原理和解释 蛋黄酱、类似蛋黄酱的熟淀粉基调料和可倒出的调料是可用的沙拉酱类型。沙拉酱中的微生物来自生产设备的成分和空气。导致沙拉酱变质的微生物群似乎非常有限,由少数乳酸杆菌、酿酒酵母和接合酵母组成。APHA (1) 推荐的改良 MRS 琼脂(乳酸杆菌异型筛选琼脂)用于从沙拉酱中分离和培养乳酸杆菌种(2)。改良 MRS 琼脂是 deMan 等人的 MRS 培养基的改良版(3)。蛋白胨和葡萄糖提供乳酸杆菌生长所必需的氮、碳和其他元素。聚山梨醇酯 80 是一种油酸酯混合物,可提供乳酸杆菌所需的脂肪酸。柠檬酸铵、乙酸钠、2-苯乙醇和环己酰亚胺可抑制革兰氏阴性菌、霉菌和某些革兰氏阳性菌。某些酵母菌也因环己酰亚胺的存在而受到抑制。溴甲酚绿是 pH 指示剂,在酸性条件下,颜色会从绿色变为黄色。
关于 Cefiderocol 在欧洲,头孢地尔以 Fetcroja® 品牌在市场上销售,用于治疗成人需氧革兰氏阴性菌感染,且治疗选择有限。13 在美国,头孢地尔以 Fetroja® 品牌在市场上销售,适用于 18 岁或以上的患者,用于治疗由某些易感革兰氏阴性微生物引起的医院内获得性细菌性肺炎、呼吸机相关性细菌性肺炎 (HABP/VABP) 和复杂性尿路感染 (cUTI)。 14 在日本,头孢地尔以 Fetroja® 品牌在市场上销售,并已获得日本厚生劳动省的生产和营销批准,用于治疗大肠杆菌、柠檬酸杆菌、肺炎克雷伯菌、肠杆菌、粘质沙雷氏菌、变形杆菌、摩根氏菌、铜绿假单胞菌、伯克霍尔德菌、嗜麦芽窄食单胞菌和不动杆菌等敏感菌株中对卡巴培南类抗生素具有耐药性的菌株引起的各种感染。
在之前的两项研究中,我们确定化合物 1 是一种中等强度的 GroEL/ES 抑制剂,对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌具有弱至中等抗菌活性,包括枯草芽孢杆菌、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌、肺炎克雷伯菌、鲍曼不动杆菌和 SM101 大肠杆菌(其脂多糖生物合成途径受损,使细菌对药物更具渗透性)。基于这些研究,我们开发了两系列类似物,其关键子结构与已知抗菌剂相似,即硝基喹啉(羟基喹啉部分)和硝呋喃妥因/硝基呋喃妥因(双环-N-酰腙骨架)。通过生化和细胞分析,我们鉴定出有效的 GroEL/ES 抑制剂,这些抑制剂可选择性阻断屎肠球菌、金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的增殖,且对人结肠和肠道细胞的细胞毒性较低。最初,我们仅发现含羟基喹啉的类似物在我们的 GroEL/ES 介导的
摘要简介:急性细菌性皮肤和皮肤结构感染 (ABSSSI) 是皮肤和软组织感染的一个亚组,是社区和医院环境中的常见发病源。ABSSSI 的最常见病因是金黄色葡萄球菌,其中还包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 以及乙型溶血性链球菌、肠球菌和革兰氏阴性菌。自 MRSA 出现以来,ABSSSI 的管理变得更具挑战性。替考拉宁和万古霉素的替代新疗法、常用于对抗 MRSA 并用于住院患者的静脉注射药物以及用作 MRSA 感染标准治疗的其他抗生素,具有更高的疗效和更安全的特性,值得评估。涵盖的领域:本综述介绍并讨论了使用达巴万星治疗 ABSSSI 的现有证据。专家意见:达巴万星具有良好的药代动力学特征、有价值的抗菌谱和良好的安全性,是 ABSSSI 患者一种有前途的治疗选择。
