[摘要]长的非编码RNA(LNCRNA)是由200多个核苷酸构成的RNA分子,表现出相对较低的序列保护。很长一段时间以来,它们被视为“转录噪声”,即在生物领域中的非功能性RNA分子。近年来,随着研究的进步,科学家们在lncrnas中揭示了许多小型开放式阅读框(SORF),其中一些可以编码微肽。这些微肽已被证实参与了各种细胞过程和基因表达调节网络,扮演着至关重要的作用。这一发现为进一步探索生活活动以及临床诊断和疾病治疗的新研究方向开辟了新的研究方向。本综述总结了LNCRNA编码的菌根在病理和生理过程中的作用,微肽的亚细胞定位和功能机制以及微肽研究方法的进展,旨在为新型积分基于磨性的诊断诊断和治疗方法提供洞察力和参考。[关键词]长的非编码RNA;小开放阅读框;微肽;肿瘤
诺贝尔奖得主汉内斯·阿尔文于 1987 年在奥斯陆举办了第一届伯克兰讲座。该讲座由奥斯陆大学、挪威科学与文学学院和挪威公司 Norsk Hydro 联合举办。2004 年,Yara ASA 取代了 Norsk Hydro,自 2005 年以来,挪威航天中心一直是此次合作的合作伙伴。伯克兰讲座首先是为了纪念伟大的挪威科学家和企业家克里斯蒂安·伯克兰。然而,它也让组织者有机会邀请地球物理和空间研究领域的许多杰出科学家来到奥斯陆,而这些领域正是克里斯蒂安·伯克兰本人研究的核心领域。除了 1993 年在东京举办讲座和 1998 年在东京挪威大使馆举办小型研讨会外,该讲座一直在挪威举办,大部分在奥斯陆的学院场地举办。1993 年,该讲座在“日本-挪威北极研究联合研讨会”上举行。1995 年,该讲座是挪威环境研究研讨会的一部分,2001 年,该讲座与挪威空间研究研讨会有关,重点是 Cluster 卫星计划。
我非常感谢2020年AED董事会主席的时间,因为这确实是AED历史上最具变革性的时代之一。我们看到AED庆祝了AED和我们社区中心爱的领导者Gary Tonjes的退休。我们目睹了一名有韧性的员工,他们在大流行期间枢纽,为我们的会员身份和阿尔伯克基的经济复苏带来了价值。我看到董事会以新的方式支持组织;成立了许多董事会委员会来管理选择我们的下一个领导者的过程。我们发现了一位出色的新任总统丹妮尔·凯西(Danielle Casey),他在10月份奔跑,已经在改变2021年及以后的AED将取得的轨迹和速度。我接受了椅子的职位,希望对AED有所作为,我离开了椅子的位置,以更加了解AED对我们的社区带来了多少差异。
与 2023 年 10 月相比,2024 年 10 月的总建筑活动显示住宅和商业建筑均减少了 5100 万美元。与去年相比,住宅建筑减少了 2100 万美元,约 32%,商业建筑减少了 2600 万美元,即 47%。与 2023 年 10 月相比,2024 年 10 月颁发的商业建筑许可证减少了 8% 或 7%。总体而言,2024 年的商业建筑活动减少了 41%,即 2.96 亿美元。我们记得,2023 年有几个大型项目,包括 2 亿美元的德州理工大学足球南端区扩建项目和 2900 万美元的新弗伦希普高中。12 月继续降息将受到欢迎,以刺激住宅和商业建筑活动。
纤维锂离子电池(FLIBS)对可穿戴电子设备供电。但是,它们的实际应用受到有限的周期和日历寿命的阻碍,这主要是由于通过封装层渗透而导致的活跃LI损失。为了应对这一挑战,将低渗透性和高灵性四氟乙二醇六烷基共聚物共聚物(FEP)管提出,以通过熔化挤出法连续封装FLIB。由于氟氨酸树脂的固有疏水性和聚合物基质的适当结晶度,FEP管表现出明显低的蒸气渗透性,水蒸气透射率(WVTR)为0.3 mg·day -day -day -day -1·Pkg - 1·PK -PK -PK -1,15倍(4. 3倍)(4.6)。 1·PKG - 1)。Leveraging the low permeability and elastic modulus of FEP tubes, FLIBs demonstrate a capacity retention of 80.05% after 180 cycles and exceptional flexibility with a capacity retention of 98.32% after 10 000 bending cycles, showcasing superior performance compared to the conventional polymer tubes (for example, the capacity of PP-FLIBs declined by 20.68% after 30周期)。这项工作提出了一种一般且有效的策略,用于连续封装FLIB,有效地延长了FLIB的循环和日历寿命,从而增强了其可穿戴电子应用的实际生存能力。
,我们通过将长读的整个基因组测序施加到具有发育和癫痫性脑病(DEE)的外来阴性患者中,发现了FGF12中的双重基因内结构变异(SV)。我们还发现了另一位携带双乳脂(纯合)单核苷酸变体(SNV)的DEE患者,该核苷酸变体(SNV)通过外显子组测序检测到。fgf12杂合复发错义变体具有功能获得或杂合的全部复制FGF12是癫痫病的已知原因,但是从未描述过双重SNVS/SVS。FGF12编码与电压门控钠通道1.2、1.5和1.6相互作用的细胞内蛋白与α亚基的C末端结构域相互作用,从而通过延迟通道的快速失活来延迟促进性。为了验证这些双重FGF12 SVS/SNV的分子致病力机制,使用来自双重SVS患者的淋巴母细胞的高度敏感基因表达分析,结构性考虑因素,结构性考虑因素和drosophila在SNV中的drosophila snv中的SNV功能分析是形成形成的,并损失了损失。我们的研究强调了Mendelian疾病中小型SV的重要性,这可能会被外显子组测序忽略,但可以通过长期阅读的整个基因组测序有效地检测到,从而为人类疾病的病理学提供了新的见解。
银行G. fenyves,1,2,7,8 Andreas Arnold,1,2,2,8 Vaibhav G. Gharat,1,2,8 Carmen Haab,2 Kiril Tishinov,2 Kiril Tishinov,3 Fabian Peter,1,2 Dominique de Quervain,1,2 Dominique De Quervain,1,2班巴塞尔大学,巴塞尔大学,伯曼斯加斯大学8,4055巴塞尔大学瑞士2分子神经科学司,巴塞尔大学心理学系分子神经科学分部,巴塞尔大学,伯尔曼斯加斯大学8,4055巴塞尔大学,瑞典3055年,瑞士3055 Basel,4055 Baselgastrans,kliosel,kbasel,klyelbergstraster,klibmannsgasse,4055瑞士4 Biozentrum,生命科学培训设施,巴塞尔大学,克林贝尔格斯特斯斯特大学,瑞士4056巴塞尔,瑞士5056,瑞士5分司,巴塞尔大学心理学系,巴塞尔大学,伯曼斯加斯大学8,4055巴塞尔大学瑞士6055 Basel 6 University,Psychiatiric,4055瑞士巴塞尔7分子生物学系,塞梅尔威大学,t} uzolto´ u。37-47,1094布达佩斯,匈牙利8这些作者同等贡献9铅联系 *通信:a.stetak@unibas.ch https://doi.org/10.1016/j.cub.2020.10.10.10.069