抽象目的:证明在瓣膜闭合期间预测的血剪力与血栓形成性之间的明确联系,这解释了组织和机械阀之间的血栓形成差异,并提供了一种实用的度量,以开发和完善假体瓣膜设计,以降低血栓形成性。方法:使用脉冲和准稳态流系统进行测试。使用校准预测参考孔口区域的模拟光电电子学测量了预计开放区域(POA)的时间变化。在心脏周期上确定的流速度等于瞬时体积流量除以POA。在闭合阀间隔中,确定并用于性能分析,用于准稳态的背压/流程测试的阀泄漏的等效POA。通过推断的速度梯度(剪切)(剪切)的最大负阴性和正闭合流速度排名的性能。测试了临床,原型和对照阀。结果:多个测试数据集的血液剪切和凝块潜力指导经验优化和阀设计的比较。评估用于软闭合的3D印刷原型阀设计(BV3D)表明了降低血栓形成性的潜力。
在本研究的第一阶段,对仪表旋启式止回阀进行了大量的测试,以确定阀瓣在各种上游流动扰动(弯头、减速器、蝶阀和多孔孔板作为高湍流源)下的稳定性,涵盖了两种不同阀门尺寸(3 英寸和 6 英寸)的各种阀瓣停止位置(50 到 75 度)和流速(高达 20 英尺/秒)。第一阶段的研究导致了上游流动扰动因素的发展,应将这些因素考虑在内,以确定实现稳定、完全打开的阀瓣位置所需的最小速度。测试矩阵还量化了当这些最小速度要求不满足时可能出现的阀瓣波动的严重程度。第一阶段研究的结果发表在 NUREG/CR-5159 中。
1 3600083940储罐插座,插座线排水阀和油箱电池阀的完整阀组件;用于腐蚀抑制剂给药系统;阀门:Ballvalve;阀尺寸:1英寸;阀法兰评级:150;法兰连接:RF-法兰连接;阀体材料:A182-F31 6 L;球材料:316L;座椅材料:RTFE;制作:Seo Heung MetalCo。Ltd。 (节省); P&ID:CNE/001/2006-D-39-M-R-10523&CNE/001/200 6- D-39-M-R-10528&CNE/001/001/2006-D-39-M-R-R-10533; KKS: 10QCF10AA401/20QCF10AA401/30QCF10AA401/10Q CF20AA401/20QCF20AA401/30QCF20AA401/1 0Q CF13AA402/20QCF13AA402/30QCF13AA402/10QCF43 AA402/20QCF43AA402/30QCF43AA402/10QCF10AA00 1/20QCF10AAA001/30QCF10AAA001/10QCF20AA001/20 QCF 20AAA001/30QCF20AA001/30QCF20AAAAA A/30QCF20AAAI1/10GHC25AAAAAAAAAAAAA A503/30GHC25AA503
• 纸箱可能采用专为临时储存而设计的热包装。托运箱可用于临时冷冻储存,最长可达 30 天。• 如果在收到货后使用辉瑞提供的托运箱,则应在 24 小时内补充干冰(最多 20-23 公斤干冰颗粒;建议尺寸:9-16 毫米)。如果转移到省/联邦提供的托运箱,请遵循干冰补充指南,为托运箱储存疫苗做好准备。• 每次重新结冰时,托运箱可以保持 ULT 储存 5 天,每天打开 2 次,每次 3 分钟或更短,即必须每五天补充一次干冰。注意:托运箱的更多开口将需要更频繁地补充干冰(请参阅下面的资源链接)。• 在疫苗储存在热托运箱中时,必须持续进行温度监测。-60°C 至 -90°C,超低温 (ULT) 冷冻机(冷冻):
抽象目的:证明在瓣膜闭合期间预测的血剪力与血栓形成性之间的明确联系,这解释了组织和机械阀之间的血栓形成差异,并提供了一种实用的度量,以开发和完善假体瓣膜设计,以降低血栓形成性。方法:使用脉冲和准稳态流系统进行测试。使用校准预测的参考孔口区域的模拟光电电子学测量了预计开放阀区域(POVA)的时间变化。在心脏周期上确定的流速度等于瞬时体积流速除以POVA。对于闭合阀间隔,获得了准稳态的背压/流动测试的数据。性能通过得出的最大负和正闭合流速度排名,通过推断的速度梯度(剪切)证明潜在的临床血栓形成性。测试了临床,原型和对照阀。