在1970年代,在商业上引入了LAL(Limulus amebocyte裂解物)测试。lal源自大西洋马蹄蟹(Limulus polyphemus)的血细胞或阿米亲细胞。在弗雷德里克·邦(Frederick Bang)和杰克·莱文(Jack Levin)观察到,马蹄蟹的amebocytes含有凝血剂,该凝血细胞含有一种凝血剂,该凝血细胞含有凝结剂,该凝结剂在存在革兰氏阴性bacte ria的情况下形成。他们认识到这种凝血剂可以用作测试药物的确定方法,以便存在革兰氏阴性菌及其内毒素。在1977年11月4日在联邦公报上发布的通知中,FDA描述了使用LAL作为人类生物产品和医疗设备中内毒素的终产生测试的条件。FDA广泛认识到,LAL检验比兔热原试验更快,更有道德,更具生态和更有效。此外,LAL测试的劳动力密集度比兔子测试较少,这使得在一天中可以进行许多测试。
抗性-结瘤-分裂家族 (RND) 的外排泵是革兰氏阴性菌内在抗生素抗性的主要贡献者。在该家族中,MdtABC 泵的不同寻常之处在于它具有两个内膜组件。这两个组件 MdtB 和 MdtC 是同源物,因此很明显这两个组件是由基因复制产生的。在本文中,我们描述了在其他 RND 背景下对 MdtBC 泵进行系统发育分析所获得的结果。我们表明,各个内膜组件(MdtB 和 MdtC)在整个变形菌种中都是保守的,它们的存在是单个基因复制的结果。我们认为这种基因复制是一个古老事件,发生在变形菌分为 Alpha、Beta 和 Gamma 类之前。此外,我们发现 MdtABC 泵和铜绿假单胞菌的 MexMN 泵具有密切的共同祖先,这表明 MexMN 泵是由原始 Mdt 祖先的另一次基因复制事件产生的。总之,这些结果揭示了 RND 外排泵的进化,证明了 Mdt 泵的古老起源,并表明核心细菌外排泵库在整个进化过程中总体上是稳定的。
耐药革兰氏阴性菌和金黄色葡萄球菌(尤其是耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA))引起的院内感染对公共卫生构成了巨大威胁 [1]。如果初始抗菌治疗不合适,死亡率会增加 [2]。医生意识到了这一令人生畏的前景,并且由于害怕让这些微生物暴露在外,他们常常会受到诱惑开出过量的、有时甚至是不合适的抗菌药物 [3]。随之而来的累积抗菌压力早已被认为是耐药性的主要驱动因素 [4、5]。以循环模式而非随机混合模式使用备用抗菌药物的政策无助于降低重症监护病房 (ICU) 高风险环境中的细菌耐药性 [ 6 ]。在荷兰 ICU,口服和肠道不可吸收抗菌药物(粘菌素、妥布霉素和两性霉素)与全身性头孢噻肟连续 4 天联合使用,可带来微小但显著的生存优势 [ 7 ]。然而,在耐药细菌压力较高的 ICU 中,与标准治疗相比,选择性消化道净化并未减少由这些细菌引起的血流感染
姜黄素(CUR)是一种关键化合物,广泛用于药物和医疗应用,例如抗氧化剂,抗菌,抗癌和抗炎药。然而,由于其不溶性,低生物利用度和快速降解,其某些局限性在不同目的面临。可以通过制定CUR纳米颗粒(CUR-NP)来克服这些局限性,以提高其生物活性并增强其溶解度。这项研究旨在合成和表征Cur-NP,并评估针对不同致病微生物的抗氧化活性和抗菌效率。cur- cur-对大肠杆菌,鼠伤伤口和Y. Enterocolitica(革兰氏阴性菌),S。Aureus,B。cereus(gram阳性)以及致病性真菌(Aspergillus niger,flavus niger,flavus fimim nighim fimim fimant and consociritica)和pen虫膨胀的抗菌效率。合成的Cur-NP显示出圆形,平均尺寸为44±8 nm,43±4 mVξ-电位。cur-nps以剂量依赖性的方式显示出有效的抗氧化剂(IC50为1550 µg/ml)和针对测试细菌和真菌的抗菌特性。可以得出结论,Cur-NP是一个有希望的候选人,可以用作食物保存或医疗和药物应用以替代抗生素的抗生素。
