细菌病原体的多重耐药性对人类健康构成威胁,而耐卡巴培南类肠杆菌 (CRE) 感染的出现严重影响着人口福祉。卡巴培南类耐药性的出现是一个主要问题,特别是对于重症监护病房 (ICU) 和其他高危病房,这已经导致了严重的后果 (Tamma 等人,2021)。详细研究导致细菌卡巴培南类耐药性的机制可能有助于克服和管理这一研究课题 (Mascellino 等人,2024)。CRE 通常携带多种耐药基因,这些基因能够通过垂直和水平途径传播 (Rumbo 等人,2011)。这些耐药元素限制了治疗选择,与感染卡巴培南类敏感菌株的患者相比,一些患者需要更长的治疗时间,需要重症监护,并且毒性更高。因此,需要新的替代方法来对抗细菌耐药性在人群中的传播,并治疗感染危及生命的耐碳青霉烯类革兰氏阴性菌的患者(Oliva 等人,2021 年;Tompkins 和 van Duin,2021 年)。开发新型抗生素可能是一个解决方案。然而世界卫生组织 (WHO) 总干事谭德塞博士原话是:“自 2017 年中期以来,仅批准了 13 种新抗生素,其中只有两种代表新的化学类别并被认为是创新的。”分子研究在了解细菌耐药性机制方面发挥着重要作用。例如,在革兰氏阴性菌中发现了可移动的粘菌素耐药基因 (mcr-1 至 mcr-10) 及其变体,这对临床感染的治疗构成了新的威胁。开发了一种使用多重 TaqMan 实时 PCR 检测的新型方法来检测可移动的粘菌素耐药基因。该方法具有较高的特异性、敏感性和可重复性(Gong 等)。先前的一项研究检查了波兰产生新德里金属-β-内酰胺酶的肺炎克雷伯菌菌株的体外药物敏感性。发现头孢地洛、埃拉环素、替加环素、头孢他啶/阿维巴坦 (CAZ/AVI) 和氨曲南是最有效的抗生素,表明 CAZ/AVI 加氨曲南对测试菌株具有 100% 的体外敏感性。由于这两种药物的安全性和成本效益,
1 伊拉克巴格达中等技术大学健康与医疗技术学院 *通讯作者:Fatima Abdulrahman Dohi 伊拉克巴格达中等技术大学健康与医疗技术学院 文章历史 收到日期:2024 年 12 月 11 日 接受日期:2025 年 1 月 17 日 发表日期:2025 年 1 月 25 日 摘要:车前草叶在传统医学中用于治疗多种疾病;本研究旨在定性研究目标草药中的植物成分,并研究其对从临床样本中分离出的某些类型细菌的抗菌活性。用水/乙醇(1:1)提取植物叶粉。经过对植物成分的定性筛选,粗提取物显示存在几类化学物质,包括皂苷、糖苷、酚、单宁、类固醇、生物碱、黄酮类化合物和萜类化合物。使用纸片扩散法测试了三种浓度的粗提取物对五种细菌(包括革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌)(金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌、假单胞菌、变形杆菌属)的抑制作用。三种浓度的粗提取物对所有测试细菌的活性百分比不同。关键词:车前子、抗菌、植物成分、革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌。引言
抗菌活性对细菌比对真菌更明显。MIC 表明,随着浓度的降低,叶提取物的抑制效果会降低。这意味着物质的抗菌活性取决于浓度,并且取决于活性成分到达生物体的时间 [49]。从结果来看,该提取物似乎只对革兰氏阳性菌有效,而对革兰氏阴性菌无效。革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌敏感性不同的原因可以归因于这些微生物之间的形态差异。革兰氏阴性菌具有外磷脂膜,该膜携带结构
农业技术研究计划Pembangunan Panca Budi大学,印度尼西亚的摘要垃圾酶(GE),也称为Ecoenzyme(EE),是一种由发酵水,废物和农产品和农产品以及碳水化合物制成的生物技术产品。将生态酶作为抗菌剂的理想浓度是本研究的目标。来自废菠萝,橙色,木瓜,星果,kuni和芒果果皮(Bioz1)以及废菠萝,橙,香蕉块茎,Noni和Kuni(Bioz2)的有机成分用于制造生态酶。使用椎间盘方法培养革兰氏阴性菌的大肠杆菌细菌。 使用了四个不同的稀释比:0; 1:10; 1:50;和1:100。 根据数据,抑制大肠杆菌细菌的最佳稀释度变化是1:10。使用椎间盘方法培养革兰氏阴性菌的大肠杆菌细菌。使用了四个不同的稀释比:0; 1:10; 1:50;和1:100。根据数据,抑制大肠杆菌细菌的最佳稀释度变化是1:10。
Microbira已经开发了一种技术,该技术使用无试剂的FTIR光谱和专有AI算法,能够在5分钟内鉴定包括革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌以及酵母菌的微生物,包括革兰氏阳性和革兰氏阴性菌。该公司正在寻求有关其技术如何为研究做出重大贡献的支持,尤其是对于与这些微生物紧密合作的人。
