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Sichuan Kelun-Biotech Biopharmaceutical Co.，Ltd。四川科...
•商业化。我们正在建立一个成熟的商业化团队，以准备和实施战略产品的营销和商业化。我们在公司内建立了一个部门结构，包括各个部门，例如营销，访问和商业，医疗事务，销售以及战略规划和商业卓越。，我们将继续为每个晚期药物的商业化策略完善我们的商业化策略，首先优先考虑中国有医疗需求的治疗领域，例如BC，NSCLC和GI癌，同时，我们提供了多样化的管道来优化患者预后的多样性管道来实现协同治疗方案。在全球范围内，我们还将通过在全球范围内开展协同许可证和协作机会来捕获主要国际市场的商业价值。
Sichuan Kelun-Biotech Biopharmaceutical Co.，Ltd。四川科...
曲妥珠单抗botidotin是该公司开发的一种创新的HER2 ADC，它通过稳定的酶易合性的链接到与Her2 Monoclonal抗体与药物对药物的稳定链接相结合的MMAF衍生物（高度细胞毒性小管蛋白抑制剂，Duo-5）。曲妥珠单抗botidotin特异性结合了肿瘤细胞表面的HER2，并通过肿瘤细胞内化，从而释放了细胞内的毒素分子二重奏-5。Duo-5在G2/M期诱导肿瘤细胞周期停滞，导致肿瘤细胞凋亡。靶向HER2后，曲妥珠单抗botidotin也可以抑制HER2信号通路。它具有抗体依赖性细胞介导的细胞毒性（ADCC）活性。
外科、妇产科、麻醉科专科护理师甄审笔试范围公告
Ball，J。W.，Dains，J.E.，Flynn，J. A.，Solomon，B。S.和Stewart，R。W.（2023）。Ball，J。W.，Dains，J.E.，Flynn，J.A.，Solomon，B。S.和Stewart，R。W.（2023）。
阿科玛投资大型增材制造专家 ERPRO 3D FACTORY
ERPRO 3D FACTORY (E3DF) 是一家成立于 2017 年的法国公司，专门从事大批量增材制造。自成立以来，E3DF 已经生产了超过 1900 万个零件，其中大部分都是用 100% 生物基聚酰胺 11 粉末制成的。阿科玛将收购 E3DF 10% 的股份，以获得新的专业知识并加速其高性能聚合物新应用的开发。阿科玛于 2018 年与 E3DF 建立了密切的合作伙伴关系，旨在利用其独特的一系列生物基和可回收特种聚酰胺以及其 N3xtDimension ® 先进液体 UV 固化树脂开发化妆品、医疗、汽车和眼镜应用领域的众多项目，这些树脂非常适合快速增长且要求苛刻的 3D 打印市场。通过对 E3DF 投资 10%，阿科玛将成为该公司战略委员会的成员，从而加强其现有的合作伙伴关系。创新解决方案设计商阿科玛与大批量增材制造专家E3DF的强强联合，将加速3D打印领域新型高附加值应用的开发。
阿科玛成功发行4亿欧元无期限混合债券...
凭借其在材料科学领域的独特专业知识，阿科玛提供一流的技术组合，以满足对新型可持续材料不断增长的需求。阿科玛集团立志在 2024 年成为特种材料领域的一家纯粹参与者，集团分为三个互补、富有弹性且高度创新的部门，专门从事特种材料业务 - 粘合剂解决方案、先进材料和涂料解决方案 - 占 2023 年集团销售额的 92% 左右，以及一个定位良好且竞争激烈的中间体部门。阿科玛提供尖端技术解决方案，以应对新能源、水资源获取、回收、城市化和流动性等方面的挑战，并与所有利益相关者建立永久对话。该集团报告称，2023 年销售额约为 95 亿欧元，业务遍及全球约 55 个国家，拥有 21,100 名员工。
Jacobio Pharmaceuticals Group Co。，Ltd。 加科思...
该公司今天宣布，Abbvie已向当事方的许可证和合作协议（协议）发表了终止通知，以根据Abbvie在其投资组合优先级的总体战略决策方面的一部分，签署了Jacobio的SHP2抑制剂的全球开发和商业化和商业化。终止该协议后，雅各比奥将重新获得以前授予Abbvie的全球权利，包括对所有开发，商业化，制造业，与SHP2抑制剂有关的所有开发，商业化，制造业，监管活动的决策授权。Jacobio还将有权在全球范围内为此类SHP2抑制剂预订销售。双方将合作以有序地将协议下的责任转变为不超过180天。在过渡期，Abbvie将继续根据预先批准的开发计划来偿还所有费用。
科济药业控股有限公司临时报告
Zevorcabtagene Autoleucel是一种针对B细胞成熟抗原（BCMA）的自体完全人体T细胞产物。由NMPA于2024年3月1日告知，2024年2月23日批准了批准，用于治疗至少3种先前治疗后进展的复发或难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）的成年患者（包括蛋白酶体抑制剂和免疫原子剂）。Carsgen与Huadong Medicine Co.，Ltd。（000963.SZ）（“ Huadong Medicine”）的全资子公司Huadong Medicine（Hangzhou）有限公司达成了合作协议。在商业化方面，Huadong Medicine建立了一个专门，专业和全面的商业团队来促进使用赛恺泽®的使用，并一直利用中国的多层保险系统来改善患者的可及性。截至2024年7月31日，已包含在近20个省或市政政府补贴的保险计划或私人健康保险产品中，赛恺泽®的认证和监管申请已在19个省或城市完成，涵盖了100多个医疗机构，我们已经收到了52份来自Huad Onters Medicals的医学。在中国第29届欧洲血液学协会（EHA）年度国会的口头介绍中，中国的关键II期注册试验的更新结果据报道。我们预计，赛恺泽®销售收入的增长将通过持续的营销活动和更广泛的保险范围进一步加速。