结果:多个测试数据集的血液剪切和凝块潜力指导经验优化和阀设计的比较。评估了用于软闭合和减少血栓形成电位的3-D打印原型阀设计(BV3D)。结论:在瓣膜闭合处的传单几何形状,流速和预测的剪切之间的关系,照亮了假体瓣膜血栓形成的重要来源。对这种关系表示赞赏,并基于我们的实验产生了比较数据,我们实现了瓣膜原型的优化,具有降低的血栓形成性。竞争利益:没有声明。财务披露:这项研究都是所有作者都在无偿的基础上进行的。关键词:假肢;实验室模拟;预计的开放阀区;瓣膜闭合,血栓形成;阀流速;反弹中央消息是阀门关闭流速的衍生实验室指标,提供了一种对阀门模型进行潜在血液损伤的方法。这些结果为先前的临床观察提供了新的见解和机理解释,在该观察中,主动脉和二尖瓣替代物的替代方案的血栓形成潜力和抗凝需求有所不同。这项研究提出了设计和评估新型机械阀模型的前进道路,以进行未来的开发。作为对机械和生物假体瓣膜的多次修改尚未解决与血栓形成和耐用性有关的慢性缺点,因此需要一个新的开发途径,以消除前者的血栓形成,并在后者中延长耐用性。透视假肢机械阀装置会导致血细胞损害。激活凝血级联反应是通过动态阀函数引发的。设计以关注阀门行为为重点的创新可能会降低瓣膜血栓形成潜力。我们的研究表明,阀门设计可以在经验上优化,重点是该阶段。对开放气门性能的重要性重点鼓励了长期存在的偏见,而对识别潜在血栓形成并发症至关重要的闭合相位持续存在。我们的多个数据集可用于挑战这种偏见。本研究比较了三个临床瓣膜和两个实验原型。机械阀的动态运动和衍生的区域流速受到阀几何形状的影响。关注瓣膜闭合动力学可能导致潜在的血栓形成原型阀的发展。实验室实验支持阀区域流速与瓣膜血栓形成潜力有关的假设。
在本研究的第一阶段,对仪表旋启式止回阀进行了大量的测试,以确定阀瓣在各种上游流动扰动(弯头、减速器、蝶阀和多孔孔板作为高湍流源)下的稳定性,涵盖了两种不同阀门尺寸(3 英寸和 6 英寸)的各种阀瓣停止位置(50 到 75 度)和流速(高达 20 英尺/秒)。第一阶段的研究导致了上游流动扰动因素的发展,应将这些因素考虑在内,以确定实现稳定、完全打开的阀瓣位置所需的最小速度。测试矩阵还量化了当这些最小速度要求不满足时可能出现的阀瓣波动的严重程度。第一阶段研究的结果发表在 NUREG/CR-5159 中。
经导管主动脉瓣植入(TAVI)是严重主动脉瓣狭窄(AVS)最有效的治疗方法之一。不同的流派和几代经导管心脏瓣膜(THV)是可访问的,为操作员提供了选择患者守望设备的机会。在这项单中心研究中,我们介绍了接受下一代Myval Thv治疗的严重症状AV的塞尔维亚患者的结果。Myval Thv。主要终点是第30天的设备成功。次要终点包括30天全因死亡率,心血管死亡,中风,中度/重度旁腔泄漏(PVL)和新的永久性起搏器植入(PPI)。tavi是根据欧洲心脏病学指南进行的。这项研究包括13名患者,年龄为72±13岁,平均欧洲裔(7.17%)和胸外科医生协会(2.72%)得分,他们使用经皮方法成功接受了TAVI,以92.3%的成绩接受了TAVI。Myval Thv中间大小和超大尺寸分别植入46%和15%的患者中。此急性程序成功率为100%。所有患者都取得了早期装置成功的主要综合终点。没有患者在临床上有显着的主动脉介入或中度/重度PVL。没有患者经历中风,对比度引起的急性肾脏损伤,与装置相关的血管并发症或新的PPI。30天的全因死亡率为0%。Myval Thv系统在塞尔维亚的一个中心后30天内表现出了有利的安全性/效果。这是我对塞尔维亚Myval Thv的经验的第一份报告。
NAF 扩散器配备一个集气箱,集气箱侧面或顶部带有圆形连接管,连接管上带有阻尼器。阻尼器有两种版本:适用于带杠杆的箱内版本和适用于连接管旁边的箱外版本。标准集气箱由涂有 RAL 9010 色的镀锌钢制成。可根据要求由不锈钢制成。在标准版本中,集气箱外壳内安装有用于连接压差开关的短管。该箱标配连接管,用于过滤器完整性控制(执行示踪气体泄漏测试)。箱体结构允许使用符合 ISO 14644 的测试方法:洁净室和相关受控环境 - 第 3 部分:测试方法