卵巢恶性肿瘤仍然是女性妇科肿瘤死亡的主要原因。由于早期缺乏症状和敏感的诊断方法,超过70%的患者被诊断出患有腹腔的高级转移性病变。间皮素(MSLN),一种糖基磷脂酰肌醇 - 锚定膜糖蛋白,参与细胞粘附,肿瘤进展,转移和耐药性。尽管如此,该机制仍然很少理解。在正常和癌症组织中,MSLN的差异表达模式使其成为诊断和治疗应用的有希望的目标。正在进行几项临床试验,以评估针对MSLN靶向药物的安全性和效率,包括CAR T细胞,免疫毒素,抗体 - 药毒素结合物和疫苗。本综述旨在使MSLN的特征和MSLN靶向疗法的最新进展讨论。
Friedrich 2 , Fei Lee 3 , Bert van der Vegt 4 , Elisabeth GE de Vries 1 , Derk Jan A. de Groot 1
间皮素 (MSLN) 靶向 227 Th 结合物是一种新型的 α 疗法,用于治疗 MSLN 过度表达的癌症。我们用 89 Zr 放射性标记了相同的抗体螯合剂结合物,以评估 89 Zr-MSLN 的 PET 成像是否与 227 Th-MSLN 肿瘤摄取、生物分布和抗肿瘤活性相匹配。方法:在高 (HT29-MSLN) 和低 (BxPc3) MSLN 表达的人类肿瘤裸鼠中注射示踪剂后 168 小时内,使用 4、20 或 40 mg 的蛋白质剂量的 89 Zr-MSLN 和 89 Zr 对照进行连续 PET 成像。在 HT29-MSLN 和中等 MSLN 表达 (OVCAR-3) 肿瘤小鼠中,在 6 个时间点比较了 89 Zr-MSLN 和 227 Th-MSLN 体外肿瘤摄取和生物分布。在 HT29-MSLN 和 BxPc3 肿瘤小鼠中,在 227 Th-MSLN 治疗前进行 89 Zr-MSLN PET 显像。结果:89 Zr-MSLN PET 显像显示 HT29-MSLN 肿瘤的 SUV 平均值为 2.2 ± 0.5。体外肿瘤摄取率为 10.6% ± 2.4% 每克注射剂量,时间为 168 小时。89 Zr-MSLN 肿瘤摄取高于 89 Zr 对照的摄取 ( P = 0.0043)。在 OVCAR-3 和 HT29-MSLN 肿瘤携带小鼠中,89 Zr-MSLN 和 227 Th-MSLN 显示出相似的肿瘤摄取和生物分布。HT29-MSLN 肿瘤的治疗前 SUV 平均值为 2.2 6 0.2,227 Th-MSLN 治疗后体积减小。BxPc3 肿瘤的 SUV 平均值为 1.2 6 0.3,227 Th-MSLN 治疗后大小保持相似。结论:89 Zr-MSLN PET 成像反映了 MSLN 表达并与 227 Th-MSLN 肿瘤摄取和生物分布相匹配。我们的数据支持 89 Zr-MSLN PET 成像与 227 Th-MSLN 治疗联合使用的临床探索,两者均使用相同的抗体-螯合剂结合物。
PRE 在位于西澳大利亚皮尔地区的皮尔商业园区 (PBP) 运营配电网络和微电网。电力在 PBP 内零售给 PRE 客户。PRE 通过电表后微电网发电,并将电能馈入 PBP 的主 22 kV 配电盘。PRE 还与 Western Power 的 22 kV 配电网络有物理连接。PRE 根据电力供应协议从 Synergy 采购电力。Synergy 通过 Western Power 网络提供的电力补充了 PRE 微电网产生的电力。电力通过两个地下 22 kV 电路分配,这两个电路在整个 PBP 中联网,连接到多个 22kV/415V 配电变压器。PBP 内的各个客户和站点由来自这些配电站和相关开关设备的径向地下低压电缆供电。
摘要:胰腺导管腺癌 (PDAC) 占所有胰腺肿瘤的 90%,是一种极具破坏性的疾病,预后不良且发病率不断上升。缺乏可用的特定诊断测试和有限的治疗机会加剧了这一问题。在过去的 10 年里,人们越来越关注间皮素 (MSLN) 作为一种有前途的 PDAC 相关抗原。MSLN 在正常组织 (腹膜、胸膜和心包) 中的表达有限,在 80% 到 90% 的 PDAC 中过度表达,使其成为治疗 PDAC 患者的理想候选药物。此外,它在恶性进展中的作用与其参与肿瘤细胞增殖和化疗耐药性有关,凸显了其靶向性的重要性。因此,一些临床试验正在研究 PDAC 中的抗 MSLN 有效性。在这篇综述中,我们概述了 MSLN 在 PDAC 进展过程中所起的不同作用。最后,我们还总结了目前正在临床上测试的不同 MSLN 靶向治疗方法。
简介:腹肌腹肌肌皮(TRAM)皮瓣用于乳房重建,但涉及坏死的风险。脂肪组织衍生的间充质干细胞(ADSC)可用于刺激新血管形成并降低TRAM瓣坏死的风险。AIM:确定ADSC对大鼠的TRAM瓣生存力的影响。方法:将二十四个Wistar-Epm大鼠分布成三组(n = 8)。在所有动物中均进行右尾部的小束瓣,并且是小组电车进行的唯一手术。分别在α -MEM和α -MEM -SC组中分别进行了皮内注射α -MEM培养基和含有荧光标记的ADSC的α -MEM的α -MEM的其他程序。确定了皮瓣坏死的百分比,并分别使用免疫组织化学分析和荧光显微镜评估了TRAM皮瓣中干细胞中干细胞的分布水平。结果:在α -MEM -SC组中观察到的坏死百分比低于在组和α -MEM中观察到的,分别为23.36%和50.42%和53.57%(p <0.05)。在皮瓣的IV区中,α -MEM -SC组中血管数量的数量大于其他组(p <0.05)。多个干细胞。在组TRAM或α -MEM中观察到没有干细胞。结论:ADSC提高了TRAM襟翼生存力和大鼠皮瓣IV区的血管数量。
销售名称entaibio subipanies注入108mg entaibio subtanious注入108mg注射剂申请类别(3)新的给药途径(功效或效果)维持治疗中等至严重的溃疡性结肠炎(仅当现有治疗是不足的情况下)的剂量和供应量的供应量相距两个星期。
CDC 建议在接触病毒后 4 天内接种疫苗以预防发病。如果在接触病毒后 4-14 天内接种疫苗,可能会减轻疾病症状,但可能无法预防疾病。