摘要 背景/目的 研究英国诺丁汉传染性角膜炎 (IK) 的发病率、病原微生物以及体外抗菌药物敏感性和耐药性概况。方法 回顾性研究 2007 年 7 月至 2019 年 10 月(12 年期间)期间在英国三级转诊中心诊断为 IK 并接受角膜刮除术的所有患者。分析了相关数据,包括人口统计学因素、微生物学概况和 IK 的体外抗生素敏感性。结果 IK 的估计发病率为每年每 100 000 人 34.7 例。在 1333 例角膜刮除术中,502 例(37.7%)培养呈阳性,鉴定出 572 种病原微生物。60 例(4.5%)病例为多种微生物引起(由≥2 种不同的微生物引起)。分离出的细菌中革兰氏阳性菌(308,53.8%)最多,其次是革兰氏阴性菌(223,39.0%)、棘阿米巴(24,4.2%)和真菌(17,3.0%)。铜绿假单胞菌(135,23.6%)是分离出的最常见的单一生物。随着时间的推移,莫拉氏菌属显著增加(p<0.001),克雷伯氏菌属显著减少(p=0.004)。革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌对头孢菌素、氟喹诺酮类和氨基糖苷类的体外敏感性分别为 100.0% 和 81.3%、91.9% 和 98.1% 以及 95.2% 和 98.3%。革兰氏阳性菌(从 3.5% 增加到 12.7%;p=0.005)和革兰氏阴性菌(从 52.6% 增加到 65.4%;p=0.22)对青霉素的耐药性有所增加。结论 IK 在英国是一种相对常见且持续存在的负担,报告的发病率可能被低估。目前的广谱抗菌治疗为 IK 提供了良好的覆盖范围,尽管受到一定程度的抗菌耐药性和多种微生物感染的挑战。
尽管广泛实施了预防策略,但医院相关感染 (HAI) 的患病率仍然很高。多重耐药菌在 HAI 中的患病率很高。2019 年,世界卫生组织将抗菌素耐药性保留为全球十大卫生问题之一。疫苗的开发可能有助于抗击抗菌素耐药性,以减轻 HAI 的负担。金黄色葡萄球菌、革兰氏阴性菌和艰难梭菌是 HAI 中最常见的病原体。因此,开发针对这些病原体的疫苗至关重要。现阶段,获得针对金黄色葡萄球菌和革兰氏阴性菌的有效疫苗的目标尚未实现。但是,我们可以期待在不久的将来推出针对艰难梭菌的疫苗。此外,确定可能从这些疫苗中受益的人群也很复杂,因为高危患者对疫苗的反应不佳,或者接种疫苗可能为时已晚,此时他们已经面临风险。只有当医护人员 (HCW) 在患者病原体的传播和获得中发挥作用、疫苗有效减少病原体携带以及疫苗覆盖率足以保护患者时,为医护人员接种这些病原体疫苗才会产生影响。应在患者和医护人员中评估和解决对这些潜在疫苗的接受度。2022 作者。由 Elsevier Ltd. 出版。这是一篇根据 CC BY-NC-ND 许可协议 (http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/) 开放获取的文章。
• 由金黄色葡萄球菌(仅限 MSSA)或化脓性链球菌引起的无并发症的 SSTI ; • 万古霉素耐药性粪肠球菌感染,包括并发菌血症的病例。使用限制:利奈唑胺不适用于治疗革兰氏阴性菌感染。如果记录或怀疑存在并发革兰氏阴性病原体,则必须立即开始特定的革兰氏阴性菌治疗。尚未在对照临床试验中评估超过 28 天的利奈唑胺给药的安全性和有效性。 Sivextro 适用于治疗由以下革兰氏阳性微生物的敏感分离株引起的急性细菌性皮肤和皮肤结构感染 (ABSSSI):金黄色葡萄球菌 (MRSA 和 MSSA)、化脓性链球菌、无乳链球菌、咽峡炎链球菌组(包括咽峡炎链球菌、中间链球菌和星座链球菌)和粪肠球菌,适用于成人和 12 岁以上的儿科患者。2 尽管利奈唑胺和 Sivextro 在某些情况下适用于治疗由敏感的 MSSA 菌株和耐药的肺炎链球菌菌株引起的感染,但这些药物并不是这些微生物的最佳药物或首选药物。3,4 可以使用其他抗生素。为了减少耐药细菌的产生并保持利奈唑胺和 Sivextro 的有效性,这两种抗生素都应仅用于治疗已证实或强烈怀疑由敏感细菌引起的感染。1,2 当有培养和易感性信息时,应考虑这些信息来选择或修改抗菌疗法。在没有此类数据的情况下,当地流行病学和易感性模式可能有助于经验性治疗选择。指南 美国传染病学会 (IDSA) 的许多指南都涉及利奈唑胺和 Sivextro:
金黄色葡萄球菌是世界上最致命的病原体之一,这种生物体的抗性菌株的升高导致许多威胁生命的医疗状况。这种革兰氏阴性菌可能会引起一系列疾病,从轻微的皮肤感染到严重感染,例如毒性休克综合征或心内膜炎,并且在美国导致的死亡人数比任何其他耐药性病原体都要多。每年由于虫球菌感染而在美国每年在美国发生1,2个门诊和急诊室就诊和464 000次住院。3随着抗生素的使用正在上升,医院中多药的抗菌菌株正在出现,最值得注意的是耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌(MRSA),事实证明,传统抗生素的感染是徒劳的。