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在1970年代，在商业上引入了LAL（Limulus amebocyte裂解物）测试。lal源自大西洋马蹄蟹（Limulus polyphemus）的血细胞或阿米亲细胞。在弗雷德里克·邦（Frederick Bang）和杰克·莱文（Jack Levin）观察到，马蹄蟹的amebocytes含有凝血剂，该凝血细胞含有一种凝血剂，该凝血细胞含有凝结剂，该凝结剂在存在革兰氏阴性bacte ria的情况下形成。他们认识到这种凝血剂可以用作测试药物的确定方法，以便存在革兰氏阴性菌及其内毒素。在1977年11月4日在联邦公报上发布的通知中，FDA描述了使用LAL作为人类生物产品和医疗设备中内毒素的终产生测试的条件。FDA广泛认识到，LAL检验比兔热原试验更快，更有道德，更具生态和更有效。此外，LAL测试的劳动力密集度比兔子测试较少，这使得在一天中可以进行许多测试。
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