Re 2 O 12的氧化四倍体氧化物在18 GPA和1373 K中合成。都经过了A -和B-位订购的四倍的perovskite perovskite perovskite Crystal结构,并与空间组Pn -3一起观察。通过键价总计计算和同步加速器X射线吸收光谱验证,价态被证实为CACU 3 2+ CR 2 3+ RE 2 5+ O 12。Cu 2+,Cr 3+和Re 5+之间的自旋相互作用在约360 K处产生了库里温度(T C)的铁磁过渡。本研究提供了一种有前途的四倍钙钛矿氧化物,其室温高于房间的铁磁性和可能的半金属特性,这表明使用了Spintronic设备的使用可能性。
四方重费米子超导体 CeRh2As2 (Tc=0.3K) 对 Bkc 表现出 14T 的极高临界场。它在超导态之间经历场驱动的一级相变,可能从自旋单重态转变为自旋三重态超导。为了进一步了解这些超导态和磁性的作用,我们利用中子散射探测 CeRh2As2 中的自旋涨落。我们发现动态 ðπ;πÞ 反铁磁 (AFM) 自旋关联具有各向异性的准二维关联体积。我们的数据将相应 N'eel 级的交错磁化强度的上限设置为 0.31μB,T=0.08K。密度泛函理论计算将 Ce4f 电子视为核心态,表明 AFM 波矢连接费米面的很大一部分区域。我们的研究结果表明当ℏω<1.2meV时CeRh2As2中的主要激发是磁性的,并且表明CeRh2As2中的超导性是由与近似量子临界点相关的AFM自旋波动介导的。
最近发现的具有空间反转不对称性的反铁磁 (AF) 材料的电诱导切换极大地丰富了自旋电子学领域,并为反铁磁 MRAM 概念打开了大门。CuMnAs 是一种具有这种电切换能力的有前途的 AF 材料,并且已经研究使用长度从毫秒到皮秒的电脉冲进行切换,但很少关注纳秒范围。我们在这里演示了使用纳秒脉冲切换 CuMnAs/GaP。我们的结果表明,在纳秒范围内,可以实现低能量切换、高读出信号以及高度可重复的行为,直至单个脉冲。此外,在同一设备上对正交切换和极性切换两种切换方法进行了比较,显示了两种不同的行为,可以选择性地用于不同的未来内存/处理应用。
silybin(SB)是一种从玛丽亚姆(Silybum Marianum)中分离出来的天然类黄酮,由于其肝保护势而被用来治疗临床环境中的肝纤维化和饮食补充剂。许多研究表明,SB还发挥了有希望的抗癌作用。但是,SB的抗癌靶标和潜在机制尚不清楚。在此,我们发现SB显着抑制了非小细胞肺癌的增殖,而不会引起朝常beas-2b支气管上皮细胞的细胞毒性。机械上,SB结合F-box蛋白SKP2并破坏SKP1-SKP2的相互作用,从而降低SKP2蛋白水平,诱导SKP2底物的积累,并导致G1相细胞周期停滞和细胞迁移的抑制。在肺原点异种移植物中,SB还显着降低了SKP2表达并增加了p27/Kip1蛋白水平。SB给药抑制了肺组织中的肿瘤生长和转移,因此延长了小鼠的生存时间,而不会引起明显的毒性。因此,SB是一种潜在的SKP2靶向剂,需要进一步的临床研究。
我们研究了与指数α具有长距离铁磁相互作用衰减的量子图链的相图和临界特性,这是针对当前捕获的离子实验的直接利益的指数α的。使用大规模路径积分蒙特卡洛模拟,我们研究了地面状态和非零温度状态。我们确定铁磁相的相边界,并获得铁磁 - 磁磁过渡温度的准确估计。我们进一步确定了相应过渡的关键指数。我们的结果与某些关键指数中的相互作用指数α> 1的现有预测一致。我们还谈到了难以捉摸的α<1,我们发现地面状态和非零温度转变的通用类别与α= 0的平均值限制一致。我们的工作不仅有助于理解远程相互作用量子模型的平衡特性,而且对于解决基本的动力学方面,例如有关此类模型中的热量问题的问题也很重要。
Cr% Δ E (meV) 稳定相 M Tot ( μB ) M Al ( μB ) M Cr ( μB ) M Sb ( μB ) 4 0.00026 铁 0.11671 0.00163 3.13973 -0.02824 8 0.00146 铁 0.23694 0.00338 3.1305 -0.05262 12 0.00313 铁 0.35691 0.00504 3.12125 -0.07593 16 0.00517 铁 0.47674 0.00663 3.11375 -0.09868 20 0.00753 铁0.59647 0.00817 3.10763 -0.12114 24 0.00095 铁磁 0.71616 0.00969 3.10249 -0.14348 此外,图3显示了Cr掺杂AlSb的配置,其表现出正的ΔE,表明其在铁磁状态下比在反铁磁状态下更稳定。图3中的分析表明,不仅杂质的3d态,而且Sb的4p态也对费米能级有显着贡献。AlSb和Cr的共掺杂表明铁磁稳定基于具有强pd杂化的双交换机制。此外,图3显示了计算出的Cr掺杂闪锌矿AlSb的居里温度(TC)。结果表明,这两种过渡金属在室温以上都有较高的TC值。值得注意的是,钒的TC高于钛,达到750K。而且,图上显示TC随掺杂浓度的增加而增加。