杰克·希思、爱德华·德·德鲁齐、帕特里夏·索萨、约翰·A·祖里斯、拉米亚·维斯瓦纳坦、肖恩·斯科特、珍·达·席尔瓦、特伦斯·塔、王同耀、哈利·安、塔玛拉·莫内史密斯、克里斯托弗·J·威尔逊、凯特·张、查尔斯·F·奥尔布赖特、桑德拉·特谢拉和张凯欣
与宾夕法尼亚大学(UPENN)合作,库祖佐祖卫生科学大学(Kuhes)实施的ADARD项目旨在研究马拉维加速衰老的模式和多因素危险因素。该项目的广泛目标是确定生命过程逆境,健康行为和遗传倾向的影响,以加速表观遗传衰老和ADRD风险。该项目将重点介绍两个具体的目的:1)评估现有和新颖的表观遗传生物标志物的衰老,并测试其与生活过程逆境,健康行为以及潜在的遗传易感性的关系,以及2)测试(EPI)基因组和行为因素在许可环境中有助于(EPI)基因组和行为因素在多大程度上导致认知性下降和ADR的风险。该项目嵌套在马拉维家庭和健康(MLSFH)项目的纵向研究中,该项目一直在2018年以来一直关注来自巴拉卡,姆奇尼和朗菲的定义家庭的基于人群的人群,从家庭成员那里收集社会人口统计学,健康状况和上下文数据。从2024年到2028年,MLSFH的现有生活课程的社会和上下文数据将得到基因组和表观基因组数据以及对衰老和认知状况的纵向评估的补充。
1。法国阿诺德,椅子玛丽亚·祖伯(Maria T.Dan E. Arvizu 5。DENNIS ASSANIS 6。 John Banovetz 7。 Ash Carter 8。 法国结肠9。 Lisa A. Cooper 10。 John O. DabiriDENNIS ASSANIS 6。John Banovetz 7。 Ash Carter 8。 法国结肠9。 Lisa A. Cooper 10。 John O. DabiriJohn Banovetz 7。Ash Carter 8。法国结肠9。Lisa A. Cooper 10。 John O. DabiriLisa A. Cooper 10。John O. DabiriJohn O. Dabiri
作者:Dale Shepard(克利夫兰诊所)Matthias Weiss(TheDacare)Bert O'Neil(社区健康网络)Amol Rao(纪念馆)Nihal Abdulla(癌症和血液研究中心)艾哈迈德·扎尔祖尔(Ahmad Zarzour) Parsons(Gundersen Health System)Paul La Porte(TOI临床研究)Samantha Mallahan,Chelsea Osterman,Danielle Skelly,Emily Patnaude,Amy Gordon Franzen,Ezra Cohen,Ezra Cohen,Matthewewnewoney(Matthewewoney(tempus)
作者:Dale Shepard(克利夫兰诊所)Matthias Weiss(TheDacare)Bert O'Neil(社区健康网络)Amol Rao(纪念馆)Nihal Abdulla(癌症和血液研究中心)艾哈迈德·扎尔祖尔(Ahmad Zarzour) Parsons(Gundersen Health System)Paul La Porte(TOI临床研究)Samantha Mallahan,Chelsea Osterman,Danielle Skelly,Emily Patnaude,Amy Gordon Franzen,Ezra Cohen,Ezra Cohen,Matthewewnewoney(Matthewewoney(tempus)