食品行业对葡萄渣产生了浓厚的兴趣,因为它具有众多健康益处,并且含有高浓度的生物活性化学物质。本研究调查了从白葡萄和蓝葡萄的副产品中获得的葡萄渣的抗菌特性。我们研究的目的是探究蓝葡萄品种(Alibernet、Dornfelder、Cabernet Sauvignon)和白葡萄品种(Blaufränkisch、Sauvignon Blanc、Welschriesling、Weisser Riesling、Irsai Oliver、Pinot Blanc、Palava、Müller-Thurgau、Grűner Veltliner 和 Feteasca Regala)葡萄渣提取物的抗菌活性。用纸片扩散法评估了葡萄渣提取物对九种微生物(革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌和酵母)的抗菌活性。发现蓝葡萄渣提取物对枯草芽孢杆菌的抗菌活性最好。白葡萄品种 Sauvignon Blanc、Welschriesling、Weisser Riesling、Irsai Oliver、Pinot Blanc 果渣提取物对枯草芽孢杆菌最有效,Müller-Thurgau 葡萄果渣提取物对 C. koseri 最有效,Grűner Veltliner 和 Feteasca Regala 对枯草芽孢杆菌最有效。最敏感的细菌是枯草芽孢杆菌。
Centauri Therapeutics 在新的 PACE 计划下获得 100 万英镑资助,以推进抗感染免疫疗法平台 • 资金将支持进一步开发针对革兰氏阴性菌(包括多重耐药菌株)的新型疗法的领先计划 • 优化还将支持 Alphamer ® 平台在包括肿瘤学在内的其他治疗适应症中的应用 英国伦敦 2024 年 11 月 25 日:Centauri Therapeutics Limited (Centauri) 是一家免疫疗法公司,拥有独特的专有平台技术,可应用于广泛的治疗适应症,今天宣布它已获得 PACE(抗菌临床疗效途径)的 100 万英镑资助,PACE 是一项专注于早期抗菌药物和诊断发现的先驱计划。这笔资金将支持 Centauri 的 Alphamer ® 技术的持续开发,在这种情况下针对革兰氏阴性菌,包括多重耐药 (MDR) 菌株。Centauri 的主要抗感染分子表现出双重作用机制。通过与细菌表面结合,这些分子既能发挥抗菌活性,又能招募天然抗体来快速清除病原体。这项新技术旨在使最脆弱的受危及生命的细菌感染影响的患者受益。PACE 的资助还将使 Centauri 能够开展针对多种治疗适应症的持续和未来研究。PACE 成立于 2023 年,是英国卫生创新和研究界三位领导者——Innovate UK、LifeArc 和 Medicines Discovery Catapult 之间的合作。该合作旨在与全球抗菌素耐药性 (AMR) 社区合作,加快创新速度,并发展一系列高质量的抗菌药物和相关诊断方法。Centauri Therapeutics 首席执行官 Jennifer Schneider 博士评论道:“我们很高兴 Centauri 的项目在 PACE 的第一轮项目中被选中获得资助,这是对这项新型免疫治疗技术价值的认可。” “我们很高兴能得到 PACE 的支持,因为我们在抗感染药物分子开发方面取得了进展,并降低了多个治疗领域的风险。” PACE 项目总监 Beverley Isherwood 博士表示:“Centauri 的免疫疗法平台提供了一种独特的方法来应对日益严重的难以治疗的感染威胁——这是我们面临的最复杂的健康挑战之一。通过与最聪明和最优秀的人合作,为 Centauri 等公司提供支持,我们的目标是让领先的抗菌创新获得最大的成功机会,以更快的速度、更好的支持和信心推进早期药物和诊断项目。”