1分离民事调查,工业结构创新研究所(ISISE),明尼奥大学,阿祖尔校园和M,AV。环球,4800-058周,葡萄牙; victorefood@gmail.com(B.B.); ines.pvale@gmail.com(i.v.); (A.G.); sms@civil.t(S.M.S.); vile@civil.uminho.pt(D.L.); airs@civil.uminho.pt(A.C。); jbran@civil.uminho.pt(J.M.B。)2 Lab2pt,艺术与设计,Avzur校园和AV。环球,4800-058周,葡萄牙; ri_3@step.com(R.F.); subsies_sousas@hotmail.com(F.S.);键盘13); mafaldaflcfonts@gmail.com(M.F.); rituals.arq@gmail.com(R.A.); algorithms@cfaarch.com(A.F.); occasmablad@gmail.com(c.m.)*通信:tenor.mcu@gmail.com
a b s t r a c t我们通过进行轴心对称辐射 - 磁性水力动力学模拟了70 M⊙星的重力崩溃,该轴向辐射 - 磁性水力动力学模拟了70 M⊙恒星具有两分矩的多矩中准中性相关性,从而,在完全相对于一般性相关的情况下,通过进行70 M⊙星的重力崩溃,从而对黑洞(BH)形成及其随后的爆炸性活性的影响进行了研究,从而对黑洞(BH)形成(BH)形成及其随后的爆炸活性的影响。由于其密集的恒星结构,即使强烈磁化模型在BH形成之前经历了所谓的磁爆炸,所有模型也无法成为最终的BH形成。在强磁模型中观察到的一个有趣的现象是在BH后形成中形成了相对论的射流。相对论射流是强力磁场和低密度材料与BH相结合的结果。射流进一步增强了爆炸能量,超过了10 52 ERG,在冲击之前,它远远超过了重力O V ER侧面。我们的自以为是的超新星模型表明,在超新星祖细胞的高质量端旋转磁化的巨大恒星可能是Hypernova和长伽马射线爆发祖细胞的潜在候选者。
新皮层发育取决于神经干细胞和祖细胞增殖和分化以在成年大脑中产生不同种类的神经元的固有能力。这些祖细胞可以区分为顶端祖细胞,这些祖细胞在心室区和基础祖细胞中占据干细胞生态位,这些祖细胞占据了室室(SVZ)中的干细胞生态位。在发育过程中,室室中提供的干细胞生态位使基底祖细胞的增殖和自我更新增加,这可能是人类新皮层扩张的基础。然而,在发育中的新皮层中形成SVZ干细胞生态位的成分尚未完全了解。在这篇综述中,我们将讨论SVZ干细胞生态位的潜在组成部分,即细胞外基质组成和脑脉管系统,以及它们在胎儿新皮质发育过程中建立和维持这种利基市场中可能的关键作用。我们还将强调基底祖细胞形态在保持SVZ干细胞壁中的增殖能力方面的潜在作用。最后,我们将专注于使用脑器官对i)了解基底祖细胞的独特特征,尤其是基础radial胶质的; ii)SVZ干细胞生态位的研究成分; iii)提供了有关如何改善脑器官(尤其是器官SVZ)的未来方向,并使其更可靠的人类新皮层发育和进化研究模型。
血小板衍生的生长因子Bb(PDGF-BB)/血小板衍生的生长因子受体β(PDGFR-β)途径通常被视为促进骨生成的重要途径;但是,最近的研究表明,其在成骨中的作用是有争议的。关于该途径在骨骼愈合的3个阶段的差异功能,我们假设对PDGF-BB/ PDGFR-β途径的时间抑制可能会改变骨骼干细胞和祖细胞的增殖/分化平衡,向成骨谱系的增殖/分化平衡,从而改善了骨骼骨骼的改善。我们首先验证了在成骨诱导后期抑制PDGFR-β可以有效增强对成骨细胞的分化。当通过生物材料介导的临界骨缺损愈合的后期,当PDGFR-β途径阻断PDGFR-β途径时,在体内也复制了这种作用。此外,我们发现这种PDGFR-β抑制剂引起的骨骼愈合在腹膜内进行管理时也没有脚手架植入,也是有效的。从机械上讲,及时抑制PDGFR-β的细胞外调节蛋白激酶1/2途径,通过上调SMAD诱导骨生成的Smad相关产物,将骨骼茎和祖细胞的增殖/分化平衡转移到骨生成的产物中。这项研究提供了对PDGFR-β途径使用的最新了解,并在骨修复领域提供了新的洞察作用途径和新型的治疗方法。